Janumet (Merck Sharp & Dohme)

dohme

Производител: Merck Sharp & Dohme Corp. (Merck Sharp & Dome Corp.) САЩ

ATC код: A10BD07

Форма на освобождаване: Твърди лекарствени форми. Хапчета.

Основни характеристики. Състав:

Активни съставки: 50 mg ситаглиптин, 500 mg, 850 mg или 1000 mg метформин.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, повидон, натриев лаурил сулфат, натриев стеарил фумарат.

Корпус на таблетката: багрило Opadray II 85F94203 розово (таблетки 50 mg/500 mg) или Opadray II 85F94182 розово (таблетки 50 mg/850 mg) или Opadray II 85F15464 червено (таблетки 50 mg/1000 mg).

Състав на багрилото: поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е 171), полиетилен гликол 3350, талк, черен железен оксид (Е 172), червен железен оксид (Е 172).

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Yanumet е комбинация от две хипогликемични вещества с допълнителен (допълващ) механизъм на действие. Той е разработен за по-добър контрол на кръвната захар при пациенти с диабет тип II. По своята същност ситаглиптин е инхибитор на дипептидил пептидаза-4 (съкратено DPP-4), докато метформин е представител на класа бигуаниди.

Фармакологичното действие на ситаглиптин като инхибитор на DPP-4 се медиира от активирането на инкретините. Когато DPP-4 се инхибира, концентрацията на 2 активни хормона от семейството се увеличава. инкретини: глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1), както и зависим от глюкоза инсулинотропен полипептид (GIP). Тези хормони са част от вътрешната физиологична система, която регулира глюкозната хомеостаза. Ако нивото на глюкозата в кръвта е нормално или повишено, тогава горните инкретини спомагат за увеличаване на синтеза на инсулин и неговата секреция. В допълнение, GLP-1 потиска освобождаването на глюкагон, който потиска процеса на синтез на глюкоза в черния дроб. Ситаглиптин в терапевтични дози не потиска активността на ензимите - дипептидил пептидаза-8 и дипептидил пептидаза-9.