Изследователите се опитват да намерят лекарства за мускулна дистрофия

Мускулната дистрофия е едно от най-често срещаните вродени заболявания, засягащо един от 3500 канадски мъже. Причинява се от мутации в гена "дистрофин", което води до прогресивна мускулна дегенерация. Понастоящем няма ефективни лечения за лечение на това състояние. Мускулната дистрофия (ДМ) е група от редки наследствени заболявания, характеризираща се с прогресивно увреждане на мускулите на тялото, проявяващо се с мускулна слабост и увреждане. С напредването на заболяването некротичните мускулни влакна се заместват от съединителна и мастна тъкан. При някои форми на мускулна дистрофия се засягат миокардът и други мускули, както и други органи. Най-често срещаните форми са мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) и мускулна дистрофия на Бекер (DMB), която засяга само субекти от мъжки пол. Те са причинени от генетичния дефицит на протеин, наречен дистрофин.

намерят

Д-р Фабио Роси и д-р Майкъл Ъндърхил от Университета на Британска Колумбия (UBC) стартираха проучване за откриване, тестване и разработване на терапевтични антитела за лечение на фиброза, свързана с мускулна дистрофия. Те откриха, че фактор, който допринася значително за прогресирането на това състояние, е фиброзата, т.е. натрупването на белези в мускулната тъкан, което допринася за прогресивна мускулна скованост и слабост. Същите антифиброзни терапии, открити в този проект, имат потенциал да бъдат използвани при различни други показания, включително фиброза на черния дроб, белите дробове и сърцето.

Ефективното лечение за предотвратяване на фиброза може да промени живота на хората, живеещи с болестта, като забави развитието на болестта и подобри качеството на живот.