Клиничен тест за NIH за проверка на схемата на комбинирана терапия за COVID-19;
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Клиничен тест за проверка на безопасността, поносимостта и ефикасността на комбиниран терапевтичен режим за коронавирусна болест 2019 (COVID-19), включващ антивирусния ремдезивир плюс силно концентриран концентрат от антитела, които неутрализират SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID- 19, започна.
Изследването се провежда при възрастни, хоспитализирани с COVID-19 в САЩ, Мексико и 16 други страни на пет континента. Националният институт по алергии и инфекциозни болести (NIAID), част от Националните здравни институти, подкрепя и финансира проучване Фаза 3, наречено стационарно лечение с имуноглобулинов антикоронавирус или ITAC.
Разтворът за антитела, който се тества в ITAC теста, е антикоронавирусен интравенозен хиперимунен имуноглобулин или hIVIG. Антителата в анти-коронавируса hIVIG идват от течната част на кръвта или плазмата, дарена от здрави хора, които са се възстановили от COVID-19. Тези антитела са силно пречистени и концентрирани, така че анти-коронавирусът hIVIG съдържа хронично няколко пъти повече неутрализиращи антитела срещу SARS-CoV-2, отколкото типично в плазмата на хора, които са се възстановили от COVID-19.
Изследователите на ITAC спекулират какво дава на хората анти-коронавируса hIVIG при появата на симптомите на COVID-19, преди тялото да извърши самостоятелно защитен имунен отговор, може да увеличи естествения отговор на антителата към SARS-CoV. -2, като по този начин намалява риска на по-сериозно заболяване и смърт.
Намирането на безопасни и ефективни лечения за COVID-19 е абсолютно важно. Проучването на ITAC ще проучи дали добавянето на анти-коронавирус hIVIG към режим на ремдезивир може да даде тласък на имунната система, необходим за потискане на SARS-CoV-2 в началото на заболяването, притискайки инфекцията в пъпката. "
Д-р Антъни С. Фаучи, директор на NIAID
Водещ изпитанието на ITAC е Марк Полицото, доктор по медицина, доктор по медицина, ръководител на протокол за терапевтична и ваксинална програма за изследване в Института Кърби в Университета на Нов Южен Уелс, Сидни Университетът в Минесота е комбиниращият център за проучването, което се провежда от финансираната от NIAID Международна мрежа за стратегически инициативи в глобални опити за ХИВ (АНАЛИЗ). Въпреки че ANALYSIS е решен да предприеме клинични проучвания за ХИВ, той също участва в клинични изпитвания, свързани с болести като грип и ролята на антигрипния hIVIG от 2009 г. Изпитването на ITAC е известно и като ANALYSIS 013.