Литература 61

e s traitement. Връзка 5-ти конгрес на Европа. Ges.Hemat. 1956, p Greif, St.: Изследвания за измерване на общия обем на еритроцитите при състояния на дефицит на желязо. Med. Klin. 1954, Gsell, 0.: In: Hottinger, Gsell u. Юлингер, глад, глад и туберкулоза от глад. Базел: Benno Schwabe & Co Guest, G.M. и E. W. Brown: Еритроцити и хемоглобин на кръвта в кърмаческа и детска възраст. J. Dis. Дете. 93, 486 (1957). Haddow, A. и E. S. Horning: За канцерогенетиката на комплекс желязо-декстран. J. NATO Cancer Inst. 24, 109 (1960). - Hagberg, B., G. Wallenius и L. Wranne: Латентен дефицит на желязо след многократно отстраняване на кръв при донори на кръв. Сканд. J. Clin. Лаборатория. Инвестирам. 10: 63-66 (1958). - Hagedorn, A.B.: Парентералното използване на желязо при лечение на анемия. Proc, Mayo Clin. 32, (1957). - Hansen, H.A. и A. Weinfeld: Оценка на хемосидерина и броя на сидеробластите при диференциалната диагноза на дефицит на желязо и други анемии. Acta med. сканда. 165, (1959). - Haschen, R. J.: Екзопептидази и глутамат оксалоацетат трансаминаза на човешки еритроцити при анемия. Акта био! мед. зародиш.9 (1962). - Hegsted, D.M., C.A. Финч и Т.Д. Кини: Влиянието на диетата върху усвояването на желязо-

дефицит желязо

3 Литература 63 цион. II. Взаимовръзката на желязото и фосфора. J. опит. Med. 90, 147 (1949). - Хайлмайер, Л.: За патогенезата на истинската хлороза. Немски Арх.Клин. Med. 182, 150 (1938).

Хлорозата в том 2 от Наръчника по вътрешни болести. Берлин: Спрингер

5 Литература 65 Ventura, S.: Il siggnito elinico delia transferrina plasmatica IV. Haematologica 38, 425 (1954). - Ventura, S., U. Marmoni, G. Puricelli, L. Suardi, e G. Matioli: Studio analitico dei ricambio dei ferro in condizioni normali e patologiche. Ricerche cliniche condotte con l'ausilio dei Fe59 III. Il ricambio dei ferro nei pazienti affetti da anemia ferrocarenziale. Haematologica (Pavia) 42, (1957). - Verloop, M.C., J.E. Th. Meeuwissen и E. W.M. Blokhuis: Сравнение на теста за абсорбция на желязо с определянето на способността за свързване на желязото на серума при диагностицирането на дефицит на желязо. Брит. J. Haemat. 4, (1958). - Vries, S.I.de и E. de Potter: Проучвания върху метаболизма на желязото при донори на кръв. Vox Sang (Базел), N.S. 3, (1958). Waldenström, J.: Честотата на „дефицит на желязо“ (Сидеропения) при някои селски и градски популации. Acta med. сканда. 170, 252 (1946).

Състоянията на дефицит на желязо и тяхното лечение. Немски Конгрес по вътрешни болести 70, 287 (1964). - Вайсбекер, 1.: Кобалтовата терапия. Немски мед. Wschr. 71i, 116 (1950). - Световна здравна организация, доклад, с. Организация Луна. Sante, No. 182, 3 (1964). - Wintrobe, М. М.: Клинична хематология. Лондон: Х. Кимп. тон Wintrobe, M.M. и R.T. Beebe: Идиопатична хипохромна анемия. IVledicine (BaItimore) 12, 187 (1933). Литература за сидероакретична анемия Andree, R., S. Jacob, R. Malassenet, et J. Caroli: Anemie hypochromic avec Mmochromatose. Нормализация du tableau Mmatologique par la пиридоксин. Neur, Rev. franc;. Хемат. 1, 270 (1961). Bell, R. E. и H. W. Shewchuk: Рефрактерна нормобластична анемия със сидеробласти в костния мозък. Амери. J. Clin. Път. 31i, 338 (1961). - Bernard, J., M. Bessis, M. Boivin, R. Malassenet, et J. Caroli: Anemie hypochrome hypersideremique sons anomalie de l'hemoglobine. Преподобни Хемат. 11), 318 (1960). - Bernard, J., P. Lortholang, J.P. Levy, M. Boiron, S. Najeau, et J. Tanzer: Les anemies normochromes sideroblastiques ferrimitives. Nouv. Преподобен франк; Хемат. 3, 723 (1963). - Bessis, M. и J. Breton-Gorius: Метаболизмът на желязото в костния мозък, както се вижда от електронна микроскопия. Кръв 19, 635 (1962).

Електронно-оптични находки в костния мозък при анемия refractaria sideroblastica. В: L. Heilmeyer, нарушения на хемосинтеза на кръв, стр. 94. Щутгарт: Georg Thieme Bickers, J.N., L. Brown и C.C. Sprague: анемия, реагираща на пиридоксин. Кръв 19: 304 (1962). - Birk, W., E. E. Reimer, et al. G. Sutterlütti: За появата на сидеробластична анемия. Виена. Z. хан. Med. 41, 143 (1960). - Bishop, R. C. и F. H. Bethell: Наследствена хипохромна анемия с трансфузионна хемосидероза, лекувана с пиридоксин. Доклад за случая. New Engl. J. Med. 261, 486 (1959). - Björkman, S.E .: Хроние рефрактерна анемия със сидеробластичен костен мозък; проучване на 4 случая. Кръв 11, 250 (1956).

Синдромът на дефицит на пиридоксин при хората. Резултат. кръчма. Med. Грижа за децата. 19, 274 (1962). - 5 наръчника по вътрешни болести. Том U/2, Q. изд.

6 66 L. HEILMEYER: Die Hypochromanämien Gelpi, H.P. и N. Ende: Наследствена анемия с хемохроматоза. Изследвания на необичайна хемопатия, наподобяваща таласемия. Амери. J. Med. 26, 303 (1958). Харис, J. W., R. Whittington, R. Weisman и D.L. Horrigan: Анемия, реагираща на пиридоксин при възрастни хора. Proc. Soc. опит. Biol. (NY) 91, 42 (1956). - Хейхоу, Ф. G. и D. Quaglino: Рефрактерна сидеробластична анемия и еритремична миелоза: Възможна връзка и цитохимични наблюдения. Брит. J. Haemat. 6: 381 (1960). - Хайлмайер, Л.: Кръв и кръвни болести. В: Наръчник по вътрешни болести, том 2. Берлин: Спрингер

Сидероакретична анемия. В: F. Linneweh, наследствени метаболитни заболявания, S Мюнхен a. Берлин: Урбан и Шварценберг

Нови проблеми на сидероарестичните анемии. Известия от IX. Конгр. на Internat. Soc. по хематология, Мексико 1962, кн. 1.

Значението на сидеробластите. Cyto- u. Хистохимия в хематологията. 9-ти симпозиум във Фрайбург. Берлин-Гьотинген-Хайделберг: Springer 1962, p