Лекарствени взаимодействия. Опасни взаимодействия между аналгетици и психотропни лекарства със специално внимание на цитохромната система

Фармакогенетично-фармакокинетично лекарствено взаимодействие, използвайки примера на CYP2D6-O-деметилиране от кодеин до морфин. Текущ пример лош метаболизатор (инактивиращи полиморфизми) В Германия около 8% (хомозиготен) екстензивен метаболизатор (без полиморфизми) (ултра) бърз метаболизатор (генни дублицизми) В Германия приблизително 1% пациент, на 56 години, с тежки сърдечно-съдови заболявания.Администрирането на Coumadin не води до желаната настройка на INR от 2,5. липса на аналгезия (остава антитусивен ефект) бърз метаболизъм повишено образуване на морфин по-кратка продължителност на действие Какви могат да бъдат основните причини? Лекарствено взаимодействие? Системно ефективно лекарство Пантозол 20 mg Рамиприл 10 mg Хидрохлоротиазид 25 mg Може ли лекарството клонидин 0,9 mg, приложено с амлодипин 10 mg, да причини спиронолактон 75 mg ISDN забавяне 80 mg приложение на Coumadin Torasemid 10 mg да не доведе до желания молсидомин ретард 8 Iscover 75 mg Лепирудин 50 mg 2,5 mg, определящ INR? L-тироксин 0,15 mg Haldol-Janssen 2 mg Afonilum retard Actraphane 20/80 Penfill 100 IU/ml Actrapid 40 IU/ml Въпреки многото различни лекарства, базата данни ABDA не показва сериозно взаимодействие!

---