Левокарнил 100 mgml, перорален разтвор, кутия с 10 флакона от 10
Левокарнил е лекарство под формата на перорален разтвор (10) на базата на карнитин-1 (100 mg/ml).
Разрешение за пускане на пазара на 22/10/1986 от ALFASIGMA FRANCE на цена от 7,14 €.
относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
храносмилателния тракт и метаболизма
други лекарства за храносмилателния тракт и метаболизма
други лекарства за храносмилателния тракт и метаболизма
аминокиселини и производни
Състояние
Показания: защо да го приемате?
Първичен системен или мускулен дефицит на карнитин;
· Дефицити, вторични за органичните киселини;
Дефицити при бета-окисляване на мастни киселини.
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Списък на помощните вещества .
Дозировка и начин на приложение
50 до 100 mg/kg/ден L-карнитин, т.е. ½ до 1 флакон LEVOCARNIL перорален разтвор на 10 kg телесно тегло в 2 до 4 дневни дози със следните модалности:
o деца: 75 до 100 mg/kg/ден L-карнитин;
o възрастни: 50 до 75 mg/kg/ден L-карнитин.
Да се пие разреден в малко захаросана вода или не.
Бъбречна недостатъчност
Пациенти с тежко бъбречно увреждане не трябва да получават високи дози перорално L-карнитин за дълги периоди от време, поради натрупването на метаболитите триметиламин и триметиламин-N-оксид (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
По-стари предмети
L-карнитин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, които може да имат намалена бъбречна функция; може да са необходими корекции на дозата в зависимост от тяхната бъбречна функция (вж. бъбречно увреждане).
Предупреждения и предпазни мерки при употреба
· Това лекарство съдържа „натриев метил парахидроксибензоат и натриев пропил парахидроксибензоат“ и може да причини алергични реакции (вероятно забавени).
Този лекарствен продукт съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на 1 ml перорален разтвор, което означава, че по същество не съдържа натрий.
Хроничното приложение на високи дози перорален L-карнитин може да доведе до натрупване на потенциално токсични метаболити (като триметиламин и триметиламин-N-оксид) при пациенти с тежко или в краен стадий на бъбречно увреждане.
При пациенти с диабет, лекувани с инсулин и/или перорални хипогликемични лекарства, приложението на L-карнитин може да причини хипогликемия. При тези пациенти се препоръчва редовно проследяване на плазмените нива на глюкоза.
Съобщени са случаи на повишаване на международното нормализирано съотношение (INR) при пациенти, лекувани едновременно с L-карнитин и антивитамини К. Пациенти, лекувани едновременно с L-карнитин и антивитамини К, трябва да бъдат подложени на строг мониторинг (вж. Точки Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия и Странични ефекти).
Бременност и кърмене
Проучвания при плъхове или зайци не са показали доказателства за тератогенен ефект на L-карнитин. При зайци прилагането на най-високата доза (600 mg/kg/ден) увеличава риска от загуби след имплантацията. Въздействието върху хората не е известно.
Няма надеждни клинични проучвания за употребата на L-карнитин при бременни жени. Прилагането на L-карнитин при бременни жени трябва да се има предвид само ако очакваните ползи за майката надвишават потенциалните рискове за плода.