Изпит по микробиология
Документи
1. Микробиология. Обект на изследване. Микробиологични дисциплини и обекти на изследване. Историческите етапи от развитието на микробиологията. Ролята на учените А. Левенхук, Л. Пастьор, Р. Кох, И. Мечиничов в развитието на микробиологията.
1. ми/о и тяхната жизнена дейност (форма, структура, метаболизъм, растеж и размножаване) (идентификация
2. моите/моите отношения с околната среда и с организма гостоприемник
1) патогенни, опортюнистични = превенция на инфекциозни заболявания
2) полезни, безвредни = производство на АВ, лекарства чрез dRNA (стрептокиназа, инсулин), храна (масло, сирене)
4) производство на биоразградима пластмаса .
5) разлагане на отпадъци, метан
биологични особености mi/o
последици за човешката дейност
Медицински микробиологични изследвания:
б) патогенни способности ми/о
в) противоинфекциозни възможности на човешкото тяло
г) методи за етиологична диагностика на инфекциозни заболявания
д) методи за антимикробна терапия/профилактика
Исторически етапи в развитието на микробиологията:
I. empirica (пина в сек. 15)
А. фон Ливенхук: 1673 г. първо наблюдение и описание на ми/о
Л. Пастьор: приготвяне на ваксини срещу антракс, бяс, холера; подкрепя необходимостта от стерилизация на инструменти, превръзкиR. Кох: въвеждане на солидна културна среда; изолиране на антракс агент, tbc; разработване на теория за етиологичната роля на ми/о при инфекциозни заболявания (постулатите на Кох)
И. Мечиницов: аргументиране на ролята на чревната флора (антагонизъм); откриване на фагоцитоза и антимикробната роля на възпалението
2. Видове микробиологични лаборатории и техните задачи. Режим и правила за работа в микробиологичната лаборатория. Класификация на лабораториите според изискването за антиинфекциозна безопасност.
3. Понятие за микроорганизми. Таксономични категории, безклетъчни и клетъчни типове. Разлики между прокариотни и еукариотни микроорганизми.
Mi/o = микроскопични организми (микро-нанометри) + водорасли, протозои, вируси, субвирусни агенти (приони), микроскопични гъби (гъби, гъби)
Класификации на Mi/O: фенотипни (първи опит на Карл фон Лин)
филогенетика (въз основа на проучване на фосили или HLA)
Таксономични групи: домейн (царство (клон (клас)) (семейство) (род (вид) Неспецифични таксони в рамките на вида, показващи някои разлики:
biovar (биохимична/физиологична активност)
патовар (степен на патогенност)
лизовар (чувствителност към бактериофаги)
антибиотик (чувствителност към AB)
Ролята на инфраспецифичните таксони: епидемиологични маркери!
Класификация Mi/O: безклетъчни форми (вируси, вироиди, приони)
бактерии = прокариоти, eubct
3) микоплазми (без компютър)
archaea = прокариоти, PC без пептидогликан, местообитание при екстремни условия
еукария = еукариоти (гъби, протозои)
4. Микробиологични методи за диагностика и тяхната същност. Микроскопски метод в диагностиката на инфекциозни заболявания. Видове микроскопи, практическа употреба, характеристики и роля на емерсионното масло.
Микробиологични методи за диагностика: директна диагноза (откриване на патоген или негови продукти)
1. микроскопски (показателен) (наличие на bct, no, форма, структура 2. Бактериологично (изолиране на чисти bct култури, идентификация и тестване при AB)
3. биологичен (експериментален) (инокулация на патологичен продукт в лабораторни животни, причиняващ типично заболяване
4. откриване на Ag mi/o в биологични течности
5. идентифициране на AN mi/o чрез техники за молекулярна биология
непряка диагноза (имунологична)
1. серодиагностика (специфично откриване и титриране на Ас в серума на пациента
2. интрадермореакция (въвеждане на епидермален/интрадермален микробен алерген; положителна реакция = поява на еритема (специфична свръхчувствителност (многократна среща с Ag)
5. Морфология на бактериите. Морфологични групи бактерии. Да нарисува. Тинкториални характери на бактериите. Основни багрила, използвани в микробиологията. Методи за оцветяване. Практическо приложение.
