LANTUS 100UML OPTISET STYLO 3ML5 дозировка и странични ефекти списание Health
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
SANOFI-AVENTIS DEUT GMBH
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца от 2 години.
Дозировка и начин на приложение
Lantus съдържа инсулин гларжин, инсулинов аналог и има продължително действие. Lantus трябва да се прилага веднъж дневно по всяко време на деня, но по едно и също време всеки ден OptiSet доставя единична доза от 2 единици до максимум 40 единици.
Режимът на дозиране на Lantus (дозировка и време) трябва да бъде индивидуално коригиран. При пациенти с диабет тип 2 Lantus може да се комбинира и с активни перорални лекарства за диабет. Активността на това лекарство се изразява в единици. Тези единици са специфични за Lantus и не съответстват на IU или единиците, използвани за други аналози на инсулин (вж. Раздел Фармакодинамични свойства).
Пациенти в напреднала възраст (≥ 65 години)
При пациенти в напреднала възраст прогресивното влошаване на бъбречната функция може да доведе до постоянно намаляване на нуждите от инсулин.
При пациенти с бъбречно увреждане нуждите от инсулин могат да бъдат намалени поради намален инсулинов метаболизъм.
При пациенти с чернодробно увреждане нуждите от инсулин могат да бъдат намалени поради намален капацитет за глюконеогенеза и намален метаболизъм на инсулина.
Безопасността и ефикасността на Lantus са установени при юноши и деца от 2-годишна възраст (вж. Раздел Фармакодинамични свойства). Lantus не е проучван при деца на възраст под 2 години.
Преход от други инсулини към Лантус
При преминаване от междинно или дългодействащ инсулин към Lantus може да се наложи да се промени дозата на инсулина и/или да се коригира дозата на съпътстващата антидиабетна терапия (дози и време на приложение на бързи инсулини или бързи инсулинови аналози или дозировка на комбинирани орални антидиабетни средства).
За да се намали рискът от развитие на нощна или ранна дневна хипогликемия, пациентите, които променят основния си режим на инсулин от 2 дневни инжекции NPH инсулин на дневна инжекция Lantus, трябва да намалят дневната си доза инсулин. Базални 20-30% през първите седмици на лечението. През първите седмици това намаление трябва поне частично да се компенсира от повишаване на инсулина, покриващ храненията, след този период лечението трябва да бъде индивидуално коригирано.
Както при другите аналози на инсулин, пациентите, изискващи големи дози инсулин поради наличието на антитела срещу човешки инсулин, могат да забележат подобрение в инсулиновия си отговор с Lantus.
По време на преходния период и първите няколко седмици след това се препоръчва внимателно метаболитно проследяване.
Ако метаболитният баланс се подобри и следователно чувствителността към инсулин се повиши, може да се наложи допълнително коригиране на дозата. Може да се наложи и корекция на дозата, например в случай на промяна в телесното тегло или начин на живот на пациента, промяна във времето на приложение на инсулин или при други обстоятелства, които могат да увеличат чувствителността към лекарството. “ или хипергликемия (вижте точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Lantus се прилага подкожно.
Lantus не трябва да се прилага интравенозно. Продължителният ефект на Lantus зависи от инжектирането в подкожната тъкан. Интравенозното приложение на обичайната подкожна доза може да причини тежка хипогликемия.
Няма клинично значими разлики в серумните нива на инсулин и глюкоза, в зависимост от това дали Lantus се прилага върху корема, делтоидната област или бедрото. Необходимо е обаче местата за инжектиране да се въртят в една и съща инжекционна зона, от една инжекция към друга.
Инструкциите за употреба, включени в листовката, трябва да бъдат прочетени внимателно, преди да използвате OptiSet (вижте раздел Инструкции за употреба, работа и изхвърляне).
За повече подробности относно боравенето вижте раздела Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Срок на годност след първата употреба на писалката
Това лекарство може да се съхранява до 4 седмици при температура не по-висока от 25 ° C и защитено от пряка топлина или пряка светлина. Не съхранявайте използваните писалки в хладилник.
Капачката на писалката трябва да се поставя обратно върху писалката след всяко инжектиране, за да се предпази от светлина.
Специални условия на съхранение:
Писалки преди употреба
Съхранявайте в хладилник (между 2 ° C и 8 ° C). Не замразявайте.
Не поставяйте Lantus близо до фризера или фризерната опаковка. Съхранявайте предварително напълнената писалка във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина.
Писалки в употреба
За условията на съхранение на лекарствения продукт след първо отваряне вижте раздел Продължителността на разговора.
Предклинични данни за безопасност
Неклиничните данни от конвенционални проучвания на фармакологията за безопасност, токсикологията при многократни дози, генотоксичността, канцерогенезата и репродуктивните функции и функциите на развитие не разкриват особен риск за хората.
Несъвместимости
Това лекарство не трябва да се смесва с други лекарства.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Бременност и кърмене
Няма данни от контролирани клинични проучвания за употребата на инсулин гларжин при бременни жени. Умерен брой данни при бременни жени, изложени на пазара инсулин гларжин (между 300 и 1000 бременности) не показват неблагоприятни ефекти на инсулин гларжин върху бременността, нито някакви малформативни или токсични ефекти върху плода или новороденото инсулин гларжин.