Iron to GPT - креативност
Schöpferkraft i. Размер.
Желязото е най-важният микроелемент за образуването на кръв, за дишането на клетките и по този начин за производството на енергия в клетката. Тъй като по-голямата част от енергията трябва да бъде осигурена в нервните и мускулните клетки, желязото е особено важно за тяхната функция. Желязото е незаменим компонент на ензимите във всяка телесна клетка. Твърде много желязо е също толкова вредно, колкото и дефицитът на желязо. Излишъкът от желязо нарушава защитните сили на имунната система, инхибира абсорбцията на цинк и уврежда чувствителната вътрешна кожа на кръвоносните съдове.
Стойността е много ниска за така наречения синдром на изгаряне, физическо претоварване и прекомерен стрес. Ако, от друга страна, стойността се увеличи, това може напр. показват алергенни реакции.
Еритроцитите са броят на червените кръвни клетки на микролитър, като еритроцитите съставляват около 96% от общата кръв. Основната им задача в кръвния поток е транспортирането на кислород (артериален) до клетките на тъканите и органите и връщането на CO2 (под формата на силициев диоксид), освободен от клетъчното дишане в белите дробове (венозен). Те са под формата на малки кръгли дискове с вдлъбнатини от двете страни и всички те са сходни по размер със средно 7,5 µm. Те обаче нямат ядро.
Червените кръвни клетки узряват в костния мозък на плоските кости и след това навлизат в кръвния поток. Младите клетки (ретикулоцити) могат да бъдат разграничени от зрелите еритроцити в кръвта. Тези червени кръвни клетки се използват за пренос на кислород и живеят около 120 дни, преди да се разградят в далака и други органи. Образуването на нови червени кръвни клетки също може да се определи, като се използват стойностите на ретикулоцитите.
Когато присъстват твърде малко червени кръвни клетки, това се нарича анемия, което означава анемия. В същото време нивото на хемоглобина също е ниско. Това е така, защото хемоглобинът е свързан с червените кръвни клетки. Бързото изтощение от леки дейности и хронични симптоми на умора често са симптоматични. Ако червените кръвни клетки се разграждат твърде бързо (хемолиза), това може да се разпознае от повишената стойност на разпадащия се продукт билирубин. При сърповидно-клетъчна анемия, наследствено заболяване, еритроцитите са оформени като сърп. Те все повече се разбиват. Същото се отнася и за деформираните еритроцити на сферичната клетъчна анемия. При таласемия обаче хемоглобинът не се образува в достатъчно количество или се разгражда твърде бързо.
Ако броят на еритроцитите се увеличи, се говори за полиглобулия. Това може да се дължи на рядката полицитемия вера, при която кръвните клетки се размножават твърде много. По-вероятно е броят на еритроцитите да се увеличи поради липса на кислород, който тялото компенсира чрез увеличаване на производството. Това може да бъде причинено от белодробни заболявания, но също така и от бъбречни и сърдечни заболявания. По същия начин броят на еритроцитите се увеличава по време на по-дълъг престой във високите планини, тъй като въздухът там е по-малко кислороден. Но отравянето с въглероден окис, особено при заклетите пушачи, също може да се разглежда като причина. Ако имате твърде много червени кръвни клетки в кръвния тест, това може да означава проблеми със сърцето или белите дробове и нарушено производство на червени кръвни клетки.
Нормална стойност жени 4,0 - 5,0 милиона/µl
Нормална стойност мъже 4.3 - 5.6 милиона/µl
Феритин ("желязо за съхранение"):
Феритинът е по-значима стойност от абсолютната стойност на желязото. Феритинът е съхраняващ желязо протеинов комплекс в човешкото тяло. Ако желязото и феритинът са ниски, има недостиг на желязо. Това обикновено води до анемия с понижена стойност на Hb. Феритинът от своя страна зависи от общия протеин. Недостигът на желязо-феритин води до бледност и умора.
Тъй като несвързаното желязо е животозастрашаващо за организма, то или се свързва с хемоглобина (червения кръвен пигмент), съхранява се в различни клетки (главно в костния мозък, черния дроб и далака) или се свързва с ензими, които се нуждаят от желязо. Вътре в клетките желязото е заобиколено от феритин, за да предотврати навлизането му в кръвта. Клетките обаче отделят малко феритин в кръвта, така че нивото на феритин може да се определи, когато се вземе кръвна проба. Стойността на феритина обикновено се определя при съмнение за анемия (анемия). Желязото е най-важният микроелемент за образуването на кръв, за дишането на клетките и по този начин за производството на енергия в клетката, особено за функцията на нервните клетки. Желязото е важно за човешката издръжливост, а не само за спортистите. Той е незаменим компонент на ензимите във всяка телесна клетка. Твърде много желязо е също толкова вредно, колкото и дефицитът на желязо. Излишъкът от желязо нарушава защитните сили на имунната система, инхибира абсорбцията на цинк и уврежда чувствителната вътрешна кожа на кръвоносните съдове.
