Кардиомиопатия - Altmeyers Encyclopedia - Department of Internal Medicine
Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер
Последна актуализация на: 24.07.2018
Синоним (и)
определение
Група първични или вторични заболявания на сърдечния мускул, които са придружени от механична или електрическа дисфункция и в зависимост от тежестта причиняват камерна хипертрофия или дилатация.
Отделните клинични картини се различават по отношение на етиологията, патогенезата, клиничното протичане и терапията. Класификацията се прави или по функционални, или по етиологични критерии. Наблюдават се смесени и преходни форми, например фенотипове разширена кардиомиопатия, хипертрофична кардиомиопатия и рестриктивна кардиомиопатия в семейство със същата мутация.
Класификация
Класификация според анатомични и физиологични характеристики:
Интересно също
Епидермалният растежен фактор, накратко EGF, е митогенен, 6-kDa пептиден растежен фактор, известен като wic.
Поява/епидемиология
Разширената кардиомиопатия е отговорна за 60%, хипертрофичната кардиомиопатия за около 30%, рестриктивна, аритмична и некласифицируема за около 1-2% от общия брой кардиомиопатии.
Етиопатогенеза
Класификация на СЗО на специфични (вторични) кардиомиопатии според тяхната етиология
- Възпалителна кардиомиопатия (автоимунна реакция, инфекциозен или идиопатичен хроничен миокардит)
- Исхемична кардиомиопатия при ИБС/инфаркт на миокарда
- Хипертонична кардиомиопатия с дългогодишна хипертония
- Клапна кардиомиопатия в резултат на хронично налягане и/или обемен стрес
- Метаболитна кардиомиопатия (захарен диабет, хипер- или хипотиреоидизъм, заболявания на складирането, дефицитни заболявания, колагенози, ревматоиден артрит, васкулит и др.)
- Токсична кардиомиопатия (алкохол и токсични лекарства)
- Перипартумна (следродилна) кардиомиопатия
- Тахикардия кардиомиопатия (за нарушения на тахикардния ритъм)
- Некласифицируема кардиомиопатия
Съвети)
През последните години бяха доказани генетични промени за много кардиомиопатии. Тези открития могат да доведат до нови класификации.