Лечение на амилоидоза на редки заболявания
Целта на лечението е да забави или спре производството на амилоидни протеини, да премахне съществуващите амилоидни отлагания, да лекува всички основни състояния (които причиняват вторична амилоидоза) и да намали симптомите, причинени от увреждане на сърцето и бъбреците. За да се оцени медицинският статус на пациента и ефектите на амилоидозата върху всяка част на тялото, е необходимо сътрудничеството на лекари, специализирани в кардиологията, хематологията (изследване на кръв и тъкани), нефрологията (изследване на бъбречната функция и патология), неврологията (изследване на нервната система ) и ревматология (изследване на състояния, характеризиращи се с възпаление или дегенерация на съединителната тъкан).
Колхицин, преднизон и други противовъзпалителни лекарства могат да забавят или спрат прогресията на заболяването. Трансплантацията на костен мозък и стволови клетки може да помогне на пациентите да понасят по-високи и по-ефективни дози мелфалан и други химиотерапевтични лекарства, показани при лечението на не-злокачествени заболявания.
Операцията може да намали натиска върху нервите и да премахне локализираните амилоидни отлагания.
Диализата или бъбречната трансплантация могат да увеличат продължителността на живота и да подобрят качеството на живот при пациенти с амилоидоза, която е причинила бъбречна недостатъчност.
Въпреки че не е открита връзка между диетата и развитието на амилоидни протеини, на пациенти със сърдечни или бъбречни увреждания може да се препоръча да се хранят с ниско съдържание на сол и да използват диуретици.
Трансплантацията на черен дроб може да бъде вариант за наследствена амилоидоза, тъй като протеинът, който причинява тази форма на амилоидоза, се среща в черния дроб.