Какво казват пациентите за високи дози витамин D - Новини - Esslinger Zeitung
Какво казват пациентите за високи дози витамин D.
Петима пациенти съобщават за опита си с употребата на витамин D, разочарованията и преизпълнените очаквания.
Карин Кол *, 32-годишна, MS диагностика 2016 г., протокол Коимбра от юли 2018 г.
"Очакванията ми бяха надхвърлени ": пациентът с МС Карин Кол приема високи дози витамин D и казва:„ Най-вече забелязвам психологически ефект. "
По някое време имах много проблеми с конвенционалната медицина и спринцовките. Тогава случайно разбрах за протокола от Коимбра. След това го изслушах, научих повече за това във практика във Фрайбург и останах с впечатлението, че е научно обоснован, а не фокус-покус. Беше ми обяснено добре и разбираемо. Разочарованието ми от страничните ефекти на шприцоването беше толкова голямо - не се получава картина. Пътувам много за работа и тогава винаги трябва да имате спринцовките със себе си. Това са основни ограничения и следователно психологическите ми странични ефекти са големи. С витамин D предполагах, че няма да има странични ефекти, поне имах надежда. Така че бях супер благодарен, че имаше възможност. Но също така бях много предпазлив и много скептичен, но след това реших да премина.
Не съм ходил на невролог откакто започнах да използвам протокола Коимбра и дори не съм говорил с него за това. Стартирах протокола в сътрудничество със семейния си лекар. Това не ме забави, както понякога чувате или четете като реакция на лекарите. Личният ми лекар беше сътрудничещ и приятелски настроен. Разбира се, винаги трябва да имате предвид собствените си очаквания, трябва да сте реалисти, не можете да очаквате чудодейно излекуване. Не бива да се надявате, че след това ще бъдете здрави, никой не обещава това. Целта е въвеждането на болестта в ремисия.
Но очакванията ми определено са надминати. Най-вече забелязвам психологическо въздействие, този дамоклов меч вече не виси над мен, че винаги трябва да мисля за тези инжекции и че съм хронично болен. Сега приемам хранителна добавка, това е друга категория и следователно не ме натоварва психологически. Бях толкова затънал в разочарование и постоянно се страхувах, че дори вече не се надявах на нещо подобно. Преди това например се паникьосах, ако ръката ми заспи, че ще дойде друг епизод. Междувременно си мисля: Е, сега ръката ти заспа.
Най-голямото ми желание би било лекарите или здравноосигурителните компании да поемат разходите - дори ако си струва хиляда пъти да поемам разходите сам. В крайна сметка фондът плати бакшишите. Това не ми пречи на терапията сега, но има хора, за които е трудно да финансират свои собствени. В това отношение касовите апарати и фармацевтичната индустрия трябва да се движат, а не отговорните за Протокола от Коимбра. Във силно индустриализираната епоха обаче става дума преди всичко за икономически интереси, също и за автоимунни пациенти. И не съм сигурен дали фармацевтичната индустрия се движи, по-скоро съм скептичен. Германската здравна система не дава правилния стимул.
Но това, което също е важно за мен: В началото се запитах защо не всички правят протокола от Коимбра. Сега знам: Наистина е изтощително. Трябва да спортувам много и да следя отблизо диетата си. Не е като да сложа три капки витамин D в себе си - и тогава всичко е наред.
Макс Шаденберг *, 39-годишен, MS диагноза 2009 г., протокол Коимбра от април 2017 г.
"Това не е естествено лекарство": Пациентът с МС Макс Шаденберг би искал повече откритост по отношение на протокола от Коимбра и казва: "Критикувам лекарите и фармацевтичната индустрия, че се опитват да потиснат терапията с Коимбра."
