Лабораторна медицина Лабораторна диагностика Тромбозна диагностика DocMedicus Gesundheitslexikon

Тромбозата се отнася до пълното или частично запушване на съд или сърдечна кухина. Това затваряне се извършва от тромб (кръвен съсирек).

docmedicus

Най-опасното при тромбозата е рискът тромбът да се отдели от съдовата стена, което е известно като емболия. По този начин кръвният съсирек може да премине към белите дробове (белодробна емболия), към сърцето (миокарден инфаркт/инфаркт) или дори към мозъка (апоплексия/инсулт) и да блокира жизненоважни съдове там.

Диагноза

Използвайки лабораторна диагностика, u. а. възможни генни мутации, които често присъстват с повишена склонност към тромбоза (тромбофилия), могат да бъдат открити:

Лабораторни параметри от първи ред - задължителни лабораторни изследвания

  • Фактор V Лайденска мутация- така наречената APC устойчивост (APC генотипиране) (приблизително 5%)
  • Мутация на фактор II (Протромбинова мутация) (много често)
  • Хиперхомоцистеинемия (много често)
  • Дефицит на антитромбин III (често) [инхибиране на образуването на фибрин; Следователно дефицитът води до повишен риск от тромбоза]
  • Дефицит на протеин С (често) [инхибиране на образуването на фибрин]
  • Дефицит на протеин S (често) [инхибиране на образуването на фибрин]
  • Увеличение на фактор VIII (антихемофилен глобулин А) (често) [факторите благоприятстват образуването на фибрин; по този начин увеличението води до повишен риск от тромбоза]
  • Тромбоцити
  • Дисфибриногенемия (рядко) - фибриноген

Лабораторни параметри от 2-ри ред - в зависимост от резултатите от анамнезата, физикалния преглед и др. - за диференциално диагностично изясняване

  • Фосфолипидни антитела:
    • Auto-Ak срещу кардиолипинови/кардиолипинови антитела - свързани с венозни или артериални съдови оклузии (антифосфолипиден синдром, (APS))
    • Лупус антикогулани
  • PAI (инхибитор на плазмения активатор)

Лабораторните резултати могат да се използват за ясно определяне дали имате една от генните мутации и следователно сте изложени на повишен риск от тромбоза.

Показания за диагностика на тромбофилия

  • Необяснима фамилна анамнеза за тромбоемболия
  • Идиопатична тромбоемболия (неизвестна причина) при млади пациенти
  • Рецидивираща (рецидивираща) тромбоемболия
  • Повтаряща се тромбоемболия с адекватна антикоагулация (адекватни мерки за съсирване на кръвта)
  • Синдром на съмнение за антифосфолипидни антитела (APS)

Забележка: Поне половината от всички пациенти с венозна тромбоемболия имат поне една форма на тромбофилия.

Вашата полза

Ако знаете индивидуалния си риск от тромбоза, можете да вземете оптимални предпазни мерки и да сте наясно с риска за a Белодробна емболия, един Инфаркт на миокарда (Инфаркт) и един Апоплексия (Ход) значително намалява.

Следователно вашето навременно осигуряване може да бъде от жизненоважно значение.