LUTRELEF 3.2MG PDR SOL SC 10ML1 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Флакон с прах:

lutrelef

Терапевтичен клас

Лечение на безплодие (KJ)

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 373,65 € Ставка на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Индукция на овулация за лечение на безплодие при ановулации от хипоталамусен произход.

Според класификацията на ановулациите на СЗО само клас I и клас IIa в случай на неуспех на кломифен цитрат попадат под приложението на GnRH.

Дозировка и начин на приложение

Дозата на гонадорелин се определя в зависимост от тежестта на функционалния или органичния дефицит в GnRH.

Препоръчителната доза е 10 µg до 20 µg на импулс на всеки 90 минути. Началната подкожна доза е 10 µg. В случай, че дозата се окаже неефективна, дозата може постепенно да се увеличава до 20 µg на импулс.

Приложението на гонадорелин е пулсиращо (хронично-интермитентно) по подкожен път само на интервали от 90 минути.

LUTRELEF 3,2 mg прах се разтваря, използвайки 3,2 ml от разтворителя, предвиден за тази цел; 2,0 ml от разтворения по този начин разтвор се инжектира в резервоара на автоинжектора LutrePulse®. Разтворът LUTRELEF се прилага пулсиращо, като се използва игла, поставена в автоинжектора. Интервалът на дозиране е 90 минути с възможност за увеличаване или намаляване на дозата в рамките на препоръчания интервал на дозиране. 90-минутният интервал на дозиране може да бъде променен на 120 минути, ако е необходимо.

Ако не е настъпила овулация, лечението се повтаря. Лечението се наблюдава чрез измерване на базалната температура и евентуално чрез ултразвуково наблюдение. Пулсиращата терапия с гонадорелин обикновено продължава след периода на овулация по време на лутеалната фаза. Може да продължи до началото на менструацията или до имплантирането на оплодено яйце. Алтернативно, функцията на жълтото тяло може да бъде подкрепена чрез интрамускулно приложение на екзогенен hCG (1500 IU) с интервал от 3 дни или прогестерон в продължение на 14 дни.

Съдържанието на един автоинжектор е достатъчно за 3-дневно лечение.

След три дни употреба, автоинжекторът трябва да се изхвърли. За всяко следващо лечение повторете операцията, като възстановите разтвора LUTRELEF, който ще бъде инжектиран в нов автоинжектор.

Дистанционното управление LutrePulse® е програмирано от лекаря или медицинската сестра и трябва да бъде върнато на лекаря или медицинската сестра в края на лечението.

Автоинжекторът LutrePulse® е опакован в комплекта LutrePulse® или отделно.

За допълнителна информация вижте ръководството за потребителя на LutrePulse®.

Условия за предписване и отпускане

Продължителност и специални мерки за съхранение

Когато се използва с резервоара LutrePulse®, стабилността на разтворения разтвор на LUTRELEF 3,2 mg е 3 дни.

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.

За условията на съхранение на лекарствения продукт след разтваряне вижте точка Продължителността на разговора.

Предклинични данни за безопасност

Несъвместимости

При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.