След девет години терапия с Betaferon ми беше писнало от инжекции, защото все още нямах представа дали ще помогне. Според статистиката това помага на 30 процента от пациентите. По стечение на обстоятелствата в края на 2016 г. чух от друг пациент на МС за терапията с високи дози витамин D според Coimbra; тя попадна във Facebook групата. Беше казано, че процентът на успех е много по-висок и че болестта може също да спре напълно - и че с терапия, която в сравнение с инжекциите - някои казват, че инжектирате отрова в собственото си тяло - няма забележими странични ефекти. В допълнение, терапията с Coimbra все още е единствената за МС, която NEDA-4 е успяла. Това означава, че тогава вече няма доказателства за болестно разстройство.
Гледах и видео за протокола от Коимбра и прочетох книгата „8 години Коимбра с МС“, в която автоимунните пациенти разказват колко добре е работила терапията. Всичко това след това ме подтикна да го направя - и първоначално взех витамин D паралелно с Betaferon. Около осем месеца по-късно спрях да използвам инжекции Betaferon и се концентрирах изцяло върху витамин D.
Протоколът от Коимбра, когато започнах терапия, беше все още свеж и нов в Германия, въпреки че Коимбра го правеше отдавна. Доставчикът на здравно осигуряване го е блокирал, за тях това е по-скоро реклама на витамин D. По това време бях с терапевт, който беше първият германец, който видя професор Коимбра. Но сега имам нов лекар по протокол от Коимбра наблизо.
Празнувах своята едногодишна на 12 януари 2019 г. Бях инжектиран безплатно за една година. Моето прозрение е: Слава Богу, не забелязвам нищо за МС - със и без спринцовки. ЯМР все още не показва отрицателно развитие. Фокусите на възпалението са безмълвни, но те са били преди протокола от Коимбра. Добре съм и съм се чувствал добре.
При треперенето на дясната ми ръка, дори при витамин D, нямаше промяна, но това беше твърде отдавна. С протокола от Коимбра се казва, че симптоми като виене на свят или тремор изчезват само ако не са се появили твърде отдавна. Положително е обаче, че нямам отрицателни ефекти дори без Betaferon. Освен това инжекциите вече не са необходими, както и грипоподобните симптоми - втрисане, болки в тялото, които понякога се появяват през нощта с Betaferon и преминават само с болкоуспокояващи. Освен това тялото вече не е покрито със синини от пробивите. А витамин D помага на имунната система, не съм настинал, откакто го приемам. Бих препоръчал на всеки да провери нивото на витамин D и след това по всякакъв начин да вземе нещо.
Но има и други странични ефекти при по-високи дози, с които трябва да внимавате. Лично аз почти не забелязвам нищо, но трябва внимателно да наблюдавате тялото си или бъбреците, за да не се повредят бъбречните функции от високите дози витамин D. Освен това трябва да се храните с ниско съдържание на калций, т.е. без мляко, малко ядки, без сирене. Но това не ме натоварва толкова, колкото спринцовките. Например, резултатите от бъбреците ми не са толкова добри от Протокола от Коимбра. Трябва да видя какво правя, може би да намаля дозите на витамин D.
Протоколът от Коимбра със сигурност не е проблем за девет от десет невролози, когато отида при тях като автоимунен пациент. За мнозина това е бъркотия - и това са глупости. Тъй като професор Коимбра има научна основа, процесите могат да бъдат проверени. Има такова усещане, че то се потиска от конвенционалната медицина. Парите ще играят роля, така че какво иска фармацевтичната индустрия и какво не. Това е неразбираемо за мен, тъй като степента на успех без други терапии е толкова висока. Ефектът на витамин D при автоимунни заболявания е научно доказан, но с изследвания е и труден, тъй като дозата винаги е индивидуална. Професор Коимбра казва повече: Не се интересувам толкова от проучванията, искам да помогна на пациентите. Аз лично също не се интересувам от проучванията, когато чувам от осем от десет пациенти, които приемат протокола: Страхотно е. Тъй като здравният застраховател не го разпознава, това струва повече за отделния пациент. И би струвало на медицинския сектор по-малко като цяло, ако бъде признато, защото другите терапии са много по-скъпи.
