Изследователите дешифрираха епигенетичните причини за затлъстяването - медицинска практика
Епигенетичен вариант, участващ в развитието на затлъстяването
Причината за наднорменото тегло и затлъстяването често е в гените. В допълнение към генетичния състав, т. Нар. Епигенетични варианти, т.е. промени в генетичния състав, също трябва да бъдат оценени като възможни причини за затлъстяване, според резултатите от текущо проучване в Charité - Universitätsmedizin Berlin. Известен епигенетичен вариант води до значително повишен риск от развитие на затлъстяване, съобщават изследователите.
В своето проучване учените успяха да докажат, че не само генетичните фактори, но и така наречените епигенетични варианти влияят върху риска от затлъстяване. „Според това епигенетичният вариант на гена на проопиомеланокортин (ген POMC), който играе специална роля в регулирането на телесното тегло, води до повишен индивидуален риск от наднормено тегло в течение на живота“, каза Берлинското Шарите. Изследователите са публикували резултатите си в специализираното списание „Клетъчен метаболизъм“.
Регулиране на телесното тегло генетично повлияно
В предишни проучвания с еднояйчни близнаци вече имаше индикации, че висок генетичен компонент участва в регулирането на телесното тегло, съобщават изследователите. Откритите досега генетични варианти обаче обясняват само малка част от случаите на затлъстяване. „Ето защо разгледахме въпроса дали епигенетичните промени, както и генетичните промени могат да играят роля в регулирането на телесното тегло“, обяснява д-р. Петер Кюнен от Института за експериментална детска ендокринология към Берлинското Шарите.
POMC ген с по-висока интензивност на метилиране
Така наречената епигенетика описва варианти, които могат да регулират функцията на гена, без самата генна последователност да бъде променена. „Вероятно най-стабилната епигенетична промяна е така нареченото ДНК метилиране, свързването на химично съединение, метилова група с генетичния материал“, обясняват учените от Берлинското Шарите. Досега степента, до която епигенетичните варианти влияят върху регулирането на телесното тегло, досега остава до голяма степен неизследвана. В настоящото проучване изследователите успяха да покажат, че „затлъстелите деца и възрастни са имали значителен дял от определена точка в гена POMC с по-висока интензивност на метилиране от хората с нормално тегло“, съобщава ендокринологът д-р. Смело от резултатите.
Влияние на бащите върху метилирането на ДНК
В допълнение, според изследователите, същият вариант на метилиране е открит в POMC невроните в мозъка на починали хора с наднормено тегло. Епигенетичната промяна в кръвните клетки след раждането също е открита и остава непроменена през първите години от живота, според Charité. Освен това учените успяха да наблюдават влияние от страна на бащата върху това метилиране на POMC-ДНК при детето, съобщава Charité.
Един рисков фактор сред мнозина
Епигенетичният вариант не е основната причина за затлъстяването, а само един потенциален фактор сред мнозина. Промяната в гена, която е важна за регулиране на телесното тегло, изглежда води до значително повишен риск от развитие на затлъстяване, обясняват изследователите. В по-нататъшни изследвания сега трябва да се изясни как възниква този епигенетичен вариант на гена и как, например, може да се обясни влиянието на бащата върху степента на метилиране на ДНК при детето. (fp)