Прекалено ниските нива на феритин могат да показват различни заболявания. Най-честите причини са или дефицит на желязо, храносмилателни разстройства с блокиране на усвояването на желязо или кървене, причинено от хронични стомашни язви. Стойността на феритина може да бъде намалена при бременни жени, тъй като бременните имат по-висока нужда от желязо.
Ако нивата на феритин са твърде високи, това може да показва хепатит, инфекция, рядко нарушение на съхранението на желязо или тумор. Някои хора имат повишени нива на феритин, тъй като приемат железни добавки в твърде висока доза или твърде дълго. И в крайна сметка многократното кръвопреливане също може да доведе до повишаване на нивата на феритин.
Нормална стойност на жените до 45-годишна възраст: 10-220 µg/dl
Жени с нормална стойност над 45 години. 6-70 µg/dl
Нормална стойност за мъже до 45-годишна възраст 15-400 µg/dl
Нормална стойност за мъже над 45-годишна възраст 18-120 µg/dl
Фибриногенът е плазмен протеин, който е много важен за съсирването на кръвта. Образува се в черния дроб и оттам се освобождава в кръвната плазма. Фибриногенът е основното вещество, което е отговорно за производството на тромб. В случай на нараняване, съсирването на кръвта може да образува запушалка, която затваря раната със собствения материал на тялото. Тази функция е жизненоважна за хората, в противен случай те биха могли да кървят до смърт от най-малката рана. За да се осигури образуването на тапа, фибриногенът се превръща във фибрин в случай на нараняване.
Съдържанието на фибриноген в кръвта намалява главно поради тежки шокови състояния като тези, които се появяват при изгаряния или след инфаркт. Това състояние на шок активира коагулационната система в тялото, дори ако няма външно нараняване. Тази коагулация се нарича вътресъдова коагулация. По принцип тялото реагира неправилно на сигнал (шока) и в резултат на тази неправилна реакция се образуват кръвни съсиреци в малки съдове в тялото. Това може да доведе до сериозни усложнения като нарушен приток на кръв към органите и увреждане на органите. Но "изразходването" на коагулационните фактори също е риск, тъй като такъв дефицит може да доведе до кървене до смърт в случай на нараняване.
Увеличаването на фибриногена може да показва бъбречна слабост, инфекция или възпаление и тумори. Повишени нива на фибриноген обаче могат да се появят и по време на бременност и при пушачи.
Генетичните дефекти, чернодробните заболявания, лекарствата, леките инфекции, менструалния период на жената и стресът влияят върху нивото на фибриноген.
Фолиевата киселина е витамин от група В, който регулира клетъчното делене и е важен за образуването на тъкани и кръв. Той предотвратява опасните мастни натрупвания по стените на кръвоносните съдове и следователно е чудодейно оръжие срещу артериосклероза, предшественик на инфаркти и инсулти. По-специално при високо ниво на хомоцистеин трябва да се осигури достатъчно високо ниво на фолиева киселина. По закон на бременните жени трябва да се предписва фолиева киселина. Дефицитът на фолиева киселина е много често срещан и може да доведе до депресия и други неврологични разстройства, наред с други неща. Яжте достатъчно плодове всеки ден!
Щитовидна жлеза:
Щитовидната жлеза произвежда жизненоважни растежни и метаболитни хормони. Трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4) се произвеждат в щитовидната жлеза и достигат до целевите органи чрез кръвния поток. Тиреостимулиращият хормон (TSH) се образува в хипофизната жлеза и регулира приема на йод от щитовидната жлеза, както и производството на хормони. Тъй като самият той се регулира от хормоните на щитовидната жлеза, нормалната стойност на TSH показва, че функцията на щитовидната жлеза не е нарушена.
Тестът измерва свободните хормони и общото количество Т3 и Т4 в кръвта, т.е. допълнително тези хормони на щитовидната жлеза, които са свързани с протеини. Увеличението на Т3 и Т4 се нарича свръхактивна щитовидна жлеза (хипертиреоидизъм). Това обикновено води до понижаване на TSH. Ако, от друга страна, TSH също е повишен, тогава хипертиреоидизмът е вторичен, т.е.причината не е самата щитовидна жлеза. Или се дължи на резистентност към хормони на щитовидната жлеза или тумор, произвеждащ TSH. И двете обаче са изключително редки. Ако се повиши само нивото на трийодтиронин, се говори за Т3 хипертиреоидизъм.
