Кръвен тест, който ще може да открие навреме всички видове рак; БИОДЕВ МЕДИЦИНСКИ ЦЕНТЪР ЯНИ

може

Кръвен тест, който ще може да открие навреме всички видове рак

Ежегодно в Румъния се диагностицират приблизително 80 000 нови случая на рак и почти 30 000 смъртни случая са причинени от това заболяване, докато в световен мащаб милиони хора умират ежегодно от това ужасно заболяване.

Тези смъртни случаи настъпват главно поради факта, че хората откриват, че страдат от рак, едва след появата на симптомите или след тестове като мамография, признаци, които стават видими едва когато ракът е нараснал и се е развил толкова много, че не може да бъде излекуван.

За да ограничат човешките загуби, изследователите се фокусираха върху кръвни тестове, за да открият появата на зараждащи се тумори. Чрез секвениране на анормалната ДНК, която туморът пуска в кръвта на човек, изследователите са една крачка по-близо до универсалния кръвен тест за рак.

Понастоящем само напреднали видове рак могат да бъдат открити с тази техника, но изглежда всичко е паричен проблем, тъй като, тъй като разходите за секвениране намаляват, казват изследователите, тестът ще може да идентифицира тумори в ранните етапи.

Новата вълна от изследвания се фокусира върху клетките и ДНК, пуснати в кръвта от ракови тумори, като използва тези маркери за проследяване на растежа и разпространението на тумори и за проектиране на персонализирано лечение. ДНК тестовете търсят известни промени в раковите гени, за да разграничат раковата ДНК от нормалната ДНК.

По време на изследването специалистите изолираха ДНК от кръвните проби, предоставени от 10 пациенти с напреднали форми на рак на дебелото черво и гърдата. След това, използвайки най-новите методи за секвениране на ДНК, изследователите дешифрираха целия ДНК геном. Това показа, че всички 10 пациенти с рак имат хромозомни аномалии. За разлика от това, когато тестът е извършен върху 10 здрави хора, никой не показва такива аномалии.

Изглежда, че независимо от вида на рака, туморните клетки имат променени хромозоми (например, те имат допълнителни копия на някои гени). Това предполага, че тест, който може да открие хромозомни аномалии, може да послужи като общ тест за ранно идентифициране на рака, който ще спаси десетки хиляди души.