Какво е амиотрофична странична склероза Пет неща, които не знаете за ALS Medlife
Онлайн средата беше наводнена през последните дни от предизвикателствата на кофата с лед. Според последните данни, предоставени от Facebook, 15 милиона души са гледали играта на кампанията за набиране на средства за хуманитарна цел, насочена към повишаване на осведомеността за амиотрофична латерална склероза или болест на Лу Гериг. Много малко потребители на социални мрежи обаче знаят какво е ALS и какви са симптомите на тези фатални неврологични състояния.
- ALS може да повлияе както на тялото, така и на ума
ALS атакува нервните клетки, които контролират доброволното движение, което с течение на времето прави движението на ръцете, краката и мускулите на лицето изключително трудно. Въпреки че болестта обикновено не засяга интелигентността на човек, по-скорошни проучвания показват, че някои хора с ALS могат да страдат от депресия или увреждане на паметта или вземане на решения, според Националния институт по неврологични разстройства и инсулт.
- ALS не е непременно наследствено заболяване
Около 5-10% от случаите на амиотрофична латерална склероза са наследствени, но 90% от възрастните пациенти със заболяване нямат фамилна анамнеза, според Асоциацията ALS. Необходими са допълнителни проучвания върху рисковите фактори, но е известно, че военните ветерани, особено тези, които са били на фронта по време на войната в Персийския залив, са два пъти по-склонни да развият болестта.
- ALS е по-често при мъжете и белите хора
Годишно се диагностицират приблизително 5600 нови случая на ALS. Състоянието е с 20% по-често при мъжете, а 93% от пациентите са кавказки. Повечето случаи се наблюдават при хора на възраст между 60 и 69 години, но има и случаи, при които младите хора страдат от ALS. Всъщност 29-годишният мъж, който основа Ice Chacket Challenge, беше диагностициран с амиотрофична странична склероза през 2012 година.
- Симптомите не се появяват внезапно
Хората с ALS не се събуждат внезапно, неспособни да движат ръка или крак. Симптомите могат да бъдат толкова фини, че през повечето време те да останат незабелязани. Ранните признаци на заболяването включват спазми, мускулни болки, спазми и затруднено дъвчене или преглъщане. След като заболяването повлияе напълно на тялото, пациентите губят жизнените си функции, като дишането и способността да преглъщат. Повечето хора живеят между 2-5 години след появата на симптомите, като причината за смъртта на повечето е дихателна недостатъчност.
- Хората с ALS могат да живеят по-дълго
Въпреки че няма лечение за ALS, клиничните проучвания показват, че лекарството, наречено Riluzole, може да помогне на пациентите, борещи се с болестта, като удължи живота си със 7 месеца. Лекарството има определени ограничения и не може да възстанови щетите, причинени на двигателните неврони.