Какво представлява синдромът на Sjögren; Шегрен
Синдром на Sjogren, за да го разберат всички
Синдромът на Шегрен е хронично автоимунно заболяване, при което секретиращи течности жлези (като слюнчените или слъзните жлези) се атакуват и унищожават от собствената си имунна система, която вместо да предпазва тялото от инфекции и заболявания, реагира необичайно и започва да атакува собствените си здрави клетки и тъкани.
Като ефект атакуваните жлези се възпаляват и нормалната секреция на сълзи или слюнка се намалява, което води до основните симптоми на заболяването: сухота в очите и сухота в устата. Ефектите обаче могат да бъдат удължени, така че в тялото можете да намерите други жлези, които отделят течности, които поддържат влагата, като: жлезите в дихателните пътища, тези в храносмилателния тракт или, при жените, жлезите, които поддържат влагалищната влага. Следователно има генерализирана сухота на лигавиците, наречена в медицински термини "синдром на сика".
Но синдромът на Sjogren е нещо повече от синдром на "sicca", това е системно заболяване, което може да засегне цялото тяло и може да причини проблеми с дишането, бъбреците, храносмилането, нервната система и болки в ставите ("синдром" означава комплекс от свързани симптоми).
Болестта се различава от човек на човек: някои хора имат леки симптоми, само лека сухота в очите, докато други могат да имат тежко страдание с висока степен на увреждане. Заболяването също варира през целия живот при един и същ пациент, добри периоди могат да се редуват с други с тежки симптоми.
Какви са причините за синдрома на Sjogren?
Причините за предизвикване на автоимунната атака все още са неизвестни, изследователите предполагат, че това са генетични, екологични и хормонални фактори. Изглежда, че някои хора имат по-голяма уязвимост към автоимунни заболявания от раждането, в този случай стресът или инфекцията могат да доведат до появата на болестта. Изглежда, че естрогенните хормони играят роля, което обяснява защо 9 от 10 пациенти със Sjogren са жени.
Шегрен първичен и вторичен
Счита се за първичен синдром на Sjogren, когато синдромът е независим, несвързан с друго заболяване и вторичен синдром на Sjogren, когато синдромът се развива в комбинация с друго автоимунно заболяване (като лупус, ревматоиден артрит и др.). Съотношението между двете форми е 50%/50%. Името Синдром на Шегрен идва от името на шведския офталмолог Хенрик Сьогрен, който го описва за първи път през 1933 година.
Кой може да се разболее?
Болестта може да засегне всеки, няма етнически или расови различия. Жените са 9 пъти по-склонни да бъдат засегнати от мъжете. Началото на заболяването е по-често след четвъртото десетилетие от живота. Въпреки че е най-често срещаното от автоимунните заболявания, синдромът на Sjogren не е често срещано заболяване, като разпространението се оценява на 0,5-1,5% от западното население.
Еволюция и прогноза
Те обикновено са добри при по-голямата част от пациентите, с изключение на дискомфорт, причинен от сухота, умора или болки в ставите.
Синдромът на Sjogren може да бъде сериозно, но не животозастрашаващо заболяване, ако възникнат усложнения, които се диагностицират и лекуват своевременно. С балансиран начин на живот, правилно лечение и добро сътрудничество с лекаря, пациентът с Sjogren може да се радва на дълъг и активен живот.
Повече от половината от пациентите със синдром на Sjogren развиват увреждане на други органи с течение на времето, което може да има по-голямо въздействие върху качеството на живот, но също така може да повлияе неблагоприятно на прогнозата на заболяването. Ето защо трябва да обърнем голямо внимание на появата на симптоми, свързани с други органи, особено белодробни и бъбречни.
Малък процент от пациентите с Sjogren, тези с по-активно заболяване, са изложени на риск от развитие на лимфом през целия си живот.