М; лекарство Бромокриптин ZENTIVA 2,5 mg - Ръководство за m; наркотици
Страницата е актуализирана на 25.02.2014
Бромокриптин ZENTIVA 2,5 mg: обща информация
Това лекарство се препоръчва за:
Ендокринология
В случай на хиперпролактинемия (повишаване на кръвта на хормона пролактин, регулиращ по-специално секрецията на мляко) характеризира:
- при жените:
- тежки нарушения на менструалния цикъл,
- стерилитет,
- галакторея (приток на мляко извън кърменето).
- гинекомастия (развитие на мъжки гърди), импотентност.
Неврология
Болест на Паркинсон, в различни стадии на заболяването, самостоятелно или в комбинация с други антипаркинсонови лекарства.
Представена (и) презентация (и) за Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg
Налични са 2 презентации за това лекарство:
- PVC PVDC алуминиеви блистерни опаковки от 30 таблетки
- PVC PVDC алуминиеви блистерни опаковки от 100 таблетки
| Фармацевтичен клас | антипаркинсонов |
| Активно вещество (а) | за една таблетка: бромокриптин мезилат (2,87 mg) |
| Обща медицина | Да |
| Фармацевтична форма | чуплива таблетка |
| Начин (и) на администриране | устно |
| Продажна цена | 5,89 евро |
| Ставка на възстановяване на социално осигуряване | 65% |
| Лаборатория (и) | SANOFI AVENTIS ФРАНЦИЯ |
| Условия за издаване | отпуска се по проста рецепта |
Бромокриптин ZENTIVA 2,5 mg: дозировка
Дозировка
Дозировката е променлива и трябва да бъде адаптирана към терапевтичната индикация, към интензивността на нарушенията, както и към индивидуалната чувствителност на всеки пациент.
Във всички случаи стриктно спазвайте предписанията на Вашия лекар.
Начин и начин на приложение
Честота на приложение
Препоръчително е да приемате това лекарство в средата на хранене.
Противопоказания за Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg
Не приемайте BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg, таблетка с делителна черта в следните случаи:
- алергия към бромокриптин или други алкалоиди от ергот,
- анамнеза или наличие на фиброза (белези), засягаща сърцето, белите дробове или корема,
- коронарна недостатъчност,
- психични разстройства или анамнеза за разстройства на психиатрични състояния и съдови рискови фактори или периферни артериални заболявания,
- тежка хипертония по време на бременност или след раждане,
- комбинация с фенилпропаноламин и антиеметични невролептици.
В СЛУЧАЙ НА СЪМНЕНИЕ Е НУЖНО ДА ПОИСКАТЕ МНЕНИЕТО НА ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ВАШИЯ ФАРМАЦЕВТ.
Предпазни мерки при употреба на Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg
Специални предупреждения
Ако имате прекомерна сънливост или внезапно настъпване на сън, докато приемате БРОМОКРИПТИН ЗЕНТИВА, трябва да се свържете с Вашия лекар.
Съобщени са случаи на жажда и/или импулсивно поведение (компулсивно влечение към хазарта или повишен сексуален нагон). Ако вие или вашето семейство забележите, че развивате такова необичайно поведение, докато приемате БРОМОКРИПТИН ЗЕНТИВА, говорете с Вашия лекар. Вашият лекар може да реши да промени дозите или да спре лечението Ви.
Ако имате или сте имали фиброза (белези), засягаща сърцето, белите дробове или корема. Преди лечението Вашият лекар ще провери дали сърцето, белите дробове и бъбреците са в добро състояние. Вашият лекар ще направи ехокардиограма (ултразвуково изследване на сърцето) преди да започнете лечението и на редовни интервали по време на лечението. Ако се появи фиброза, лечението трябва да се прекрати.
Необходимо е внимателно проследяване в случай на тютюнопушене, високо кръвно налягане, затлъстяване, съдови заболявания или съпътстващо лечение с вазоконстрикторни лекарства. В тези случаи Вашият лекар трябва да прецени съотношението между очакваната полза и рисковете.
Това лекарство съдържа лактоза. Не се препоръчва употребата му при пациенти с непоносимост към лактоза (рядко наследствено заболяване).
Абсорбцията на алкохол по време на лечението е силно обезкуражена.