Обратното е хипотиреоидизмът (недостатъчно активна щитовидна жлеза), при който се произвеждат твърде малко хормони на щитовидната жлеза. Тук стойността на TSH се увеличава. Ако обаче става въпрос за вторичен хипотиреоидизъм, функцията на хипофизната жлеза се нарушава.
Ако стойностите не съответстват на нормата, често се цитират допълнителни тестове. Ако щитовидната жлеза е възпалена (тиреоидит) например, това може да бъде открито от определени антитела. Определени протеини могат да бъдат открити в кръвта поради рак на ендокринната жлеза.
FT3 е свободният и следователно ефективен хормон на щитовидната жлеза. Ако хормонът FT3 е нисък, изгарянето на мазнини не може да работи, защото FT3 е искрата за изгаряне на мазнини. Пациентите с нисък FT3 също съобщават за вялост, умора и липса на устойчивост. Причината за ниските нива на FT3 обикновено е липсата на Jof или протеин. Повишените нива водят до нервност, вътрешно безпокойство, високо кръвно налягане, загуба на коса и ускорени процеси на стареене.
Чернодробните стойности предоставят информация за ензимите и продуктите от разграждането, които могат да бъдат открити в кръвта, което, ако има отклонения, показва увреждане на черния дроб. Тъй като този орган е най-голямата жлеза в човешкото тяло и участва в почти всички жизненоважни метаболитни реакции, определянето на чернодробните стойности е част от рутинния кръвен тест.
Гама глутамил трансфераза (също: Gamma-GT или наричан gGT) е ензим, който се използва индиректно при кръвни тестове за откриване на увреждане на черния дроб и чернодробни заболявания. Gamma-GT е и най-чувствителната от трите чернодробни стойности. Основно правило: Ако Gamma-GT е добре, черният дроб е добре. Ако гама GT се увеличи, черният дроб е в стрес. Gamma-GT с до 10 U/l за жени или до 25 U/l за мъже е идеален. Най-честите причини за високи стойности: Ежедневната чаша вино вечер и/или лекарства и/или късно вечерно хранене. Ако другите стойности на черния дроб също се повишат, тогава черният дроб страда много по-дълго. На първо място, има обратим мастен черен дроб, който всеки втори германски мениджър нарича свой собствен днес. Повишената гама GT винаги се взема предвид заедно с други чернодробни стойности за точна диагноза. Но се увеличава пропорционално на тежестта на увреждането на черния дроб.
Леко повишената стойност на гама-GT е показател за затлъстяване на черния дроб, неусложнен вирусен хепатит или жлезиста треска на Pfeiffer (мононуклеоза). Силно увеличение на ензима може да бъде причинено от хепатит, чернодробна цироза, чернодробни тумори или метастази, но също и увреждане от лекарства.
Възможно е и възпаление на панкреаса (панкреатит). Свързаният с мембраната ензим се увеличава значително в случай на злоупотреба с алкохол, увреждане от токсини, билиарна стаза (холестаза), възпаление на жлъчния мехур (холецистит) или жлъчните пътища (холангит). Тежкият вирусен хепатит също увеличава появата на чернодробния ензим в кръвта.
Стандартна стойност: Gamma-GT жени: 18 - 39 U/l
Стандартна стойност: Gamma-GT мъже: 28 - 66 U/l
Общ протеин (протеини, албумин и глобулин):
Всичко, което живее, се състои от протеин, който в човешкото тяло се състои от до 1000 аминокиселинни комбинации. Тялото образува протеин от общо 20 вида аминокиселини, от които протеинообразуващите клетки не могат сами да синтезират 8 незаменими аминокиселини. Следователно те трябва да се доставят на организма чрез прием на храна. Ето защо стойността на протеина е еталонът за най-важния компонент на живото вещество. Твърде ниската стойност означава недостатъчно снабдяване на клетките с „жизненоважно вещество“.
Протеинът, който обикновено се открива в кръвта чрез лабораторни изследвания, е албумин, тъй като с около 60% той е по-големият протеинов компонент от глобулина с около 40%. Албуминът (подобно на глобулиновите протеини) се образува от аминокиселини в черния дроб; черният дроб се нуждае между 10 и 20% от своя синтетичен капацитет за образуване.
Производството на албумин може да бъде стимулирано чрез прием на тироксин, тиреоиден хормон, анаболни стероиди или глюкокортикоиди (кортизол). Намаляването на производството може да бъде резултат от намаляване на налягането в черния дроб или от липсата на налични аминокиселини. В допълнение, човешкият организъм ограничава производството на албумин в резултат на операции, инфекции или наранявания.
