Лечение на възрастни със синдром на Prader-Willi

Прескачане на етикети

Стандартни връзки

  • У дома
  • Търсене
  • съдържание
  • Помогне
  • Контакт
  • отпечатък
  • Защита на данни

Навигация:

  • Текущ
    • Новини
    • Календар за диабет
    • Здравна политика
    • Бюлетин
  • Информация за диабета
  • Диабет в ежедневието
  • хранене
  • Основни теми
  • Ръководство за диабет

Презентации на продукти

за нас

Ние следваме стандарта HONcode за надеждна здравна информация.

Сертификат на мед. Търсачката MediSuch за съответствие с насоките от 2015 г.

Много от пациентите развиват диабет тип 2 в даден момент от живота си

Синдромът на Prader-Willi (PWS) е генетично заболяване, което е описано за първи път през 1956 г. и се среща при около 1: 10 000 до 1: 20 000 раждания. Характерни са u. а. изразено наднормено тегло с липса на ситост, нисък ръст, намалена интелигентност и нарушение на контрола на импулсите. В резултат на наднорменото тегло, заболявания като Б. Захарен диабет тип 2.

Смъртността в зряла възраст е три пъти по-висока, отколкото при нормалното население. Засегнатите често умират от сърдечно-съдови заболявания или инфекции на дихателните пътища. Досега няма установена концепция за терапия за възрастни с PWS.

Диаконната фондация Wittekindshof от години се грижи за възрастни с PWS в специални жилищни групи. Концепцията за лечение се състои от умерена диета (средно 1500 kcal/ден), упражнения два пъти седмично и редовна психологическа/образователна подкрепа, с цел разширяване на групата от умения на хората в областта на самоконтрола и социалните умения.

Целта на сътрудничеството между Сърдечно-диабетния център NRW и Wittekindshof беше да се направи преглед и подобряване на консервативната терапия. За тази цел беше проведено наскоро публикувано последващо наблюдение от повече от година, в което взеха участие 8 души.

Средно участниците са живели в резидентната група над 7 години, 6 са имали захарен диабет тип 2. При амбулаторни ангажименти, в допълнение към подробна анамнеза и клиничен преглед, се измерва теглото, включително мастната маса, като се използва баланс на биоимпеданс, кръвно налягане и стойности на липидите в кръвта. За да се оцени лечението на диабета, се обърна внимание на хипогликемията и се определи HbA1c. Извършен е тест за захарно натоварване (oGTT) върху недиабетици.

По време на фазата на наблюдение участниците са загубили значително тегло (-1,8 кг), което е почти изключително намаляване на мастната маса, както показват резултатите от скалата на импеданса. Захарният диабет е добре контролиран, но HbA1c може да бъде намален значително от 6,5% на 6%. Нямаше тежка хипогликемия. При недиабетните пациенти диабетът не може да бъде диагностициран по време на периода на наблюдение.

Лабораторните стойности за триглицеридите, които повишават инсулиновата резистентност, намаляват значително с 13 mg/dl. Трябва да се отбележи, че триглицеридите вече са в целевата област при първото представяне (Разпространение на населението и прогнозна честота на раждаемост и смъртност за хора със синдром на Prader-Willi в един здравен регион на Обединеното кралство. J Med Genet 2001; 38: 792-798.3.

  • Hauber M, Stratmann B, Hoedebeck-Stuntebeck N, Tschoepe D. Медицинско ръководство за възрастни със синдром на Prader-Willi Metab Syndr Relat Disord. 2013 юли 20. (Epub пред печат)
  • синдром

    Това съобщение за пресата беше изпратено чрез - idw -.

    последно изменение: 19.08.2013