Leuk; mie bei erh; hten симптоми на броя на белите кръвни клетки, съвети jameda

алергия
Астма и белодробни заболявания
Очни заболявания и лошо зрение
Студен грип
Диета и фитнес
Жени и бременност
Общо здраве
Гърло, нос, уши
Кожа и коса
Сърдечно-съдови заболявания
Инфекции и вируси
Здраве на детето
рак
Мъже
Стомашно-чревни заболявания
Мускули и кости
Натуропатия
Бъбреци и пикочни пътища
Психика и нерви
пътуване
ход
Щитовидна жлеза, кръв и лимфа
Болка
Красота и пластична хирургия
възрастни граждани
Сексуалност и партньорство
Метаболизъм и диабет
Животни
Зъби и уста

Какво представляват левкоцитите?

Левкоцитите са бели кръвни клетки, които ни предпазват от патогени. Те се образуват от стволови клетки и се намират не само в кръвта, но и в костния мозък и лимфната система.

Някои левкоцити живеят само няколко дни, други няколко месеца. Някои се движат сами и могат да мигрират от кръвта в клетъчната си тъкан.

Ако патогени като бактерии, вируси, туморни клетки или токсини проникнат в тялото, левкоцитите се размножават, за да се борят с тях. Това създава висок брой бели кръвни клетки.

Кой брой бели кръвни клетки е нормален?

Нормалните стойности за възрастни са 4 - 10 x 10 9/l. Има различни класове левкоцити с различна честота:

Неутрофилни гранулоцити в сегменти

Неутрофилни гранулоцити пръчковидни

Задачата на левкоцитите е например да разпознават чужди на тялото структури, да образуват антитела и да унищожават патогени и продукти от разграждането. Отделните класове левкоцити поемат специализирани подзадачи в сложния процес на имунната защита.

Някои вируси карат базофилните гранулоцити да се размножават бързо. В началото на инфекцията, от друга страна, броят на неутрофилите се увеличава. Когато болестта се излекува, моноцитите и еозинофилите отново влизат в игра.

Какво означават ниският и високият брой на белите кръвни клетки?

Твърде ниският брой на левкоцитите се дължи или на инхибирано ново образуване, или на увеличена консумация.

Причините могат да бъдат следните заболявания:

Инфекциозни заболявания
Апластична анемия: нарушение на костния мозък, при което има намалено производство на всички кръвни клетки
Миелофиброза: Заболяване на кръвотворния костен мозък, характеризиращо се с ремоделиране на костния мозък в съединителната тъкан
Алергична агранулоцитоза: реакции на непоносимост към лекарства като аналгетици или антибиотици
Хиперспленизъм: Повишаване на функционалния капацитет на увеличения далак
Лекарства, например цитостатици

Причините за високия брой на белите кръвни клетки, наричан още левкоцитоза, са инфекции, левкемия, тумори, автоимунни заболявания, наранявания, тютюнопушене, медикаменти, хирургично отстраняване на далака, инфаркт или бременност.

Ако зад високия брой на белите кръвни клетки има инфекция, С-реактивният протеин (CRP) също е повишен. Ако в урината има твърде много левкоцити, вероятно е инфекция на пикочните пътища.

Левкемията е група от ракови заболявания на хемопоетичната система, която може да бъде проследена обратно до нарушаване на образуването на левкоцити. Нарушените левкоцити не са напълно развити, не са функционални и се размножават неконтролирано, така че цялото кръвообразуване е нарушено.

Левкемията обикновено води до значително увеличен брой бели кръвни клетки, които могат да достигнат десет пъти по-високи от нормалните стойности. В някои случаи стойностите са в нормалния диапазон или дори по-ниски. Кръвната картина също често разкрива анемия и липса на кръвни тромбоцити.

В зависимост от вида на белите кръвни клетки, които вече не се развиват правилно, се прави разлика между миелоидна и лимфна левкемия. Миелоидните левкемии възникват от предшествениците на гранулоцитите, а лимфните левкемии от прекурсорните клетки на лимфоцитите. И двата вида левкемия са или остри, или хронични.

Острите левкемии се проявяват с тежки симптоми и водят до смърт в рамките на няколко месеца, ако не бъдат лекувани. Хроничната левкемия, от друга страна, се развива бавно и често остава неоткрита за определен период от време.

