Изследователският екип докладва за защита от ваксинация срещу тежка пневмония, свързана с COVID-19
Повечето хора с COVID-19 имат относително леко заболяване, но подгрупа хора развиват тежка пневмония и дихателна недостатъчност, които могат да доведат до смърт. Имунологът на Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) Дан Х. Баруч и негови колеги показаха в по-рано публикувана по-ранна работа, че кандидатът за ваксина срещу COVID-19 предизвиква неутрализиращи антитела, които нечовекоподобните примати (NHP) са стабилни за ТОРС -CoV Protected -2, вирусът, който причинява COVID-19. Е, в ново изследване, публикувано днес в Natural Medicine, Баруш и колегите му показват, че оптималната ваксина в сирийските златни хамстери предизвиква силен имунен отговор и предотвратява сериозни клинични заболявания - включително загуба на тегло, пневмония и смърт.
„Наскоро съобщихме, че базирана на Ad26 ваксина срещу SARS-CoV-2 предлага стабилна защита при маймуни резус. Понастоящем тази ваксина се оценява при хората “, каза Баруш, директор на Центъра за вирусология и ваксинация на BIDMC. „Обаче нечовешките примати обикновено не изпитват сериозно клинично заболяване. Поради това беше важно да се проучи дали тази ваксина може да предотврати тежка пневмония и смърт от SARS-CoV-2 при хамстери, които са по-склонни към клинично заболяване. "
Ваксината, разработена в сътрудничество между BIDMC и Johnson & Johnson (J&J), използва студен вирус, наречен аденовирусен серотип 26 (Ad26), за да достави протеина на SARS-CoV-2 в клетките гостоприемници, където стимулира Тяло за увеличаване на имунните реакции към коронавируса. Групата на Barouch и J&J разработиха редица кандидати за ваксина, предназначени да изразят различни варианти на протеина SARS-CoV-2, който е основната цел за неутрализиране на антителата.
В настоящото проучване изследователите имунизират сирийските златни хамстери с еднократна инжекция на ваксината SARS-CoV-2, базирана на Ad26, която предизвиква неутрализиращи антитела при всички животни. Четири седмици по-късно животните са изложени на висока доза SARS-CoV-2. Ваксинираните животни губят по-малко тегло и имат по-малко вируси в белите дробове и други органи, отколкото неваксинираните контролни животни. Ваксинираните животни също показват по-ниска смъртност. В допълнение, изследователите установяват, че неутрализиращите отговори на антителата са в обратна корелация със загуба на тегло и вирусно натоварване в дихателните тъкани. Понастоящем ваксината Ad26.COV2.S се оценява в клинични изпитвания, за да се определи ефективността на кандидата за ваксина при хора.
„Този модел хамстер на тежка болест на COVID-19 трябва да се окаже полезен като допълнение към настоящите модели на нечовекоподобни примати при оценяване на кандидати за ваксина и терапевтични средства“, каза Баруч, който е и професор по медицина в Харвардското медицинско училище в замъка Уилям Босуърт Институт Рагон от MGH, MIT и Харвард; и съпредседател на Работната група за ваксини за готовност към патоген в Масачузетс.
През юли 2020 г. изследователи от BIDMC и други институции инициираха първоначално клинично изпитване фаза 1/2 при хора с ваксината Ad26.COV2.S при здрави доброволци. Kathryn E. Stephenson, MD, MPH, е водещ изследовател за изследването в BIDMC, финансирано от Janssen Vaccines & Prevention, BV, фармацевтично изследователско подразделение на Johnson & Johnson.
В очакване на резултатите от клинично изпитване, ваксината Ad26.COV2.S е на път да започне проучване за ефикасност фаза 3 с до 60 000 участници през септември 2020 г.
Съавтори включват Лиза Х. Тостаноски, Катрин МакМахан, Ное Д. Меркадо, Джингю Ю, Цезар Пиедра-Мора, Естер А. Бондзи, Габриел Дагото, Маке С. Гебре, Катрин Якоб-Долан, Фиджиян Лин и Шант Х. Махрокиан Феликс Нампаня и Рамя Нитянандам от BIDMC; Frank Wegman, Jerome Custers, Hanneke Schiutemaker и Roland Zahn от Janssen Vaccines & Prevention BV; Аманда Дж. Мартино, Линда М. Вриджил и Сара Дукат от Школата по ветеринарна медицина Кумингс в университета Туфтс; Carolin Loos, Caroline Atyeo, Stephanie Fischinger, John S. Burke, Jared Feldman, Blake M. Hauser, Timothy M. Caradonna, Galit Alter и Aaron G. Schmidt от Ragon Institute of MGH, MIT и Harvard; Chi N. Chan, Stephen Bondoc, Carly E. Starke, Michael Nekorchuck, Kathleen Busman-Sahay и Jacob D. Estes от University of Health & Sciences в Орегон; Laurent Pessaint, Maciel Porto, Vanessa Ali, Dalia Benetiene, Komlan Tevi, Hanne Andersen и Mark G. Lewis от Bioqual; и Дъглас А. Лауфенбургер от Масачузетския технологичен институт.
Barouch, Wegman, Custers, Schuitemaker и Zahn са съавтори на свързани патенти за ваксини. Wegman, Custers, Schuitemaker и Zahn са служители на Janssen Vaccines & Prevention BV и притежават акции в Johnson & Johnson.
Този проект е финансиран отчасти от фондация "Бил и Мелинда Гейтс" (INV-226 006131); Janssen Vac-cines & Prevention BV; Институти на Рагон от MGH, MIT и Харвард; Фондация „Марк и Лиза Шварц“; Масачузетски консорциум за готовност за патогени (MassCPR); националните здравни институти (OD024917, AI129797, AI124377, AI128751, AI126603 към DHB, AI007387 до LHT, AI146779 до AGS, AI135098 до AJM и OD011092, OD025002 до JDE); Агенцията за напреднали изследвания и развитие на биомедицинския департамент на здравеопазването (BARDA) по договор HHS0100201700018C; бърз грант, Emergent Ventures, Mercatus Center към университета Джордж Мейсън към AJM