КИБЕРЕН НОЖ - КАВЕРНОМА

Търсене и избор на лечение в Русия и чужбина

КИБЕРЕН НОЖ - КАВЕРНОМА

Каверном на мозъка и малкия мозък известен също като кавернозен хемангиом. Това са вродени и обикновено ненаследствени малформации на съдовите кавернозни вени, разположени в мозъка или гръбначния мозък (гръбначния стълб). За разлика от AVM (артериовенозни малформации), кръвният поток в кавернома е доста слаб. Тъй като стените на кавернома са слаби, кръвта от тях бавно се просмуква в околните тъкани.

Каверномът може да варира от един милиметър до няколко сантиметра. Поради по-широкото използване на магнитни изображения, каверномите се диагностицират по-често, отколкото преди. Поради ниския им кръвен поток тези дефекти не се виждат на ангиограмите.

По принцип каверномите се появяват спорадично (нередовно). В някои страни обаче каверномите са фамилно заболяване. Генът на кавернома е на хромозома 7.

Каверномите се развиват неусетно и според предварителните оценки около половината от населението има каверноми в централната нервна система. Повечето каверноми се откриват на възраст между 20 и 40 години въз основа на следните симптоми: главоболие, епилептични припадъци, неврологични дефицити (като слабост на крайниците) или обикновено малки, но понякога масивни кръвоизливи, замъглено зрение, увреждане на черепните нерви.

Рискът от каверномно кървене е около 1-2% през годините. Кървенето от каверном очевидно е по-малко, отколкото например от аневризма или артериовенозна малформация (AVM). Каверномите, разположени в мозъчния ствол и малкия мозък, са склонни да кървят по-лесно и да причиняват повече увреждания от тези, разположени в мозъка.

Най-сериозното усложнение е кръвоизливът - в този случай състоянието на пациента се влошава значително, възможно е развитието на тежки неврологични разстройства и дори смърт. Вероятността от кръвоизлив се увеличава при пациенти, които вече са претърпели кръвоизлив или когато неоплазмата е локализирана в областта на мозъчния ствол или дълбоките части на мозъка.

В повечето случаи съдовите малформации не се проявяват по никакъв начин и следователно могат да бъдат открити случайно при изследване за други заболявания.

Възможна е най-точната диагноза на кавернозна малформация:

Ангиография - за окончателно потвърждение на диагнозата. Методът принадлежи към "златния стандарт" сред другите методи за изследване на съдовата патология.

Компютърна аксиална томография - по-малко инвазивен метод на изследване от ангиографията, но в същото време по-малко информативен.