Марталонол 20 mg таблетки - листовка

Общ

Държава на регистрация
Производител	Сигилата
категория	Стандартно лекарство
Пристрастяващо лекарство	Не
Психотропни	Не
Статус на подаване	Доставка чрез (публична) аптека
Състояние на рецептата	Лекарствени продукти с многократно освобождаване срещу лекарско предписание
Анатомична група	Сърдечносъдова система
Терапевтична група	Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин
Фармакологична група	Антагонисти на рецептора на ангиотензин II, чист
Химическа група	Антагонисти на рецептора на ангиотензин II, чист
Активна съставка	Телмисартан

Цялата информация

Съдържание

Какво представлява и за какво се използва?

Марталонол принадлежи към група лекарства, наречени ангиотензин II рецепторни антагонисти. Ангиотензин II е вещество, произведено в организма, което свива кръвоносните съдове и по този начин повишава кръвното налягане. Марталонол блокира този ефект на ангиотензин II, така че кръвоносните съдове се отпускат и кръвното Ви налягане се понижава.

Марталонол се използва за лечение на есенциална хипертония (високо кръвно налягане). „Основно“ означава, че няма причинна болест за високо кръвно налягане.

Ако не се лекува, високото кръвно налягане може да увреди кръвоносните съдове на различни органи и да доведе до инфаркти, сърдечна или бъбречна недостатъчност, инсулти или слепота. Обикновено няма симптоми на високо кръвно налягане, докато не настъпи увреждане. Ето защо е важно да проверявате редовно кръвното си налягане, за да се уверите, че то е в нормални граници.

Марталонол се използва също за намаляване на риска от сърдечно-съдови заболявания (като инфаркт или инсулт) при възрастни пациенти в риск, които са намалили или блокирали кръвоснабдяването на сърцето или краката, прекарали инсулт или са с висококачествен диабет. Лекарят ще Ви каже дали сте един от тези високорискови пациенти.

Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?

Не приемайте Марталонол,

ако сте алергични към телмисартан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
от 3-тия месец на бременността. (Дори през първите три месеца от бременността е по-добре да избягвате приема на марталонол - вижте раздела за бременност.)

ако имате тежки чернодробни проблеми като холестаза или жлъчна обструкция (проблеми с оттичането на жлъчката от черния дроб и жлъчния мехур) или друго тежко чернодробно заболяване.
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Марталонол, ако някое от горните се отнася за Вас.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Марталонол.

Това важи по-специално, ако страдате или някога сте страдали от някое от разстройствата или болестите, изброени по-долу:

Бъбречно заболяване или бъбречна трансплантация
Стеноза на бъбречната артерия (стесняване на кръвоносните съдове в единия или двата бъбрека)
Чернодробно заболяване
сърдечни проблеми
повишени концентрации на алдостерон (отлагания на вода и сол в организма и промяна в минералния баланс на кръвта)
ниско кръвно налягане (хипотония); това е по-вероятно да се случи, ако сте силно дехидратирани (дехидратирани), имате дефицит на сол поради диуретична терапия ("водни таблетки"), имате диета с ниско съдържание на сол, имате диария или повръщане.
повишени нива на калий в кръвта
диабет

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Марталонол:

ако приемате някое от следните лекарства за лечение на високо кръвно налягане:
- АСЕ-инхибитор (напр. еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате проблеми с бъбреците, свързани с диабета.
- Алискирен

Вашият лекар може редовно да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството електролити (напр. Калий) в кръвта Ви.

Вижте също раздел "Не приемайте Марталонол".

Не забравяйте да кажете на Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или може да забременеете). Марталонол не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема от 3-ия месец на бременността, тъй като може да причини значителни щети на нероденото дете от този етап на бременността (вж. Раздел "Бременност").

Ако ви предстои операция или анестезия, моля, кажете на лекаря, че приемате Марталонол.

Телмисартан Актавис може да бъде по-малко ефективен при понижаване на кръвното налягане при чернокожи пациенти.

Не се препоръчва употребата на Марталонол при лечение на деца и юноши под 18-годишна възраст.

Други лекарства и Марталонол

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.

Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата на другите лекарства или да вземе други предпазни мерки. В някои случаи може да се наложи да спрете приема на едно от лекарствата. Това е особено вярно, ако приемате някое от следните лекарства едновременно с Марталонол:

Лекарства, съдържащи литий, използвани за лечение на някои видове депресия
Лекарства, които могат да доведат до повишаване на нивата на калий, като заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи диуретици (някои водни таблетки), АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен), хепарин, имуносупресори. Б. Циклоспорин или Такролимус) и антибиотикът триметоприм.
Диуретиците (водни таблетки), особено във високи дози, могат да доведат до значителна липса на вода и ниско кръвно налягане (хипотония), когато се използват едновременно с Марталонол.
Ако приемате АСЕ инхибитор или алискирен (вижте също раздели „Не приемайте Марталонол“ и „Предупреждения и предпазни мерки“).

Ефектът на Марталонол може да бъде намален от НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен) или кортикостероиди.

Марталонол може да повиши понижаващите кръвното налягане ефекти на други лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане.

бременност и период на кърмене

Уведомете Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или може да забременеете). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете Марталонол, преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви препоръча друго лекарство. Марталонол не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се използва, ако сте бременна повече от 3 месеца, тъй като употребата след 3-ия месец на бременността може да причини сериозни увреждания на вашето неродено дете.

Моля, информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Употребата на Марталонол не се препоръчва по време на кърмене. Ако желаете да кърмите, Вашият лекар може да избере друго лечение за Вас, особено ако детето е новородено или недоносено.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини

Някои хора се чувстват замаяни или уморени след приема на Марталоноле. Ако се чувствате замаяни или уморени, моля не шофирайте и не работете с машини.

Как се използва?

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза е една таблетка Марталонол на ден. Опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден, ако е възможно. Марталоноле може да се приема със или без храна. Погълнете таблетката с малко вода или друга безалкохолна напитка. Важно е да приемате Марталонол всеки ден, докато Вашият лекар не Ви каже друго

казва. Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на Марталонол е твърде силен или твърде слаб.

За лечение на високо кръвно налягане, обичайната доза Martalonole за повечето пациенти е една таблетка от 40 mg веднъж дневно за контрол на кръвното налягане в продължение на 24 часа. Вашият лекар е препоръчал по-ниска доза от една таблетка от 20 mg на ден. Марталонол може да се приема и с диуретици ("водни таблетки"), като: Б. Хидрохлоротиазид, чийто антихипертензивен ефект допълва този на Марталонол.

Обичайната доза за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания е една таблетка от 80 mg Martalonole веднъж дневно. Кръвното налягане трябва да се проследява често в началото на превантивното лечение с Марталонол 80 mg.

Ако черният Ви дроб не работи правилно, обичайната доза не трябва да надвишава 40 mg веднъж дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза Марталонол

Ако случайно вземете голямо количество таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт или спешното отделение на най-близката болница.

Ако сте пропуснали да използвате Марталонол

Ако забравите да вземете доза, не се притеснявайте. Вземете забравената таблетка веднага щом си спомните; след това продължете лечението както обикновено. Ако забравите да вземете таблетка един ден, вземете обичайната доза на следващия ден. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Какви са възможните нежелани реакции?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни и да изискват незабавна медицинска помощ

Трябва незабавно да посетите лекар, ако забележите някой от следните симптоми: сепсис * (наричан още „отравяне на кръвта“, сериозна инфекция, която причинява възпаление в цялото тяло), бързо подуване на кожата и лигавиците (ангиоедем). Тези нежелани реакции са редки (засягат до 1 на 1000 души), но са изключително сериозни и хората трябва да спрат да приемат лекарството и да посетят веднага своя лекар. Ако не се лекуват, тези нежелани реакции могат да бъдат фатални.

