Какъв е фактор V Лайден; Новини-Медицински

Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.

новини-медицински

Фактор V Leiden не е болест, а генетична мутация, която води до тромбофилия, състояние на кръвен съсирек, което увеличава риска от развитие на анормални кръвни съсиреци в кръвоносните съдове. Хората с фактор V Leiden са изложени на повишен риск от дълбока венозна тромбоза (DVT) или белодробна емболия (PE), но някои носители на мутацията не развиват тромбоза. Фактор V Leiden е най-честата форма на наследствена тромбофилия.

Скочи

  • Какъв е фактор V ?
  • Епидемиология на фактор V Лайден
  • Симптоми на фактор V Лайден
  • Диагностика на фактор V Лайден
  • Допълнителни рискови фактори за тромбоза при жени с фактор V Leiden
  • Орални контрацептиви
  • Заместваща хормонална терапия
  • Рискови фактори за DVT и PE
  • Лечение на фактор V Leiden

Какъв е фактор V ?

Фактор V е съсирващ се протеин в кръвта. Неговата функция е да въведе нормална коагулация след настъпване на нараняване.

Следващите стъпки описват нормалния процес на съсирване, когато кръвоносните съдове са повредени:

  • Тромбоцитите се придвижват до мястото на нараняване на кръвоносния съд и образуват запушалка.
  • Ензимни реакции, които включват протеиновия фактор V, протичат на повърхността на тромбоцитите, за да превърнат фибриногена във фибрин, който свързва тромбоцитите с мястото на нараняване. Сместа от тромбоцити и фибрин се наричат ​​съсиреци.
  • Активираният протеин С (APC) неутрализира фактор V и спира съсирека да стане твърде голям.
  • Ензимите възстановяват щетите в кръвоносния съд, докато съсирекът остава прикрепен към мястото на нараняване.

При фактор V Leiden мутиралият фактор V е устойчив на инактивиране от ATV. Това означава, че съсиреците продължават да растат и процесът на съсирване (или коагулация) спира по-бавно.

Епидемиология на фактор V Лайден

Между три и осем процента от хората с европейски произход могат да носят копие на мутацията на фактор V Лайден във всяка клетка. Приблизително един човек на всеки 5000 души има две копия на мутацията.

Установено е, че мутацията е по-рядка при други популации, включително популации от испанци, азиатци, африканци и индианци.

Симптоми на фактор V Лайден

Симптомите на фактор V Leiden могат да варират. Някои с фактор V мутация на Leiden имат множество тромботични епизоди преди 30-годишна възраст, докато други никога не развиват тромбозата. Тази променливост се дължи на разликите в броя на генните мутации при различни хора.

Честите симптоми на фактор V Leiden включват:

  • Имайте DVT или PE преди 50-годишна възраст
  • Имайте периодично DVT или PE
  • Имате венозна тромбоза в мозъка или черния дроб
  • Наличието на DVT или PE по време или непосредствено след бременността
  • История на необяснима загуба на бременност през втория или третия триместър
  • Фамилна анамнеза за венозна тромбоемболия.

Диагностика на фактор V Лайден

За диагностициране на фактор V Leiden се назначава скрининг тест за коагулация. Този тест предоставя информация за определяне дали са налице нарушения на кървенето (състояния, които пречат на способността на организма да спира кървенето). Типичен коагулационен екран включва броя на тромбоцитите, времето на кървене за функцията на тромбоцитите, анализ на фибриногена, протромбиново съотношение и активирано частично тромбопластиново време (aPTT).