Изследователски дилеми относно раково генетично или метаболитно заболяване PHARMINDEX Online

Според прогнозите за тази година 1,65 милиона души в САЩ ще бъдат диагностицирани с рак и около Броят на смъртните случаи ще бъде 590 хиляди. В момента 15 милиона души живеят с рак и се считат за оцелели. Разходите за здравеопазване, свързани с рака, в Америка възлизат на 150 млрд. Долара годишно, като до 2020 г. се увеличават до 173 млрд. Долара.

относно
Подобрението в 5-годишната преживяемост на рака се дължи главно на съвременните скринингови методи и техники за откриване, а още по-малко на ефективното лечение. В допълнение към съвременните скринингови методи е възможно най-ранното откриване на тумор. През последните 40 години, етап 3-4. Степента на оцеляване при напреднали или метастатични ракови заболявания по същество е непроменена.

В САЩ смъртността от рак е намаляла само с около 5% от 1950 г. (след коригиране на възрастта и размера на населението). Много поразителен факт е, че инсултът и сърдечно-съдовата смъртност са намалели със 70% (!) През същия период. Много развити страни показват подобна статистика в тази област.

Защо развитието е толкова бавно?

Краткият отговор, разбира се, се крие в сложността на рака. Въз основа на десетилетия генетични изследвания има близо 1000 човешки тумор-свързани гени (от които около 250 са онкогени, а останалите са туморни супресори). Ако приемем, че трябва да настъпят поне 2 мутации в клетките, за да станат наистина канцерогенни гените, свързани с тумори, може да се изчисли чрез прости операции, че> 1 милион са броят на различните туморни генотипове. Изглежда, че е поетичен въпрос как да се лекуват толкова много болести.

Последните генетични данни са още по-малко обнадеждаващи. Изчерпателен анализ на последователността потвърди 1 милион туморни проби през последното десетилетие:> 2 милиона кодирани точкови мутации,> 6 милиона некодирани мутации,> 10 000 сливания на гени,

61 000 пренареждания на ниво геном,> 60 милиона варианта на ненормална генна експресия и т.н. От всичко това генетичните „останки“ на туморни клетки изглеждат предизвикателство, а разработването на специфични за тумора лекарства е доста обезсърчително предизвикателство.

Естествено, тази комуникация нямаше да бъде осъществена без лъч надежда на хоризонта ... Подробен анализ на онкогените и туморните супресорни гени предполага, че те играят решаваща роля в клетъчния метаболизъм. Сред огромното количество мутация и генния вариант има три най-важни, най-характерни метаболитни пътища. Кои са тези?

1) аеробна гликолиза, 2) глутаминолиза и 3) метаболизъм с „един въглерод“. Тези метаболитни пътища са необходими на туморните клетки, за да генерират големи количества аминокиселини, нуклеотиди, мастни киселини и други междинни продукти от производството на проста енергия (АТФ), които са необходими за бърз клетъчен растеж и делене.