Малондиалдехид - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1

Малонов диалдехид

Малоновият диалдехид СН2 (СНО) 2 и формилацетонът (ОНССН2СОСН3) имат такива реактивни метилови групи, че тези съединения не могат да бъдат изолирани в свободно състояние, тъй като те веднага се подлагат на триолекулярна кретонична кондензация с образуването на бензолни производни. [1]

Увеличението на малоновия диалдехид по време на инкубацията на тъканния хомогенат отразява скоростта на пероксидация на липидните тъкани. [2]

Изчисляването на количеството на малоновия диалдехид (TBC-положителни вещества) се извършва по формулата: С Л532/М, където Л532 е оптичната плътност на пробата; M е моларният коефициент на екстинкция, равен на 1 56 105 mol - 1 cm - 1; С - концентрация на MDA (TBA-положителни вещества), изразена в микромоли на 1 ml плазма или микромоли на 1 ml маса на еритроцитите. При физиологични условия концентрацията на MDA в кръвната плазма е 0 82410 0389 µmol/ml, в еритроцитите - 8 353 0 300 µmol/ml. [3]

Пиразолът се образува от малондиалдехид. Пиразол и неговите производни не се срещат в природата. [4]

Към смес от 181 g малондиалдехид тетраетилацетал и 30 ml наситен ефирен разтвор на цинков хлорид се добавят при 55-60 за 4 часа. Сместа се разбърква в продължение на един час при същата температура, обработва се с 20% разтвор на натриев хидроксид, органичният слой се отделя и се суши с магнезиев сулфат. След дестилация на летливи продукти във вакуум с водна струя остатъкът се диспергира с обратен хладник с дължина 50 cm и пълна кондензационна глава. [пет]

На фиг. VI.8 [248] показва хроматограма на малоендиалдехид диацетал, използвайки активна TH хромосорба Р и неактивен натриев хлорид. [7]

---