Лидокаин Акорд 10 mgml инжекционен разтвор - Инструкции за употреба

Общ

Държава на регистрация
Производител Accord Healthcare Limited
категория Стандартно лекарство
Дата на одобрение 31.07.2015 г.
Пристрастяващо лекарство Не
Психотропни Не
Статус на подаване Доставка чрез (публична) аптека
Състояние на рецептата Еднодозови лекарствени продукти по лекарско предписание
Анатомична група Нервна система
Терапевтична група Анестетици
Фармакологична група Местни анестетици
Химическа група Амиди
Активна съставка Лидокаин

Цялата информация

Accord Healthcare Limited

mgml

Съдържание

Какво представлява и за какво се използва?

Лидокаинът е местна упойка. Използва се за изтръпване на части от тялото по време на малки хирургични процедури. Той предпазва нервите от предаване на сигнали за болка към мозъка, като по този начин предотвратява усещането за болка. Ефектите му започват няколко минути след инжектирането и постепенно изчезват след приключване на операцията.

Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?

Не трябва да Ви се прилага това лекарство,

  • ако сте алергични към лидокаин хидрохлорид, към местни анестетици от амиден тип или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)
  • Ако имате много ниско кръвно налягане, ако сте загубили твърде много кръв или други телесни течности или ако сърцето ви не е в състояние да изпомпва достатъчно кръв по някаква друга причина, Лидокаин Акорд не трябва да се инжектира в гръбначния стълб.
Ако някое от изброените се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар, преди да Ви бъде приложено това лекарство.

Предупреждения и предпазни мерки

Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате лидокаин,

ако сте в напреднала възраст или като цяло слаби

  • ако имате сърдечни проблеми като бавен или неправилен сърдечен ритъм или сърдечна недостатъчност
  • ако имате проблеми с белите дробове или дишането
  • ако имате чернодробно заболяване или бъбречни проблеми
  • ако имате припадъци (епилепсия)
  • ако зоната за инжектиране е възпалена или заразена
  • ако имате порфирия (рядко наследствено заболяване, което засяга кожата и нервната система)
  • ако имате проблеми със съсирването на кръвта
  • ако сте в последните три месеца от бременността.
Ако не сте сигурни дали някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар, преди да Ви бъде приложен Лидокаин Акорд.

Други лекарства и Лидокаин Акорд

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.

По-специално, кажете на Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:

  • други местни анестетици
  • Лекарства, използвани за лечение на язва на стомаха или дванадесетопръстника (напр. Циметидин)
  • Лекарства за нередовен сърдечен ритъм (напр. Амиодарон).
бременност и период на кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство, ако сте бременна или кърмите, или ако подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.

Способност за шофиране и способност за работа с машини

  • Предупреждение: Това лекарство може да повлияе способността Ви да реагирате и да шофирате.
В зависимост от дозата и начина на приложение, Lidocaine Accord може временно да повлияе способността Ви за шофиране и нарушават способността за работа с машини.

Попитайте Вашия лекар, когато е безопасно да възобновите тези дейности.

Лидокаин Акорд съдържа натрий

Всеки милилитър от инжекционния разтвор съдържа приблизително 0,118 mmol натрий (сила 10 mg/ml) или 0,082 mmol натрий (сила 20 mg/ml). Това трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

Как се използва?

Лидокаин Акорд ще Ви бъде даден от лекар. Ще се прилага като инжекция във вена, мускул, под кожата или в епидуралното пространство около гръбначния мозък.

Дозата, която Вашият лекар ще Ви даде, зависи от вида на болката, от която се нуждаете. Дозата също зависи от вашия ръст, възраст, физическо състояние и частта от тялото, в която се инжектира лекарството. Ще получите възможно най-ниската доза,

което е необходимо за постигане на желания ефект.

Дозата трябва да бъде намалена при деца и пациенти с лошо общо здравословно състояние.

Лидокаин Акорд обикновено се дава близо до частта от тялото, където трябва да се проведе процедурата.

Ако Ви е приложено повече Лидокаин Акорд, отколкото трябва

Лекуващият Ви лекар е обучен да се справя със сериозните странични ефекти на прекомерната доза Лидокаин Акорд.

Първите признаци на предозиране с Лидокаин Акорд са както следва:

  • крампи
  • Неспокойствие
  • Замайване или замаяност
  • гадене
  • Усещане за изтръпване или изтръпване в устните и около устата
  • Зрителни нарушения.
Незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от тези симптоми или ако смятате, че сте получили твърде много Лидокаин Акорд.

Могат да последват по-тежки странични ефекти от предозиране на Лидокаин Акорд, напр. Нарушения на баланса и координацията, промени в слуха, еуфория, объркване, нарушения на говора, бледност, изпотяване, треперене, спазми, ефекти върху сърцето и кръвоносните съдове, безсъзнание, кома и краткосрочно прекъсване на дишането (апнея).

