Крем Prospect Nidoflor x15 g IS Chain
Prospect Nidoflor крем x15 g IS
Листовка: Информация за потребителя
100 g крем съдържа нистатин 10 000 000 IU, неомицин сулфат 0,382 g, триамцинолон ацетонид 0,100 g и помощни вещества: емулгиращ кетостеарилов алкохол тип А, октилдодеканол, глицерол, метил р-хидроксибензоат (E218), пропил р-хидроксибензоат ( E216), пречистена вода.
Кортикостероиди с умерена сила в комбинация с антибиотици.
Интертриго от микробен, кандидозен или смесен характер, перионика и алергичен контактен дерматит, микробен или кандидозен. Свръхчувствителност към някой от компонентите на продукта. Туберкулоза, кожни вируси (включително херпес симплекс, ваксина и варицела). Язвени лезии. Акне.
Розацея. Прилагане на клепачите (риск от глаукома).
Деца под 2-годишна възраст, поради възможността за кожна абсорбция на неомицин, с рискотоксичност.
В случай на тежка инфекция с устойчиви на неомицин микроби, която се е появила по време на продължително лечение, употребата на продукта трябва да се прекрати и да се започне системна антибиотична терапия, съгласно антибиограмата. Ще бъдат приложени местни хигиенни мерки и предотвратяване на реинфекция: засегнатата зона ще се поддържа възможно най-суха.
Трябва да се избягва контакт с очите. Ако след 2-3 седмици лечение не се наблюдава подобрение, пациентът трябва да се консултира с лекар.
Наличието на глюкокортикоид не предотвратява възможни алергични прояви, дължащи се на неомицин, но може да повлияе на клиничната им проява.
При деца продуктът може да причини системни токсични ефекти; продължителната употреба може да повлияе отрицателно на техния растеж и развитие. В резултат на това децата трябва да бъдат внимателно наблюдавани от техния лекар по време на лечението с Nidoflor®.
Тъй като локално прилаганите глюкокортикоиди могат да се абсорбират системно, употребата на продукта по време на бременност ще се извършва само след оценка на съотношението терапевтична полза/потенциален фетален риск за майката; Nidoflor® трябва да се прилага само върху малки кожни участъци, в малки количества и за възможно най-малко време. Системните глюкокортикоиди се екскретират в кърмата и могат да предизвикат странични ефекти, като забавяне на растежа при кърмачета. Не е известно дали нистатин или триамцинолон ацетонид, приложени локално, се екскретират в кърмата. Препоръчва се да се избягва прилагането на продукта върху гърдите по време на кърмене, поради риск от поглъщане от бебето.
Способност за шофиране или работа с машини. Nidoflor® няма ефект върху способността за шофиране и работа с машини.
Дози и начин на приложение
Продуктът Nidoflor® се нанася на тънък слой върху засегнатата област на кожата, 2-3 пъти на ден, като нежно масажира, циркулярно, зоната, за да насърчи проникването на крема.
Рядко могат да се появят реакции на непоносимост към един от компонентите на крема, изискващи прекратяване на приложението и подходящи терапевтични мерки.
Могат да се появят алергични прояви на неомицин, особено след продължително лечение и когато се прилага върху големи участъци от кожата.
След продължително лечение с прилагане на крема върху големи кожни участъци могат да се появят явления на реакционен хиперкортицизъм, дължащ се на глюкокортикоиди: умора, адинамизъм, сънливост или възбуда и безсъние, поява на латентен захарен диабет, остеопороза и забавяне на растежа при деца. Хематологичните тестове могат да покажат еозинофилия или лека анемия. Екскрецията на натрий понякога се увеличава, докато екскрецията на калий намалява. Хиперкортицизмът е много по-рядък при пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане.
Не са докладвани случаи на предозиране с Nidoflor®. съхранение
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Съхранявайте под 25 градуса С в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца. Кутия с 1 туба 15g крем.
Притежателят на разрешението за пускане на пазара Antibiotice SA
Ул. Валеа Лупулуи бр. 1, ласи, Румъния
Дата на последната проверка на проспекта декември 2003 г.
Всяка рекламация ще бъде придружена от кутията за идентификация на продукта.