J Откриване в PCOS - Ендокринен център
СПКЯ е една от най-честите причини за безплодие днес. За съжаление все повече жени страдат от това, което не само затруднява забременяването, но и причинява много повече неудобства, като напр. загуба на коса, менструални проблеми, затлъстяване. Според д-р Viktória Koppány, ендокринолог от ендокринния център в Буда, въпреки че е трудно да се лекува, в скорошно изследване учените са се доближили още повече до това да научат за болестта, включително за нейното лечение.

Според изследване, публикувано в списание Diabetes, учените първо откриха, че има генетичен проблем в СПКЯ и на фона на инсулинова резистентност. Това е важно, защото може да отвори нови пътища за лечение на болестта.
„Дефектът трябва да бъде открит в микроРНК, които играят роля в регулирането на генната експресия. Изследванията показват, че микроРНК, наречена miR-93 в адипоцитите, инхибира усвояването на инсулиновата глюкоза, което може да доведе до СПКЯ и инсулинова резистентност “, казва д-р Рикардо Азиз, ендокринолог и експерт по СПКЯ от Университета в Джорджия Риджънтс.
Изследователите разгледаха коремните адипоцити на 21 жени с СПКЯ и установиха, че всички пациенти без изключение са свръхактивни в miR-93 и слабо развити GLUT4 (протеин, който помага за усвояването на глюкозата).