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.

Какви са възможните нежелани реакции?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Уведомете незабавно Вашия лекар или медицинска сестра, ако имате тежка алергична реакция (ангиоедем или анафилактичен шок). Признаците на такава реакция включват внезапната поява на следното:

  • Подуване на лицето, устните, езика или гърлото, евентуално при затруднено преглъщане
  • подуване на ръцете, краката и глезените, тежко или внезапно
  • Затруднено дишане
  • силен сърбеж на кожата (с пъпки)
  • треска
  • Спад в кръвното налягане.
Тези нежелани реакции са редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души).

Други възможни нежелани реакции:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

  • Ниско кръвно налягане
  • гадене
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

  • изтръпване
  • Замайване
  • Бавен пулс
  • Високо кръвно налягане
  • Повърнете
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

  • крампи
  • Изтръпване на езика или изтръпване около устата
  • Звънене в ушите или чувствителност към шум
  • Зрителни нарушения
  • безсъзнание
  • Треперете
  • сънливост
  • Сънливост
  • Шум в ушите
  • Чувство за интоксикация
  • Речеви нарушения
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

  • Реакции на свръхчувствителност като пъпки (уртикария), обрив, ангиоедем и в тежки случаи анафилактичен шок
  • Сензорни нарушения или мускулна слабост (невропатия)
  • Възпаление на мембраната около гръбначния мозък (арахноидит), което може да причини болка в долната част на гърба или болка, изтръпване или слабост в краката
  • Двойно виждане
  • Нередовен или пропуснат сърдечен ритъм
  • Бавно или периодично дишане
Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Федералната служба за безопасност на здравето

Traisengasse 5 1200 ВИЕНА АВСТРИЯ

Уебсайт: http://www.basg.gv.at/, шоу.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Как трябва да се съхранява?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

Можете да използвате този лекарствен продукт съгласно „Годен до”/„Използвайте до” на ампулата/флакона и картонената опаковка. Не използвайте, докато "/" Годен до: "не посочи срока на годност. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Само за еднократна употреба. Използвайте веднага след отваряне. Неизползваното съдържание трябва да се изхвърли.

Не използвайте лекарствения продукт, ако съдържанието е обезцветено. При наличие на частици инжекционният разтвор не трябва да се използва.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчните води или битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.

Още информация

Какво съдържа Лидокаин Акорд

Активната съставка е: лидокаин хидрохлорид.

Лидокаин Акорд 10 mg/ml инжекционен разтвор: 1 ml инжекционен разтвор съдържа 10 mg лидокаин хидрохлорид.

Другите съставки са: натриев хлорид, солна киселина (за корекция на pH), натриев хидроксид (за корекция на pH) и вода за инжекции.

Как изглежда Лидокаин Акорд и какво съдържа опаковката

Лидокаин Акорд е бистър, безцветен, стерилен инжекционен разтвор. Предлага се в две различни концентрации, 10 mg/ml и 20 mg/ml.

Лидокаин Акорд 10 mg/ml инжекционен разтвор се предлага в

5 х 2 мл, 10 х 2 мл, 20 х 2 мл

5 х 5 мл, 10 х 5 мл, 20 х 5 мл

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF, Великобритания

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF, Великобритания

Wessling Hungary Kft Будапеща, óti út 56, 1047, Унгария

Лидокаин Акорд 10 mg/ml инжекционен разтвор: 136390

Този лекарствен продукт е одобрен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:

Име на лекарството

Лидокаин Акорд 10 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 20 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml опасност за инжекции/разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 20 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекция væske, opløsning

Lidocaína Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml разтворим разтворим

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекции, liuos

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекционен разтвор

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml injekcinis tirpalas

Лидокаин Акорд 20 mg/ml šķīdums injekcijām

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml oplossingvoorinjectie

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml инжекционен разтвор, прилаган

Лидокаин Акорд 10 mg/ml, 20 mg/ml

Lidocaína Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml

Следната информация е предназначена само за медицински специалисти:

При липса на проучвания за съвместимост лекарственият продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.

Само за еднократна употреба. Използвайте веднага след отваряне. Неизползваното съдържание трябва да се изхвърли.

Не използвайте лекарствения продукт, ако съдържанието е обезцветено. При наличие на частици инжекционният разтвор не трябва да се използва.

Лидокаин Акорд може да се използва само от или под наблюдението на лекари, които имат опит в регионалната анестезия и са запознати с извършването на реанимационни мерки. Оборудването за реанимация трябва да е на разположение, когато се използват местни анестетици.

Моля, вижте кратката характеристика на продукта за информация относно дозировката.