Кръвна плазма, ценният сок на живота, спасител за много пациенти
Спасител за много пациенти
За много пациенти лекарствата, получени от плазмата, означават ново отношение към живота и независимостта в ежедневието.
Скъпоценен сок от живота
Нашата кръвна плазма съдържа имуноглобулини. Имуноглобулините са протеини, които играят централна роля в нашата имунна система. Някои хора не могат сами да произвеждат имуноглобулини. Тези хора зависят от лекарства, направени от кръвна плазма. Кръвната плазма трябва да бъде дарена от здрави доброволци дарители като част от дарение на плазма или кръв. Тъй като имуноглобулините не могат да бъдат произведени изкуствено, те се получават от кръвна плазма от човешки донори.
Необходими са до 100 000 дарения на кръвна плазма, за да се грижат за имунодефицитен пациент в течение на живота си. Ако смятате, че в Германия се разрешават максимум 60 дарения на кръвна плазма годишно и донор и донорите могат да бъдат на възраст между 18 и 65 години, 36 души ще трябва да дарят за един пациент в продължение на 47 години.
Реалността е доста по-различна. Само пет процента от допустимото население * в Германия изобщо дарява кръв или кръвна плазма. Средно за страната се правят само две донори на кръв и 13 плазми на донор годишно. Поради лични обстоятелства или здравословни ограничения, много хора са активни само като донори в продължение на няколко години. От години службите за даряване на плазма и кръв отчитат спад в донорите и даренията. Демографските промени играят роля преди всичко тук. Увеличаването на критериите за изключване за потенциални донори, с цел допълнително повишаване на безопасността на донорите и лекарствата за пациентите, оказва влияние върху тенденцията към намаляване.
* Има различни твърдения за теоретичната способност за даряване сред населението. Изследване на Федералната асоциация на заместващите фондове говори за 60 процента.
В същото време търсенето на кръвна плазма се увеличава и ще продължи да нараства през следващите години. Делът на възрастните хора в общото население нараства. С подобряването на диагностиката все повече пациенти ще имат достъп до подходящи терапии. Броят на хората, които зависят от терапиите, направени от кръвна плазма, нараства. Нарастващото несъответствие между намаляващия брой дарители, от една страна, и нарастващото търсене, от друга, е постоянно предизвикателство.
Алфа-1 антитрипсинов дефицит
Дефицитът на алфа-1 антитрипсин (AATM) е едно от най-често срещаните наследствени заболявания на белите дробове и едно от многото заболявания, при които се използват плазмени производни.
В много случаи AATM остава неоткрит или се диагностицира късно. Повечето хора, засегнати в зряла възраст, погрешно се предполага, че имат ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест) с емфизем (пренадуване на белите дробове). Като рядко заболяване, AATM не е във фокуса на вниманието, въпреки че еднократният, лесен за изпълнение тест с няколко капки кръв в кабинета може бързо да предостави информация.
AAT е ендогенен протеин, който се образува главно в клетките на черния дроб, оттам в кръвта и следователно присъства практически във всички телесни тъкани. В рамките на метаболитните процеси AAT може да се разглежда като важен "антагонист" на собствените ензими на тялото. Ензимите все по-често се образуват при възпалителни процеси и хронично дразнене с цел отстраняване на чужди вещества, напр. Б. бактерии или замърсители, които да бъдат унищожени. Тъй като обаче ензимите не могат да правят разлика между чужди вещества и собствената тъкан на тялото, задачата на AAT е да действа като един вид „молекулярен защитен щит“.
Очевидно най-честият ефект на дефицита на алфа-1 антитрипсин е белодробно заболяване. Ако има дефицит, "системата" на възпалението е дисбалансирана. Резултатът е, че здравата белодробна тъкан се разрушава и се развива белодробен емфизем.
Липсващият защитен протеин алфа-1-антитрипсин може да бъде заменен чрез заместителна терапия в зависимост от тежестта на заболяването. Това увеличава концентрацията на AAT в кръвта, което води до забавяне на разрушаването на белодробната тъкан.
„Около 2017 г. бях диагностициран с дефицит на алфа-1-антитрипсин след тест, с белодробна функция само 50%. Само за моята инфузионна терапия веднъж седмично са необходими 17 дарения от плазма. "
Плазмата може да бъде дарена под формата на кръводаряване, като плазмата се получава чрез центрофугиране на кръвта. Въпреки това директното плазмено даряване е по-добро. Тъй като кръв може да се дарява само 4-6 пъти годишно, но плазма 60 пъти годишно. Плазма може да бъде дарена директно с помощта на плазмена афереза.
При плазмафереза кръвта се взима от вена на изкривяването на ръката ви. Кръвта преминава през тръба в апарат за афереза. Тук определено количество кръв се центрофугира. Кръвната плазма се отделя от твърдите кръвни съставки (напр. Червени, бели кръвни клетки) и се събира в торба; останалите кръвни съставки се връщат в тялото. Този цикъл се повтаря два до три пъти по време на дарение. Така че можете да дарите до 780 мл в зависимост от теглото и размера.
Още информация
за даряване на плазма и как да станете плазмен донор може да се намери напр. Б. на www.haema.de и листовките, съхранявани там за изтегляне.
... да даряват кръв и информация за донора напр. Б. в Германския червен кръст на https://www.drk-blutspende.de/informationen-zur-blutspende/spenderinformationen.php
... до дефицита на алфа-1 антитрипсин а също и за процедурата за тестване на Alpha-1 може да се намери в брошурата „Без дъх през Alpha-1?“. Брошурата може да бъде поискана безплатно като версия за печат от www.Patienten-Bibliothek.de или да бъде прочетена онлайн като изтегляне.
Можете да намерите обширна информация за AATM и самопомощ в AATM на уебсайта Alpha1 Deutschland e.V.
www.alpha1-deutschland.org.
Кредити за снимки:
Хаема
Подуване:
Хема; Alpha1 Германия e.V.
Текст/редактиране:
Сабин Хабихт, управляващ редактор на библиотеката за пациенти
Статията е публикувана в изданието през лятото на 2020 г. на библиотеката за пациенти - дихателни и бели дробове.