Малко момиче страда от същия синдром като Алберт Айнщайн
Седемгодишният Уинтер Сеймур прилича на кукла Трол и е получил прякора Чъки, след главния герой във филма на ужасите "Детска игра". Тя страда от синдром, за който се смята, че засяга само 100 души по света, но за който е известно, че има известния физик Алберт Айнщайн, според newsprotv.
Момичето от Нортхалертън, Северен Йоркшир, е родено с черна коса, но изведнъж стана руса и се изправи поради синдрома на нечесаната коса. Изглежда, че е причинено от генетична мутация.
Когато косата й започна да се наелектризира и да се изправя трудно, Шарлот, майката на момичето, помисли, че ще има къдрава коса, точно като баба си. Опита много продукти за грижа за косата, но нищо не проработи. Всеки опит да го среше завършва със сълзите на момиченцето. След това потърси в интернет и откри истинската причина.
Уинтер Сиймор никога не остава незабелязан. Непознати, заинтригувани от начина, по който изглежда косата й, често питат майката на момичето Шарлот (33) какво не е наред с украшението на косата.
"Тя привлича вниманието на всички заради косата си и всички се чудят какво не е наред с косата й, но Уинтер никога не е била разстроена", каза майката на момичето, която се надява ефектите от синдрома да бъдат по-малко видими с възрастта.
Тя не само няма нищо против, че светът се удивлява на начина, по който изглежда, но Уинтер е уверена в уникалния си външен вид и обича вниманието, което получава. Дори да не може да се среше като всяко друго дете, момиченцето е много весело и забавно, както признава майка й.
Синдром на нечесана коса
Синдромът на несресната коса е рядко явление и се основава на генетична мутация. Проявява се чрез промяна на текстурата на косата във възрастовия диапазон 3 месеца - 12 години, но може да се разшири до зряла възраст. Расте ненормално в областта на скалпа (ефект на въртене) и става лъскав, къдрав и сух, със светъл цвят, от руса до сребриста. Освен това има разрошен вид, което затруднява четката или гребена.
Генът, който дава този синдром, е рецесивен, което означава, че детето трябва да го наследи от един от родителите. С напредване на възрастта това състояние се подобрява, поради което много възрастни не знаят, че са имали такъв синдром.