Повече симптоми

Следните симптоми могат да бъдат признаци на левкемия:

Забележима бледа кожа
Инфекции, треска
Кървене, анемия, задух
Загуба на производителност, умора, умора
Замайване, нощно изпотяване
Болка в костите
Загуба на апетит, загуба на тегло
Кожни промени, обриви, сърбеж
Подути лимфни възли
Увеличен далак и черен дроб
Растения на венците

Диагноза и рискови фактори

Изследването на костния мозък води до диагностициране и идентифициране на вида левкемия.

Изследванията на мозъчна вода, ултразвук или компютърна томография също показват дали болестта вече се е разпространила много в тялото.

Рисковите фактори за левкемия са:

наследствено предразположение
радиоактивни лъчи и рентгенови лъчи
химични вещества като бензен или инсектициди
вероятно някои вируси
Дим

Възможностите за лечение на левкемия са:

Химиотерапия: При остра левкемия химиотерапията е много интензивна в първия етап на лечението и се състои от цикли, които продължават няколко седмици. Химиотерапията има много странични ефекти, включително гадене, повръщане и косопад. В допълнение, цитостатиците се инжектират директно във нервната вода около мозъка и костния мозък и често е необходимо облъчване на черепа.
Облъчване: В допълнение към химиотерапията, облъчването на засегнатите лимфни възли често е полезно. В случай на рецидив, облъчването на цялото тяло е дори опция.
Насочена терапия: Това са вещества, които влияят отрицателно на метаболизма на раковите клетки, като инхибират ензим, който се произвежда само от левкемични клетки.
Трансплантация на стволови клетки: кръвни стволови клетки от здрав донор се прехвърлят на засегнатото лице, за да се възстанови образуването на кръв.

Заключение

Броят на белите кръвни клетки, който е твърде висок или твърде нисък, може да бъде проследен до различни причини. Те могат да бъдат безвредни или животозастрашаващи. Единственото нещо, което можете да направите, е да отидете на лекар и да си вземете изпит. Това ще помогне да се определи причината, за да можете да получите подходящата терапия.

литература

Baccarani M, et al. Развиващи се концепции в управлението на хронична миелоидна левкемия. Препоръки от експертна група от името на Европейската мрежа за левкемия. Кръв 2006; 108: 1809-20.
Baccarani M, et al. Хронична миелоидна левкемия: актуализация на концепциите и препоръките за управление на European Leukemia Net. J Clinc Oncol 2009; 27 (35): 6041-51.
Небостъргач А и др. Благоприятни дългосрочни последващи резултати в продължение на 6 години за отговор, оцеляване и безопасност с терапия с иматиниб мезилат при хронична фаза на хронична миелоидна левкемия след неуспех на лечението с интерферон-алфа. Кръв 2008; 111: 1039-43.
O’Brien SG, et al. Иматиниб в сравнение с интерферон и ниска доза цитарабин за новодиагностицирана хронична фаза на хронична миелоидна левкемия. N Engl J Med 2003; 348: 994-1004.
Hughes TP, et al. Честота на основните молекулярни отговори на иматиниб или интерферон алфа плюс цитарабин при новодиагностицирана хронична миелоидна левкемия. N Engl J Med 2003; 349: 1423-32.
Небостъргач А и др. Шестгодишно проследяване на пациенти, получаващи иматиниб, за лечение от първа линия на хронична миелоидна левкемия. Левкемия 2009; 23: 1054-61.
Roy L, et al. Шестгодишно проследяване на пациенти, получаващи иматиниб за първа линия на лечение на хронична миелоидна левкемия. Левкемия 2009; 23: 1054-61.
De Lavallade H, et al. Иматиниб за новодиагностицирани пациенти с хронична миелоидна левкемия: Честота на трайни отговори при анализ за намерение за лечение. J Clin Oncol 2008; 26: 3358-63.
Quintas-Cardama A, et al. Практическо управление на токсичността, свързана с инхибиторите на тирозин киназа при хронична миелоидна левкемия. Clin Lymphoma Myeloma 200; 8 (3): 82-8.
Hughes T, et al. Мониторинг на пациенти с ХМЛ, реагиращи на лечение с инхибитори на тирозин киназа: преглед и препоръки за хармонизиране на съвременната методология за откриване на BCR-ABL транскрипти и мутации на киназен домен и за изразяване на резултати. Кръв 2006; 108: 28-37.
Goldman JM. Как създавам хронична миелоидна левкемия в ерата на иматиниб. Кръв 2007; 110: 2828-37.

Тази статия е само за обща информация, а не за самодиагностика и не замества посещението на лекар. Той отразява мнението на автора и не е задължително това на jameda GmbH.