Лекарство Atarax - инструкции за употреба, рецензии
Намерете в аптеката и купете Atarax от 277R
Инструкция за Atarax
Изберете формуляр за освобождаване
Инструкция за ATARAX
Филмирани таблетки
Филмирани таблетки бял, вкарал.
Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден силициев анхидрид, магнезиев стеарат, титанов диоксид (Е171), хидроксипропил метилцелулоза, макрогол.
25 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
Разтвор за i/m приложение безцветен, прозрачен.
Помощни вещества: натриев хидроксид, вода d/i.
2 ml - ампули (6) - пластмасови палети (1) - картонени опаковки.
Производно на дифенилметан с умерена анксиолитична активност; също има седативен, антиеметичен, антихистаминов и m-антихолинергичен ефект. Блокира централните m-холинергични рецептори и хистаминовите Н1 рецептори и инхибира активността на определени подкоркови зони. Не причинява психическа зависимост и пристрастяване. Клиничният ефект настъпва 15-30 минути след приема на лекарството вътре.
Има положителен ефект върху когнитивните способности, подобрява паметта и вниманието. Отпуска скелетните и гладките мускули, има бронходилатиращо и аналгетично действие, умерен инхибиторен ефект върху стомашната секреция. Хидроксизинът значително намалява сърбежа при пациенти с уртикария, екзема и дерматит. При продължителна употреба не е имало синдром на отнемане и когнитивно увреждане. Полисомнографията при пациенти с безсъние и тревожност ясно демонстрира увеличаване на продължителността на съня, намаляване на честотата на нощните събуждания след еднократно или многократно приложение на хидроксизин в доза от 50 mg. Намаляване на мускулното напрежение при пациенти с тревожност е отбелязано при прием на лекарството в доза от 50 mg 3 пъти дневно.
Хидроксизин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Cmax се отбелязва 2 часа след приема на лекарството.
След еднократна доза от лекарството в еднократна доза от 25 mg или 50 mg при възрастни, плазмената концентрация е съответно 30 ng/ml и 70 ng/ml.
Бионаличността за перорално и интрамускулно приложение е 80%.
Хидроксизинът е по-концентриран в тъканите (по-специално в кожата), отколкото в плазмата. Коефициентът на разпределение е 7-16 l/kg.
Хидроксизинът преминава през ВВВ и плацентарната бариера, като същевременно се концентрира повече в тъканите на плода, отколкото в тялото на майката. Метаболитите се намират в кърмата.
Метаболизъм и екскреция
Хидроксизинът се биотрансформира в черния дроб; основният метаболит (45%) е цетиризин, който е блокер на хистаминовите Н1 рецептори. Общият клирънс на хидроксизин е 13 ml/min/kg. T1/2 при възрастни е 14 часа.Само 0,8% от хидроксизин се екскретира непроменен с урината.
Фармакокинетика в специални клинични ситуации
При децата общият клирънс е 4 пъти по-малък, отколкото при възрастните, T1/2 при деца на възраст 14 години е 11 часа, при деца на възраст 1 година - 4 часа.
При пациенти в напреднала възраст T1/2 е 29 часа, коефициентът на разпределение е 22,5 l/kg.
При пациенти с нарушена чернодробна функция T1/2 се увеличава до 37 часа, концентрацията на метаболити в кръвния серум е по-висока, отколкото при млади пациенти с нормална чернодробна функция. Антихистаминовият ефект може да продължи 96 часа.
- за възрастни: за облекчаване на тревожност, психомоторна възбуда, чувство на вътрешно напрежение, повишена раздразнителност при неврологични, психични (включително генерализирана тревожност, нарушения на адаптацията) и соматични заболявания, хроничен алкохолизъм; абстинентен синдром при хроничен алкохолизъм, придружен от психомоторна възбуда;
- като успокоително през периода на премедикация;
- сърбеж по кожата (като симптоматична терапия).
- периодът на раждането;
- лактационен период (кърмене);
- свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството, цетиризин и други производни на пиперазин, аминофилин или етилендиамин.