Възможни нежелани реакции на Марталонол:

Чести нежелани реакции (засягат до 1 на 10 души):

Ниско кръвно налягане (хипотония) при пациенти, лекувани за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):

Инфекции на пикочните пътища, инфекции на горните дихателни пътища (напр. Възпалено гърло, синузит, настинка), дефицит на червени кръвни клетки (анемия), високи нива на калий, затруднено заспиване, тъга (депресия), припадък (синкоп), световъртеж (световъртеж), забавен сърдечен ритъм (брадикардия), ниско кръвно налягане (хипотония) при потребители, лекувани от високо кръвно налягане, замаяност при изправяне (ортостатична хипотония), задух, кашлица, коремна болка, диария, стомашен дискомфорт, метеоризъм, повръщане, сърбеж, повишено изпотяване, свързан с наркотици обрив, болки в гърба, мускулни спазми, мускулни болки (миалгия), бъбречни проблеми, включително остра бъбречна недостатъчност, гръдна болка, слабост и повишен серумен креатинин.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

Сепсис * (наричан още „отравяне на кръвта“, сериозна инфекция с възпаление в тялото, което може да причини смърт), увеличен брой на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), нисък брой кръвни тромбоцити (тромбоцитопения), тежка алергична реакция (анафилактична реакция), алергична реакция ( напр. обрив, сърбеж, затруднено дишане, хрипове, подуване на лицето или ниско кръвно налягане), ниско ниво на кръвната захар (при диабетици), тревожност, сънливост, влошено зрение, учестен пулс (тахикардия), сухота в устата, разстроен стомах, абнормни чернодробни стойности (при японски пациенти повишена вероятност от този страничен ефект), внезапно подуване на кожата и лигавиците, което също може да бъде фатално (ангиоедем, който може да бъде фатален), екзема (кожно заболяване), зачервяване на кожата, уртикария (уртикария), тежък лекарствен обрив, Болки в ставите (чл хралгия), болки в тялото, болки в сухожилията, грипоподобна инфекция, ниско ниво на хемоглобин (кръвен протеин), повишени нива на пикочна киселина в кръвта, чернодробни ензими или креатин фосфокиназа.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

Нарастващи белези на белодробната тъкан (интерстициална белодробна болест) ** * Тази констатация може да е случайна или свързана с неизвестен в момента механизъм.

** Наблюдавани са случаи на прогресивно образуване на белези на белодробна тъкан по време на приема на телмисартан. Не е известно обаче дали причината е телмисартан.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Федерална служба за безопасност в здравеопазването, Traisengasse 5,

Уебсайт: http://www.basg.gv.at/ шоу. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Как трябва да се съхранява?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Можете да използвате това лекарство според информацията на външната картонена опаковка, контейнера за таблетки или блистерната опаковка след „Годен до“ или „Годен до“. Не използвайте до „посочена дата на годност“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. Al/Al блистер: Съхранявайте таблетките в оригиналната опаковка, за да се предпазите от светлина.

Контейнер за таблетки: Дръжте контейнера плътно затворен, за да се предпази от светлина. Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчните води или битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.

Още информация

Активното вещество е телмисартан. Една таблетка съдържа 20 mg телмисартан.
Другите съставки са: магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, манитол (Е 421), повидон (К-22), калиев хидроксид.

Как изглежда Martalonole и какво съдържа опаковката

Таблетките от 20 mg са бели, кръгли, плоски, с логото „Т“ от едната страна.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Suite 23, Park Royal House

Actavis hf. Рейкявикурвеги 78 220 Хафнарфьордур Исландия

BLB016 Bulebel Industrial Estate

Този лекарствен продукт е одобрен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:

Марталонол 20 mg таблетки

Марталонол 20 mg компрес

Тази листовка е преразгледана за последен път през януари 2015 г.