Как Стивън Хокинг доживява до науката и технологиите за старостта
Учени от САЩ са идентифицирали ново съединение, което може да удължи живота на пациентите с амиотрофична странична склероза. Физикът Стивън Хокинг е болен от това заболяване и въпреки факта, че то убива в продължение на няколко години, ученият е живял с него повече от половин век. "Lenta.ru" разказва как Хокинг е успял да измами смъртта и какво правят изследователите за борба с нелечима болест.
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) или двигателно невронално заболяване, познато още в САЩ като болест на Лу Гериг, е рядко заболяване на централната нервна система, което причинява парализа на крайниците и мускулна атрофия. Става широко известен през 1939 г., когато рекорден американски бейзболист Хенри Луис Гериг се оттегля от спорта на 36-годишна възраст. Оказа се, че той страда от бързо прогресиращи нелечими двигателни нарушения. Спортистът умира две години след поставянето на диагнозата.
Свързани материали
Нездравословно разсейване
Повечето пациенти живеят не повече от пет години след откриването на болестта. Теоретичният физик Стивън Хокинг беше на двадесет и една години, когато му беше поставена диагноза ALS, но той доживя до 75-годишна възраст, въпреки че беше на ръба на смъртта през 1985 г. поради пневмония.
Всеки мускул се контролира от моторни неврони, разположени в моторната кора в задната част на предния лоб на мозъка или в мозъчния ствол. Те предават сигнали на мотонейрони, които се намират в гръбначния мозък. Първите се наричат горни двигателни неврони, а вторите - долни. В редица страни се различават различни форми на двигателни невронални заболявания, засягащи едната или и двете групи нервни клетки. Например първичната странична склероза (PBS) засяга горните двигателни неврони, прогресивната мускулна атрофия (PMA) - долните, а при ALS функциите на всички двигателни неврони са нарушени. Въпреки това, според експерти, аутопсията на починали пациенти показва, че при PBS и PMA се наблюдават патологични промени, съответно в долните и горните неврони.
Лео МакКласки, професор по неврология в университета в Пенсилвания, в интервю за Scientific American, нарече заблуда да се вярва, че ALS засяга само двигателните неврони. При около 10 процента от пациентите с двигателни невронални заболявания се наблюдават дисфункции в други части на мозъка, например в челните и темпоралните дялове, които не съдържат двигателни неврони. Въпреки че не се смята, че болестта на Лу Гериг влияе върху умствената дейност, някои пациенти са развили фронтотемпорална деменция.