Le Rex Devon - Информационен лист за котки - Centre Hospitalier Vétérinaire Frégis

hospitalier

През 2013 г. Официалната книга на френския произход (LOOF) регистрира 145 записа, което я прави 21-ва порода. Независимо от това, Rex Devon е доста поверителна порода.

• Физиологични особености на Rex Devon

Кръвни групи
В Рекс Девън, Австралия, 45% са група А, 54% група В и 1% група АВ. (Malik et al. 2005)

Генетична мутация, отговорна за козината на Rex Devon
Доказано е, че мутацията е различна от тази, установена при Rex Cornish.
Наследяването се случва автозомно и рецесивно. Към днешна дата засегнатият ген не е идентифициран. За някои автори мутацията се отнася до същия ген като този, отговорен за голотата на косата в Сфинкса (но би било различен алел) и мутацията на Рекс Девън е доминираща над тази на Сфинкса. (Робинсън 1973; Карвил 1995)

• Кардиология: сърдечни и сърдечни заболявания

Хипертрофична кардиомиопатия или хипертрофична кардиомиопатия (MHC или HCM)
Rex Devon е котка, предразположена към форма на хипертрофична кардиомиопатия. Котките на средна възраст и по-възрастните са по-изложени на риск, както и мъжете. Предаването може да бъде наследствено. (Die 2003)

Котката Rex Cornish е предразположена към хипертрофична кардиомиопатия (MHC или MCH). Лявото предсърдие (GA) е силно разширено, лявокамерната кухина (LV) е намалена от много значителна хипертрофия на камерния миокард (стрелки). Котката Rex Devon е предразположена към хипертрофична кардиомиопатия (MHC или MCH). Лявото предсърдие (GA) е силно разширено, лявокамерната кухина (LV) е намалена от много значителна хипертрофия на камерния миокард (стрелки).

• Дерматология: кожа и кожни заболявания:

Дерматит, дължащ се на Маласезия
Съобщава се за предразположение на Rex Devon, без предразположение към пол или възраст. Броят на Malassezia, изолиран от себорейни или здрави индивиди, е по-голям от този на домашните късокосмести котки. (Ahman, Perrins and Bond 2007)

Еруптивна папулозна мастоцитоза
Възможна предразположеност се съобщава при Rex Devon (Noli et al. 2004)

• Хематология и имунна система: кръвни заболявания, червени кръвни клетки, .

Витамин К зависима коагулопатия
В Rex Devon се съобщава за предразположение. Разпространението му е неизвестно, но отклонението е рядко. Подозира се наследствен произход, който се предава по автозомен и рецесивен начин. (Maddison et al. 1990; Soute 1992; Giger 2003)

Неонатална изоеритролиза (неонатален хемолитичен синдром):