J е лекарство за миелодиспластичен синдром
Създадено: 19 февруари 2009 г. 09:23
Последна промяна: 09:23, 19 февруари 2009 г.

Ново лекарство значително ще увеличи степента на преживяемост на пациенти със заболяване на костния мозък, което често води до остра миелоидна левкемия (AML).
Към днешна дата не е имало лечение на състояние, наречено миелодиспластичен синдром (MDS), различно от трансплантацията на костен мозък, което от своя страна може да се извърши само при няколко процента от пациентите.
Миелодиспластичният синдром е група от заболявания, характеризиращи се с производството на анормални клетки на костния мозък. Обща характеристика на MDS е, че не се образуват достатъчен брой нормални клетки. Това води до анемия, инфекции и чести, обилни кръвоизливи.
В клинични проучвания в Парижкия университет, ръководени от Пиер Фено, 358 пациенти с високорисков MDS бяха разделени на две групи. Една група получава инжекции с азацитидин седем пъти месечно в продължение на половин година. Останалите 179 пациенти са рандомизирани на някаква форма на конвенционално лечение, включително най-доброто така наречено поддържащо или симптоматично лечение за пациенти или интензивна химиотерапия. Това беше последвано от средно 21 месеца проследяване.