С прости думи, албуминът регулира разпределението на течностите в тялото. Ако колоидното осмотично налягане, повлияно от албумина, падне, течността прониква от съдовете в пространствата между клетките. Появява се оток (задържане на вода). Друга задача на албумина е да транспортира метални йони, билирубин, свободни мастни киселини, аминокиселини, фосфолипиди и хормони в клетките. В човешкото тяло албуминът се намира не само в кръвта, но и в течностите на мозъка и костния мозък, както и в мускулите и кожата.
Твърде високото ниво на албумин показва хронично или остро възпаление, бъбречно или чернодробно заболяване или образуване на тумор.
Ниските нива на албумин могат да показват няколко причини:
Бъбречно заболяване
· Остри възпалителни процеси
Нормална стойност (под 60 години): 35-53g/l
Нормална стойност (над 60 години): 30-48g/l
Общ глутатион:
Глутатионът е важен за всички самолечителни и защитни механизми в организма. Той предпазва от кислородни радикали и е един от най-мощните известни антиоксиданти. Глутатионът детоксикира, координира имунната защита и клетъчното делене. Намалени нива на глутатион могат да се наблюдават при почти всички хронични заболявания. Следователно повишаването на нивото на глутатион е един от най-ефективните начини за предотвратяване на заболявания или за осигуряване на поддържащо лечение. Това е показано особено в случая на синдром на хронична умора, рак, ревматизъм и вирусни инфекции.
ИМА е съкращението за собствения протеин на организма Глутамат оксалат трансаминаза, което се среща главно в чернодробните клетки и е една от чернодробните стойности. Там действа ензимно, което означава, че ускорява скоростта на определени метаболитни реакции. Самият ензим не се включва в крайните продукти или се консумира.
Повишеното ниво на GOT в кръвта индиректно показва увреждане на черния дроб: Глутамат оксалат трансаминазата може да бъде открита в по-големи количества в кръвта само ако някои или много чернодробни клетки са унищожени. Тъй като GOT е в митохондриите (така наречените енергийни електроцентрали на клетката) и в цитоплазмата (клетъчната среда).
В случай на леко увреждане, например от чернодробни тумори или метастази, клетъчната мембрана се разрушава и GOT от цитоплазмата навлиза в кръвния поток. Колкото по-голяма е вредата, толкова по-високо е нивото на GOT в кръвта, тъй като в този случай митохондриалните мембрани също се разрушават. Такъв е случаят например с чернодробни заболявания като цироза и хепатит.
Тъй като други специфични ензими като GPT и GLDH също се освобождават при чернодробно заболяване, стойностите винаги се разглеждат заедно. Това е така, защото GPT, за разлика от GOT, присъства по-силно в цитоплазмата и само в по-малки количества в митохондриите. Съотношението на двата ензима един към друг може да се използва за определяне на тежестта на увреждането: В случай на леко увреждане на черния дроб, делът на глутамат-оксалат трансаминазата е по-нисък от този на GPT. Колкото по-голяма е щетата, толкова повече стойността се измества в полза на GOT.
Тъй като GOT се среща и в сърцето и скелетните мускули, заболявания като инфаркт или белодробна емболия също могат да причинят повишаване на стойностите.
Стандартна стойност GOT жени: 15 - 31 U/l
Стандартна стойност GOT мъже: 18 - 37 U/l
The Глутамат пируват трансаминаза, къс GPT, е ензим, който се намира основно в чернодробните клетки и е една от така наречените чернодробни стойности.
Увеличението на GPT индиректно предполага увреждане на черния дроб, тъй като може да се открива все повече в кръвта, само ако много от клетъчните мембрани на черния дроб са унищожени. Защото тогава протеините, които обикновено се намират в клетъчната плазма и в по-малка степен в митохондриите, навлизат в кръвния поток.
Леко увеличение на стойностите на GPT може да бъде предизвикано от чернодробни тумори или метастази, лекарства, но също така и алкохолизъм. Възпаление на жлъчните пътища (холангит) или мастен черен дроб също се разглеждат.
Чернодробни заболявания като хроничен хепатит, чернодробна цироза или билиарна стаза (холестаза) са възможни, ако GPT е значително увеличен. Ако стойността на GPT в кръвта е много висока, възможни са причините за остър вирусен хепатит или увреждане на черния дроб от токсини.
Винаги трябва да се има предвид повишение на GPT във връзка с чернодробно специфичните ензими Gamma-GT, GOT и GLDH.