Лекарство; Асоциация PolyKystose Франция
Колко пъти трябва да посетя нефролога си ?
Повечето пациенти с PKD трябва да се консултират с лекар колко често.
Нуждата на всеки индивид от редовен график на посещение ще зависи от степента на бъбречна дисфункция. Въз основа на това Вашият лекар трябва да може да Ви помогне да разработите по-личен график. Годишен преглед ще провери кръвното налягане и ще изследва наличието на протеинурия чрез измерване на урината.
Концентрациите на серумен креатинин също трябва да се проверяват при всяко от тези посещения. Това е минимумът, който трябва да прави пациент с поликистозна бъбречна болест по отношение на редовното проследяване. Това включва лица с нормална бъбречна функция и такива с по-напреднало заболяване. Ако други състояния като високо кръвно налягане или нарушена бъбречна функция също са налице, тогава е важно да се наблюдава повече от веднъж годишно.
За всички пациенти с хипертония си струва да има домашен апарат за кръвно налягане, за да може кръвното налягане да се проверява на редовни интервали. Пациенти с бъбречна функция, която е по-ниска от нормалната (Как PKD влияе върху мъжкия фертилитет ?
Поликистозата обаче може да бъде свързана с кисти в репродуктивния тракт: Тези кисти на семенните мехурчета и кисти на епидидима могат да причинят безплодие. Дефекти във функцията на сперматозоидите също са свързани с PKD. Мъжете с поликистоза, загрижени за проблеми с плодовитостта, трябва да се консултират с уролог за повече подробности.
Трябва ли да направя генетично изследване? Има ли нужда от децата ми ?
Това е труден въпрос с общ отговор. Има лечими усложнения, които включват високо кръвно налягане, инфекции на пикочните пътища и хематурия или кръв в урината. Тези състояния допринасят за прогресирането на заболяването при ADPKD. Диагнозата на наследствено бъбречно заболяване обаче може да ограничи достъпа до живото и здравно осигуряване, а за тези, чиито работни места осигуряват отлично здравно осигуряване, диагнозата може да промени решението дали да се промени работата, но и в ежедневието като цяло.
Алтернатива на генетичното изследване за диагностициране на PKD е практикуването на „универсални предпазни мерки“. Това означава, че здравният капитал на всеки трябва да бъде запазен (болен или не) с правилен начин на живот.
Но за скриниран човек тази предпазна мярка ще включва домакински уред за измерване на кръвно налягане, лекар, измерване на кръвното налягане и редовно проверяване на изследванията на урината и кръв за измерване на бъбречната функция.
Ако се развият симптоми като болка в хълбока, болка в гърба, болка при уриниране или кръв в урината, се препоръчва насочване към нефролог.
Важно е, че областта на научните изследвания в ПКД отбелязва огромен напредък. Днес ние бързо развиваме по-добро разбиране за гените на ПКД и тяхното производство на протеини. Надяваме се, че това ще стимулира разработването на специфични терапии за ADPKD.Пациентите, диагностицирани по-рано, ще се възползват най-много от такива терапии.
Всички тези въпроси правят това решение индивидуален и личен отговор.