Нямам критика към политиците, те нямат представа. Темата е твърде малка. Ракът или СПИН имат приоритет. Но критикувам лекарите и фармацевтичната индустрия, че се опитват да потиснат терапията с Коимбра. Amsel и DMSG също са начело. Amsel се захранва с фармацевтични продукти. Често чувате това, никога не сте чели нищо добро за протокола от Коимбра там.
Професор Коимбра, от друга страна, може да бъде похвален само за това, че се опитва да помогне на колкото се може повече хора и обучава безплатно други медицински специалисти за терапията. Самият той е невролог и неговите ученици също са специалисти. Така че това не е натуропатия или хомеопатия. Ето защо бих искал също да видя повече отвореност. Сред лекарите има твърди лица, които дори не се занимават с това. Очаквам откритост в медицинския сектор. Вълнуващо е също, че страдащите от аутизъм са били лекувани еднакво успешно с витамин D от Коимбра. Нивата на витамин D също са важни по време на бременност.
Moritz Russ *, 34-годишен, MS диагностика 2005 (сега SPMS), протокол Coimbra от февруари 2018 г.
„Имаше подобрения и влошаване“: Пациентът с МС Мориц Ръс не е казал на своя невролог за протокола от Коимбра и казва: „Притеснението ми е, че той ще се опита да ме изгони. В края на краищата винаги има борба: ако вярвате на фармацевтичната индустрия или Коимбра. "
Моят приятел реши да започне с протокола от Коимбра. Тя чу за това - и тогава си помислих: Защо да не го направя? Преди това взех Gilenya и MS се влоши постепенно. По това време очаквахме дете, затова се огледах по-интензивно по отношение на терапията. След това прочетох протокола от Коимбра и установих, че не се печелят пари. В резултат на това прекратих Gilenya и оттогава използвах протокола Coimbra.
По това време бях още при невролог, на когото също казах това. Той каза, че трябва да го прочета на спокойствие. Скоро след това той се пенсионира и нямам толкова много контакти с новия ми невролог. Той също не знае за протокола ми от Коимбра и имам чувството, че е тежък от наркотици. Така че не искам да го занимавам с това, но го направете за себе си, без никой да говори. Притеснението ми е, че той ще се опита да ме отговори. В крайна сметка това винаги е битка: ако вярвате на фармацевтичната индустрия или протокола от Коимбра, това винаги е сблъсък. Всеки иска да изрази своето мнение. И сега просто искам да тествам това, без някой отвън да ми каже. Разбира се, говорих с приятелката си за това.
Досега има леки подобрения, но и леки влошения. В самото начало шлемът на главата, мъгливият, беше напълно изчезнал. Концентрацията ми също се е увеличила значително, многозадачността вече не е проблем на работното място. В началото на тази година пикочният мехур също се подобри. Тъй като с протокола от Коимбра трябва да пиете по 2,5 литра на ден, трябваше да ходя до тоалетната три до пет пъти на вечер - и това вече не е така, тялото ми малко вече свикна. Моят модел на походка и обхватът ми на действие обаче продължиха да се влошават. Така беше по времето на терапията с Gilenya.
Имам критики към здравните застрахователи, че те не покриват разходите по Протокола от Коимбра. Но разбирам и защото им липсват проучванията. Във всеки случай трябва да направите нещо, за да спрете взаимното разбиване между конвенционалната медицина или фармацевтичната индустрия и лекарите по протокола. Това е глупаво. И бих искал да видя повече лекари по протокола от Коимбра в Германия.
Rainer Barth, 57-годишен, ME/CFS диагноза 1994 г. и псориатичен артрит от детството, протокол Coimbra от юли 2017 г. (с четиримесечна почивка)
„Ще се придържам към него, не се отказвайте“: Райнер Барт се бори срещу няколко болести едновременно, Протоколът от Коимбра трябва да помогне. Той казва: ". Бавният ход на заболяването върви ръка за ръка с бавен старт на терапията. ".
