Китайската фиброзна дисплазия (22) има редки генетични дефекти
Лицето на китайката У Сяоян (22) е огромен тумор. Изглежда жестоко, а не човешко, и въпреки това зад това подуто нещо стои жена, която е силна, защото е претърпяла повече болка и унижение в младия си живот, отколкото повечето някога ще опознаят.
повече по темата
Победа жертва 6 луди удариха половината ми глава!
Редки заболявания Кожата на Алина се разкъсва като хартия
15 пръста, 16 пръста Какво се случва, когато гените полудеят?
Рядкото заболяване на Сяоян се нарича Фиброзна дисплазия. Поради генетичен дефект, костите и тъканите на младата жена се размножават неконтролируемо. Туморите подуват главата й, а Сяоян изпитва мъчителни болки.
Когато беше на девет, туморите на зрителните нерви бяха диагностицирани, но не лекувани, момичето израсна в бедно селско семейство. Сяоян ослепява, туморът расте в мозъка, лицето става все по-деформирано. Междувременно пациентът вече не може да диша през носа си и е загубил обонянието си.
Младата жена понася всичко това без оплакване, както и несигурното си бъдеще: „Туморът вече е атакувал две трети от лицето й и една трета от мозъка. Само комбинираната химиотерапия и лъчетерапия и една операция могат да помогнат “, казва д-р. Liaoguiqing от болницата в Zhejiang, Южен Китай.
Но това лечение би струвало поне 200 000 юана, около 20 000 евро. Много пари, които бедното семейство на Сяоян няма. Средният годишен доход на китайски фермер е 296 евро.
В световен мащаб са известни около 150 000 случая на фиброзна дисплазия, само три процента са толкова тежки, колкото тези на Сяоян.
Отново и отново природата полудява и кара хората да страдат от деформации: