Какво може да направи семейството за лечение на анорексия или булимия

Семейството е част от решението

Подкрепата на семейството е от съществено значение при лечението на анорексия или булимия, тъй като юношата се нуждае от много смелост и подкрепа, за да преодолее изключително силното желание да гладува. В по-напредналите стадии психичните функции са засегнати и юношата вече не контролира волята си.

Симптомите на хранителни разстройства могат да бъдат пренебрегнати от засегнатото лице, така че наблюденията на семейството и близките могат да бъдат много полезни при насочването на подрастващия към подходящо лечение за анорексия и булимия. Свържете се с психиатър/психолог/психотерапевт за съвет възможно най-скоро.!

Тъй като хранителните разстройства са толкова интимни и потайни за засегнатото лице, помощта може да бъде оказана само с изключителна нежност.
Не забравяйте, че юношата може да е установил, през периода, когато е развил болестта, много силна връзка с нея, като конструкция, изграждана малко по малко около него; колкото по-здрава е конструкцията (продължителността на заболяването), толкова по-трудно е да се събори.
Дори и да не изглежда, детето ви отчаяно иска помощ.
Също така не забравяйте, че при анорексия юношата не осъзнава, че нещо не е наред с него, той/тя не е наясно, че прекомерната загуба на тегло го разболява и застрашава живота му, поради което семейната намеса е още по-ценна.
Вижте какво са направили други родители и дори се свържете с тях в нашия форум
Свържете се с групата за поддръжка на хранителните разстройства!
Прочетете по-долу Конкретно! какво може да направи семейството?
Ръководство на родителите - но не само тяхното - за помощ при хранително разстройство

Ако подозирате, че някой е анорексия или булимия:

Какво да правя:

Говорете с нея/него приятелски.
Изразявайте загрижеността си за това, което му се случва, с начина, по който изглежда (ако напоследък е отслабнал много, ако изглежда прекалено уморен и депресиран)
Открито предлагайте вашата помощ, уверете я в любовта си и че сте с нея, независимо от всичко
Винаги слушайте внимателно какво има да каже, какви са страховете и желанията му
Ако сте родител, незабавно говорете с лекар относно притесненията си - за предпочитане невропсихиатър, психолог, психотерапевт.
Ако сте приятел или педагог, опитайте да говорите с родителите си
Бъдете търпеливи: изцелението е трудно и може да отнеме много време, но си струва всички усилия и време.

Какво да НЕ правите:

НЕ се разстройвайте и не му се сърдете. Анорексията/булимията е болест и тя не е виновна, че я има, тъй като не би могла да бъде виновна за хепатит.
НЕ прибягвайте до заплахи („ако не ядете, вече не ви обичам“ или „отидете в болница“)
НЕ преговаряйте ("ако ядете, ще ви купя подарък")
НЕ обсъждайте диетите, теглото или изображението на тялото. Това не са истинските проблеми.
НЕ настоявайте за претегляне на детето/юношата у дома
НЕ насилвайте детето/юношата да яде
НЕ се опитвайте да излекувате самостоятелно анорексия/булимия. Нека лекар участва в това, за да гарантира, че детето ви има по-големи шансове за излекуване.
НЕ забравяйте, че нелекуваната болест е смъртоносна.

Бетон! Какво може да направи семейството?

Единството пред болестта, взаимната подкрепа - са много полезни за успешното излекуване. Има много по-голям шанс болестта да се излекува и да не се повтори, ако семейството действа координирано, всички заедно, за да промени начина на живот, така че лечението да бъде гладко - и дори след изцеление единството и хармонията в семейството са добре дошли. Принципът „Всички за един и един за всички“ се прилага успешно при лечението на хранителни разстройства.

Мисля, че една от големите грешки, които едно семейство може да направи, е да сложи цялата отговорност за лечението и лечението върху раменете на пациента. Пациентът се лекува сам, но цялото семейство трябва да направи следното:

да създаде условия за лечение;
бъдете търпеливи - болестта не се лекува за кратко време; хранителното разстройство може да се развие за месеци, понякога години и може да бъде излекувано с години;
да участва, когато е необходимо, в психотерапевтични сесии;
да бъдете търпеливи, за да може психотерапевтът да знае ситуацията, да се опита да работи с него и да му даде надежден капитал. Добрите неща отнемат време; първите няколко сесии ще бъдат за взаимно запознаване; да има увереност, че предложенията на психотерапевта са направени с добри намерения и произлизат от разбирането на нещата в този момент, от познаването на заболяването и от опита на работа с предишни пациенти;
особено ако отнеме период на хоспитализация, заздравяването ще започне по-трудно, но СТАНЕ! По време на хоспитализация много от родителите вече са погълнати от грижи, самите те са изключително стресирани от ситуацията - но не забравяйте, че тези, които са били в същото положение преди, са излекувани! Всички затворници заминаха в по-добро състояние и с времето всички се развиха добре - поне тези, с които успяхме да поддържаме връзка! Групата за подкрепа се опитва да поддържа връзка с всички - моля, помогнете им, защото те помагат на вас;
в ситуации, когато се предписват лекарства: както семейството, така и пациентът трябва да следят реакциите към лекарството и да поддържат връзка с лекаря за всякакви корекции. Рецептите обикновено са дългосрочни и докато тялото се настани, докато се намери оптимално лекарство за всеки пациент, може да отнеме няколко седмици, така че докладването на ефектите и близък контакт с лекаря са абсолютно необходими. При никакви обстоятелства семейството или пациентът не трябва да поемат инициативата да променят или дори да се откажат от лекарствата си, без първо да се консултират с лекаря си - това е много важно и може да има дългосрочни негативни последици, което да доведе до неуспех в излекуването. Моля, прочетете също Поведение при лечение и лекарства при хранителни разстройства.
да погледнем вътре в онези механизми, които може да са допринесли за подпомагане на болестта (все още се случва и няма срам, животът е сложен, понякога е много труден и не идва с наръчника с инструкции за употреба);
да се опита да промени онези взаимоотношения, които поддържат болестта - напрежение между членовете на семейството, натиск за налагане на определени ситуации, напрежение, възникнало от неизказани неща или неизразено недоволство;
да се научат да изразяват своите добри чувства, любов, привързаност един към друг, винаги когато имат възможност. Нищо не се справя по-добре от привързаността, нищо не се бори с болестта по-добре от изразената любов. Понякога си мислим, че условието се подразбира, „познае“, но не е така. Не винаги можем да прочетем мислите си, особено ако се стремим години наред да изглеждаме като „сериозни хора“, силни хора. Понякога силните хора изглеждат незасегнати, въпреки че вътре крият много любов, много грижи, голямо желание за защита. Понякога желанието да се защитят най-слабите от „злините на света“ отива до тяхната изолация, до препятствието им да се включат в това, което е наоколо, за да узреят;
ПРЕИМУВАЙТЕ съществуването на Група за подкрепа при лечение на хранителни разстройства! Ще намерите родители, които вече са преминали през лечебния опит и са нетърпеливи да го споделят, да разкажат как е било, какви са етапите на оздравяване, как са решавали трудни ситуации, какви решения са намерили за някои от конкретните проблеми - опитът им е различен на болничния персонал и би могло да улесни живота ви. Също така в Групата ще намерите бивши пациенти, чийто опит, който ще откриете, може да бъде от решаващо значение при научаването как да се държат в определени ситуации, кое поведение е добро, кое поведение е лошо. Може би болният човек във вашето семейство няма да ви каже как се чувства, какво преживява в определени ситуации, той ще запази в тайна много от нещата, които ще ви позволят да му помогнете, и така бихте искали да ги знаете. Помощната група предлага виртуална поддръжка (чрез форум, Facebook и имейл), по телефона (чрез дори ежедневни разговори с един от членовете на групата и вие и пациентът можете да се възползвате ОГРОМНО) и дори лице в лице, на срещи, когато е възможно . Можете дори да инициирате тези срещи! Кафето може да бъде добра възможност за среща и обмен на информация.

Пожелаваме на всички успех и никога не губете надежда!