Извличане на платина, паладий, злато и сребро - злато - добив и рафиниране на вторични метали
Когато платината се разтвори в акварегия, се получава хексахлороплатинова или платиново-солна киселина H2 [PtCl6], която при изпаряване на разтвора се утаява под формата на червено-кафяви кристали от състава H2 [PtCl6] * 6H2O (в форма, платината може да се съхранява и натрупва за последващи операции).
2. Екстракция на платина
2.1 От лабораторни остатъци
Платинено черно може да се получи чрез обработка на разтвор, съдържащ H2 [PtCl6] соли с мравчена киселина и натриев карбонат:
H2 [PtCl6] + 2HCOOH + 3Na2CO3 = Pt + 6NaCl + 5CO2 + 3H2O
HCOOH се добавя към регенерирания разтвор, сместа се нагрява до кипене и при непрекъснато разбъркване разтворът на Na2CO3 се добавя постепенно. Образуваната утайка се събира, промива се с вода, подкислява се с HCI и се суши.
2.2 От амониев хлороплатинат
Калцинирането на амониев хлороплатинат (NH4) 2 [PtCl6] при 600 ° C води до образуване на гъбеста платина.
2.3 От остатъци след определяне на калиеви йони
Излишъкът от NH4Cl се добавя към контейнера, съдържащ остатъците след определянето на K + (утайка К2 [PtCl6] и разтвор на H2 [PtCl6]). Утайките K2 [PtCl6] и (NH4) 2 [PtCl6] се поставят в голям буркан, съдържащ 2 литра дестилирана вода и 25 ml 85% мравчена киселина. Бурканът се затваря свободно и се оставя за 3-5 дни на стайна температура. Отделената платинена утайка се измива с гореща вода за отстраняване на Cl- (проба с AgNO3) и се суши.
2.4 Класическият метод за отделяне на платинени метали от обогатени руди
и. Продължително нагряване на сурова платина и скрап в порцеланови казани с акварегия. В същото време почти всички платина и паладий под формата на H2 [PtCl6] и H2 [PdCI6], частично родий, иридий под формата на H3 [RhCl6] и H2 [IrCI6], рутений (?) И по-голямата част от неблагородни метали (желязо, мед, олово и др. други) преминават в разтвор.
Неразтвореният остатък съдържа кварц, съединение на осмий с иридий, хром желязна руда.
б. Тази утайка се филтрира, преработва се отново с акварегия и след това се изпраща за извличане на ценни компоненти - осмий и иридий.
в. Платината в разтвор е под формата на два комплекса: H2 [PtCl6] - по-голямата част - и (NO) 2 [PtCl6]. Чрез добавяне на HCl към разтвора, комплексът (NO) 2 [PtCl6] се унищожава, така че цялата платина се превръща в комплекс H2 [PtCl6]. Сега трябва да се уверите, че иридийът, паладийът и родият, присъстващи в разтвора, не се утаяват заедно с платината. За целта те се превръщат в съединения, които не се утаяват от амониев хлорид (Ir3 +, Pd2 +) и след това разтворът се „отвежда“ чрез нагряване с киселини (сярна или оксалова) или (по метода на II Chernyaev) с разтвор на тръстикова захар.
Довършителната операция е труден и деликатен процес. При липса на редуциращ агент (киселина, захар), утаеният хлороплатинат ще бъде замърсен с иридий, докато в излишък самата платина ще бъде редуцирана до лесно разтворими Pt2 + съединения и добивът на благородния метал ще намалее.
г. Разтвор на амониев хлорид се въвежда на студено. В този случай основната част от платината под формата на малки ярко жълти кристали (NH4) 2 [PtCl6] се утаява. Основната част от сателитите от платина и неблагородните примеси остава в разтвор. Утайката се почиства допълнително с амонячен разтвор и се изсушава; филтратът се изпраща в друга работилница за изолиране на ценни примеси от сурова платина - паладий, родий, иридий и рутений (двойният хлорид на рутения и натрия се разтваря в алкохол и по този начин се отделя от подобно съединение на иридия). Сухата утайка се поставя във фурна. След няколко часа калциниране при 800.1000 ° C се получава гъбеста платина под формата на синтериран прах от стоманеносив цвят.
Технология за производство на паладий
Имоти.
Плътност - 12,02 g/cm3, точка на топене - 1554 ° C. Нека се разтворим в азотна киселина. Представен като компонент от бяло злато. Основното „главоболие“ е отделянето от бисмут или арсен, които също се разтварят в азотна киселина. Това беше възможно да се преодолее само на нивото на разтворимост на хлоридите.
Изпаряваме филтрирания разтвор на сребро, паладий и бисмут нитрати до сироп, за да се отървем от киселинните остатъци. Разрежда се с дестилирана вода. Наливаме концентрирана солна киселина - изпада бяла подсирена утайка - сребърен хлорид. Разделяме сребърния хлорид, разтворът трябва да е бистър. Отново се изпаряваме, освобождавайки се от солна киселина. Изсипете, разбъркайте, амоняк (амониев хидроксид) в отстранения разтвор - внимателно, реакцията протича бурно.
Постигаме син или зелен цвят на разтвора, в който попадат бели люспи - бисмутов хлорид, неразтворим в амоняк. Паладиевият хлорид е напълно разтворен. Филтрираме разтвора, след което добавяме, отново разбърквайки, солна киселина - изпадат лимоненожълти люспи - паладиев сулфид.
Краят на реакцията е жълта утайка в жълтеникав прозрачен разтвор.
Добре измитият и дехидратиран паладиев сулфид може просто да се разтопи - той се редуцира до метал чрез температура. Въпреки това, за да му се придаде пазарен вид, най-добре е да се възстанови с хидразин до мобилен и след това да се стопи и гранулира.
Технология за производство на злато
В разтопено състояние, мек жълт метал, способен да се разтегне в най-фините нишки. Златото, приготвено чрез редуциране на соли, в зависимост от редуциращия агент, има различни физични свойства. Препаратът на прах има кафяв цвят, в състояние на най-фино смачкване - червен. Много тънки златни листа блестят в синьо и зелено, оставайки жълти в отразена светлина.
Плътността на разтопеното злато е 19,3 g/cm3. Точка на топене 1063 ° C. Когато се охлади под нажежената до червено температура, ако в златото присъстват чужди метали, изведнъж се появява силна зелена светлина (отблясъци). Когато се втвърди, металът значително намалява по обем. Златото се разтваря в акварегия и наситена с хлор HCl.