Кардиомиопатия Нарушен липиден баланс в митохондриите като причина
Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.
Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.
"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.
Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.
- DAZ.online
- Новини
- Нарушен липиден баланс .
Кардиомиопатия
Мюнхен - 18 февруари 2012 г., 10:00 ч. Сутринта
Нарушенията в липидния баланс на митохондриите и свързаното с тях функционално увреждане на митохондриалните мембранни протеини са възможни причини за кардиомиопатии.
Това показва актуално проучване на учени от центъра на Хелмхолц Мюнхен и Техническия университет в Мюнхен.
Нарушенията в липидния метаболизъм и липидните мембрани на митохондриите влошават производството на клетъчна енергия и могат да доведат до кардиомиопатии. Д-р Holger Prokisch от Helmholtz Center Munich и Техническия университет в Мюнхен в тясно сътрудничество с Dr. Ханс Майр от Университетската болница в Залцбург откри генетиката на синдрома на Сенгерс, автозомно-рецесивно наследствено заболяване, характеризиращо се с вродена катаракта, хипертрофична кардиомиопатия, митохондриална миопатия и лактатна ацидоза, най-вече без участие на централната нервна система. В целия свят са документирани около 50 случая. Учените са секвенирали всичките 20 000 гена на пациент на Сенгерс от университета във Фрайбург, за да дешифрират генетичната причина за заболяването.
Сега учените искат да определят по-точно липидните компоненти и тяхната динамика в биологичните мембрани, за да разберат по-добре тяхната роля в енергийния метаболизъм. Това може да доведе до връзки с други човешки заболявания и отправни точки за нови терапии.