Как клетката става ракова - и какво може да се направи, за да се предотврати

Джесика Зукман-Роси, Жан-Шарл Нау, Парижки университет

Всяка ракова клетка първоначално е била нормална клетка. И учените днес са способни да се върнат назад във времето по някакъв начин. Да прочетете в раковите клетки етапите, през които е преминал, преди да се превърне в заплаха за здравето на индивида. Пробив, който е обнадеждаващ за размисъл, по повод Световния ден на рака, 4 януари.

Най-често това не се случва наведнъж: процесът на унищожаване отнема от пет до двадесет години. Познаването на стъпките не е просто въпрос на любопитство. Обещанието е един ден да знаем как да блокираме процеса на един от тези етапи. Избягвайте появата на рак, защото преди това сме действали по една или повече от причините, свързани с тази трансформация.

По време на нашето съществуване могат да настъпят промени в ДНК на всяка от нашите клетки. Те се наричат "мутации". Някои се случват по „случайност“, когато клетката се разделя на две клетки, за които се предполага, че са идентични с оригинала - нормалният процес на регенерация на организма - но се прави грешка при копирането на ДНК. Други се появяват, когато ДНК на клетката е директно модифицирана чрез излагане на токсичен източник, например по време на излагане на радиоактивно излъчване.

Някои от тези мутации могат да попречат на клетките да изпълняват своята функция, други могат да ги накарат да се размножават необичайно. Такова разпространение, извън контрола на физиологичните системи на тялото, е в основата на механизма за рак. По-често една мутация не е достатъчна, за да трансформира нормална клетка в ракова клетка. Едва след няколко мутации в една и съща клетка ракът може да се развие.

Туморната геномика, нарастваща дисциплина

Изследването на тези мутации е същността на нарастващата научна дисциплина, туморната геномика - специалността на нашата лаборатория, която скоро ще се премести в изследователския център Cordeliers в Париж. Помага да се разберат механизмите на рак, за да се предотврати по-добре, диагностицира и лекува болестта в бъдеще.

В тази статия избрахме да докладваме за знанията, придобити чрез туморната геномика, като вземем примера за рак на черния дроб. Този орган е особено интересен за изследване, тъй като се състои от милиони клетки, наречени хепатоцити, които са от съществено значение за живота. Хепатоцитите работят като филтри, метаболизират и елиминират много голям брой токсични молекули, които циркулират в тялото ни, например алкохол. Следователно те са особено изложени на появата на мутации.

Едно от последните открития е следното: Не всички мутации са еднакво важни в процеса на трансформация в ракова клетка. Само три вида мутации са решаващи. На първо място, тези, които благоприятстват разпространението на клетката; след това тези, които му дават възможност да избяга от механизмите, приложени след клетъчното делене, за да провери дали копието е вярно на оригинала; и накрая, тези, които му позволяват да избяга от контрола от имунната система, отговорна за елиминирането на анормални клетки. По този начин нашият екип откри няколко от преобладаващите гени при рак на черния дроб, както се съобщава в статиите, публикувани в престижното списание Nature genetics през 2012 и 2015 г.