Bct = mi/o, едноклетъчни, прокариотни, автономни Морфологични групи на bct:
2. дипло (neisseria = кафе на зърна, пневмококи = ланцетни)
4. стрепто (лант) + ентерокок, лактокок5. стафило (грамези)
6. зареждане (пакети 8-16-32 коки)
1. бактерия заоблени краища, не образуват спори (напр. Е. coli)
2. бацил с отсечени краища, образуващи спори, които не надвишават диаметъра на клетката (напр. B. anthracis); възможност за образуване на верига = стрептобацили
3. клостридий заоблени краища, образуват спори, които надвишават диаметъра на клетката (напр. C. perfringens)
1. вибрион (напр. V. cholarae) 2. campylo-/helico- bacter = 2 apire. аспект на птица в полет (напр. C. jejuni)
3. спирилум = cel. твърди спирали
4. spirochaeta = cel. гъвкави спирали, 5-25 оборота (напр. Treponema, Leptospira, Borrelia)
полиморфни (Actinomyces, Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma)
6. Етапи и техника за приготвяне на цитонамазки от бактериални култури, отглеждани на течна среда. Техника за приготвяне на цитонамазки от биосубстрати: мазки от храчки и пръстови отпечатъци. Методи за фиксиране.
Подготовка на цитонамазки (микроскопско изследване Стъпки в подготовката на цитонамазка:
1) показване на микробен материал
3) фиксиране (oamoara bct, увеличава афинитета към багрилото
4) оцветяване (осигурява контраст между ми/о и фона
5) изследване (оптичен микроскоп с потапяне)
Тинкторен характер = способността ми да фиксирам багрилото
7. Етапи и техника за приготвяне на цитонамазки от бактериални култури, отглеждани на твърда среда. Техниката на приготвяне на цитонамазки от биосубстрати: кръв, гной. Методи за фиксиране.8. Бактериална клетъчна структура. Избройте постоянните (задължителни) и непостоянните (незадължителни) елементи на структурата. Цитоплазмена мембрана и цитоплазма. Структура, химичен състав и биологични функции. Методи за подчертаване.
Постоянни елементи: PC, MCt, Ct, нуклеоиди, рибозоми, мезозоми (G + (E, цитохроми) Непостоянни елементи: капсула, спора, бич, фимбрии, плазмиди, клетъчни включвания
липсва холестерол, съдържат подобни на стерол хопаноидни молекули
по-богат на прот. отколкото еукариоти (множество функции (при еукариоти, изпълнявани от органи)
PBP транспептидна катализа и PC синтез
1. Полупропусклива, селективна бариера (проста дифузия, улеснена
2. Пермеат (активен транспорт
3. Е (метаболитна активност
5. Участвайте в клетъчното делене
6. Синтез на PG и фосфолипиди
Мезозоми: увеличават S MCt (увеличават метаболитната активност, енергията
Наличие: рибозоми, нуклеоиди, включвания, плазмиди
Роля Ct: щаб на метаболитните процеси
9. Бактериална клетъчна стена, функции. Структурните особености на клетъчната стена на грам-положителни бактерии. Оцветяване на Грам. Техника и механизъм за оцветяване. Важна практика. Примери за грам-положителни бактерии.
PC = твърда обвивка, обграждаща протопласта; той се състои от PG.PG = муреин = макромолекулен хетерополимер, състоящ се от 2 части:
Гликанова част (PZ) = паралелни линейни вериги: NAG + NAM
Пептидна част = 4 * aa пептиди (D и L изоформи), свързани с NAM (протеазна защита
G-: тетрапептиди, свързани директно (двуизмерни)
G +: тетрапептиди, свързани с 5 * Gly интерпептидни мостове (триизмерни)
Структури, присъстващи само в прокариоти:
1. променлив ток диаминопимелен (тетрапептид, G +)
Разтворими муреинови фрагменти (PG) (взаимодействие с подобно на R/CD14R таксуване върху макрофаги (секреция на цитокини (септичен шок))!
1. Осмотична защита срещу лизис
3. Фактор на патогенност (септичен шок)
4. Заместваща защита. токсичен (AgO, E от периплазматичното пространство)
5. Цел на атака на някои вещества:
Лизозимно разцепване на гликанови верижни връзки (между NAG и NAM)
AB инхибиране на процеса на транспептиране
игла. teichoici (фиксиран от NAG), ак. липотейхоен (фиксиран от MCt) = полимери на рибитол, глицерол-фосфат;
отрицателен електрически заряд
активиращо допълнение по алтернативен начин
стимулиране на секрецията на цитокини
Streptococcus pyogenes = прот. М
Staphylococcus aureus = прот. A (коефициент на слепване), прот. фибронектин фиксатори
10. Бактериална клетъчна стена, функции. Структурните характеристики на стената какво