IVERMECTINE 3MG ARROW LAB CPR 4 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антипаразитни средства (NT)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 8,57 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Лечение на стомашно-чревна стронгилоидоза (ангилулоза).
Лечение на диагностицирана или подозирана микрофиларемия при пациенти с лимфна филариаза поради Wuchereria bancrofti.
· Лечение на човешка саркоптична краста. Лечението е оправдано, когато диагнозата краста се установи клинично и/или чрез паразитологично изследване. Практиката на така нареченото "пробно" лечение при сърбеж не е оправдана.
Дозировка и начин на приложение
Лечение на стомашно-чревна ангилулоза:
Препоръчителната доза е 200 µg ивермектин на килограм телесно тегло като единична перорална доза.
Като индикация дозата според теглото е:
ТЕГЛО НА ТЯЛО (кг) ДОЗА (на брой таблетки от 3 mg) 15 до 24 една 25 до 35 две 36 до 50 три 51 до 65 четири 66 до 79 пет ≥ 80 шест
Лечение на микрофиларемия Wuchereria bancrofti:
Препоръчителната доза за кампании за масово лечение на микрофиларемия при Wuchereria bancrofti е приблизително 150-200 µg ивермектин на килограм телесно тегло, приеман веднъж перорално на всеки 6 месеца.
В ендемични райони, където лечението може да се извършва само веднъж на всеки 12 месеца, препоръчителната доза е 300-400 µg ивермектин на килограм телесно тегло, за да се поддържа достатъчно потискане на микрофиларемията при лекувани индивиди.
Като индикация дозата според теглото е:
ТЕЛЕСНО ТЕГЛО
(kg) ДОЗА, прилагана на всеки 6 месеца
(брой таблетки от 3 mg) ДОЗА се дава на всеки 12 месеца
(брой таблетки от 3 mg) 15 до 25 една две 26 до 44 две четири 45 до 64 три шест 65 до 84 четири осем
Алтернативно и при липса на везна за баня, дозата за приложение в масови лечебни кампании може да се определи от размера на пациентите, както следва:
РАЗРЕЗ
(в cm) ДОЗА, прилагана на всеки 6 месеца
(брой таблетки от 3 mg) ДОЗА се дава на всеки 12 месеца
(брой таблетки от 3 mg) 90 до 119 една две 120 до 140 две четири 141 до 158 три шест> 158 четири осем
Лечение на човешка саркоптична краста:
Препоръчителната доза е 200 µg ивермектин на килограм телесно тегло като единична перорална доза.
Изцелението няма да се счита за окончателно до 4 седмици след лечението. Постоянството на сърбеж или драскотини не оправдава второ лечение преди тази дата.
Прилагането на втора доза 2 седмици след началната доза трябва да се обмисля само:
а) ако се появят нови специфични лезии,
б) ако паразитологичното изследване е положително на тази дата.
Обилна краста и коричка:
При тези форми с много паразити може да е необходима втора доза ивермектин и/или комбинацията с локално лечение в рамките на 8 до 15 дни, за да се постигне излекуване.
Независимо от показанията, не е установена безопасност при деца с тегло под 15 kg.
При деца под 6-годишна възраст таблетките ще бъдат смачкани преди поглъщане.
Лечението се състои от единична перорална доза, приложена на гладно с вода.
Дозата може да се приема по всяко време на деня, но трябва да се внимава да не се взема от храната в продължение на 2 часа преди или след приложението, влиянието на храната върху абсорбцията е неизвестно.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Проучванията за токсичност при еднократна доза при животни показват токсичност върху централната нервна система, разкрита от появата на мидриаза, треперене и атаксия при високи дози при няколко вида (мишки, плъхове и кучета), както и повръщане и мидриаза при маймуни. След многократни дози ивермектин, близки или равни на матонотоксичните дози, са наблюдавани аномалии на плода (цепнатина на небцето) при няколко животински видове (мишки, плъхове, зайци). От тези проучвания е трудно да се оцени рискът, свързан с прилагането на единична ниска доза. Проведените проучвания инвитро не е показал никаква генотоксичност. Не са провеждани обаче проучвания за генотоксичност или канцерогенност. in vivo.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Бременност и кърмене
По време на масово лечение на онхоцеркоза данните за ограничен брой бременни жени (приблизително 300) не са разкрили вредни ефекти като: вродени аномалии, спонтанни аборти, мъртвородени деца и детска смъртност, които биха могли да бъдат свързани с лечението с ивермектин през първия триместър на бременността . Към днешна дата няма други епидемиологични данни.
Проучванията при животни показват репродуктивна токсичност (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност); обаче прогнозната стойност за хората на тези наблюдения не е установена.
Ивермектин трябва да се използва само когато е необходимо.
По-малко от 2% от приложената доза ивермектин се появява в кърмата.
Не е установена безопасност при новородени деца. Ивермектин ще се дава на кърмачки само ако очакваната полза надвишава потенциалния риск за кърмачето.