Имам ME/CFS от 25 години, а също и автоимунно заболяване, тъй като имам псориатичен артрит от дете. Имам силна умора от много години. Запознах се с протокола от Коимбра на семинар, където говорих с Кристина Кининг. Тя говори за това, четох след това и започнах терапия в консултация с моя лекар в края на 2016 г. Той нямаше представа за Коимбра, а лекарите по протокол в момента не бяха до тях. По-късно лекарят по протокол Беатрикс Швайгер се присъедини към екипа.
Надявам се нещата да продължат да се подобряват, ако се придържам към него. Както и да е, казва се, че при прогресивна МС, т.е. такава без рецидиви, която идва по-бавно - и която е сравнима с моето заболяване - отнема повече време. Поради това бавният ход на заболяването е придружен от бавен старт на терапията. Така че определено се придържам към него и не се отказвам - също защото и аз самият усетих положителните промени. Много ясен маркер за мен беше, че нарушенията на съня ми се подобриха с протокола Coimbra. Успях да намаля наполовина невролептика си, хапчето си за сън.
Разбира се, всичко се свежда до „моята отговорност“, но лекарите ме подкрепиха като цяло. Аз обаче също имам дълъг списък с лекари зад себе си и в крайна сметка ги избрах. И все пак намирам за учудващо колко малко по-голямата част от ортодоксалните лекари знаят за проучванията върху витамин D. Много изследвания показват колко важен е витамин D за имунната система. Ако има дефицит, това може да предизвика сериозни заболявания - дори ако те вече са били налице в началото и са избухнали само поради недостиг на витамин D и други фактори могат да играят роля. Въпреки това ми е трудно, че конвенционалната медицина е толкова малко информирана и може да не иска да се информира, тъй като фармацевтичната индустрия може да спечели сравнително малко от витамин D. Д-р В крайна сметка Coimbra ясно анализира, че нейният протокол помага. Той се защитава само срещу двойно-сляпо проучване, защото не иска да го прави по съвест. Това е все едно да дадете инсулин на една група хора с диабет, а не на другата група хора с диабет, знаейки, че това ще им навреди.
Биргит Хубер, ръководител на групата Amsel, Еслинген
„Витамин D помага естествено“. Пациентът с MS Биргит Хубер, ръководителят на Amsel Group в Еслинген, съобщава за напълно безбариерен хотел и казва във връзка с протокола от Коимбра: "Ако пациентът е убеден в това, той трябва да го опита - защо не?"
Чух за протокола от Коимбра. Ако правите това с убеждение, това може да помогне, но трябва да вярвате в това. Но при всички лекарства за МС е същото. Трябва да опитате, дори невролозите не знаят всичко. Същото е и с храненето. Суровата храна например помага до известна степен.
Що се отнася до лекарствата, някои хора с МС опитват пет до шест лекарства и никое от тях не работи. Второто ми помогна. Взех митоксантрон, това е като химиотерапия за МС и изкарах терапията напълно. Вече почти десет години не съм взел нищо и не съм имал нападение. Типът вирусно заболяване, което съм имал многократно в продължение на няколко години и което понякога издърпва килима изпод краката ми, няма нищо общо с моята МС, според лекарите.
Витамин D естествено помага. Но не знам дали Протоколът от Коимбра в крайна сметка е достатъчно зрял, за да определено помогне като терапия. Може да помогне, но не е нужно. Ако пациентът е убеден в това, той трябва да опита - защо не? Вярата в него е част от него, точно както зависи от вида на МС, т.е. какъв курс имате. Невролозите носят знанията си със себе си и тогава трябва да претеглим нещата заедно.
Не правя протокола от Коимбра. Но що се отнася до слънцето, определено мога да кажа, че се чувствах добре по време на ваканция на Тенерифе. Взех със себе си почти всичките си хапчета за болка. Има напълно безбариерен хотел, което разбира се е чудесно за мен като инвалидна количка. Хотелът е построен от мъж, чиято съпруга има МС и който с удоволствие отсяда на острова, поради което отседнаха там.