Инструкция за употреба на Ursosan Компетентно за здравето на iLive

Специалист на статията

  • Класификация на ATC
  • Активни съставки
  • Съвети
  • Формуляр за одобрение
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • Предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • трайност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Популярни производители

ursosan

Ursosan намалява производството на холестерол в черния дроб и абсорбцията му през червата. В допълнение, поради образуването на течни комплекси с холестерол, това лекарство намалява количеството на холестерола в организма и насърчава неговото разтваряне.

Класификация на ATC

Активни съставки

Бележки Ursosan

Лекарството се предписва в присъствието на холестеролни рентгеноконтрастни камъни в жлъчния мехур (при условията на нормално функциониране на този орган, както и с размер на камъни с диаметър максимум 15 mm). В допълнение, лекарството се използва при гастрит с придружаващ жлъчен рефлукс. Ursosan може да се предписва за симптоматично лечение на първична билиарна цироза (освен ако не се наблюдава декомпенсирана форма на заболяването).

[12]

Формуляр за одобрение

Ursosan се предлага в капсули. Блистерната опаковка съдържа 10 капсули. 1 опаковка може да съдържа 1, 5 или 10 блистера.

[3]

Фармакодинамика

Лекарството е хепатопротективно - защитава чернодробната функция - и има холелитолитен, холеретичен, както и хипохолестеролемичен и хиполипидемичен ефект. Той изпълнява и някои имуномодулиращи функции.

Тъй като UDCA има силни полярни свойства, той е в състояние да се интегрира в мембраната на клетките и тъканите на храносмилателния тракт (като холангиоцити, хепатоцити и епителни клетки), за да нормализира тяхната структура и да предпази от солите на жълтната киселина имат токсични ефекти - намаляват цитотоксичните им ефекти. Той също така създава нетоксично съединение, което се смесва в мицели с жлъчни киселини, като по този начин унищожава способността на стомашното съдържание да намалява компонентите на клетъчната мембрана при заболявания като жлъчен рефлукс езофагит. В допълнение, холепоезата стимулира UDCA, тоест разпределението на хепатоцитната жлъчка (в същото време намалява нейната концентрация), която съдържа голям брой бикарбонати, като по този начин елиминира интрахепаталната холестаза. Тази киселина в холестазата активира алфа-протеаза (Са2 + -зависима) и насърчава екзоцитоза, поради хронични нарушения във функционирането на черния дроб, степента на концентрация на жлъчните киселини се увеличава, намалявайки тяхната токсична природа (като дезоксихолова киселина, хенодеоксихолова киселина, също литохолова киселина).

В червата се наблюдава намаляване на количеството на приема на липофилни киселини, увеличаване на неговия фракционен оборот с портално-жлъчна циркулация и индукционна холепоеза, при която преминаването на жлъчката с излизането на жлъчна киселина от тялото през червата. След потискане на чревната абсорбция на холестерола, заедно с неговия синтез в черния дроб, а също и чрез намаляване на освобождаването му в жлъчката, степента на насищане с това вещество намалява. Индексите на разтворимост на холестерола се увеличават в този случай, при което се появяват течни кристали. Намаляването на нивото на литогенния индекс на жлъчката и заедно с това увеличава скоростта на насищане на жлъчна киселина, като по този начин е укрепващ процес на панкреаса и стомашния сок, увеличава активността на производството на липаза. С намаляването на нивото на холестерола той ще се отстранява по-добре от камъните и ще се разтваря по-добре. Това предотвратява образуването на нови камъни в хепато-жлъчната система.

Имуномодулиращите ефекти на лекарството се осъществяват чрез потискане на експресията на антигени за хистосъвместимост (в стените на хепатоцитите (тип HLA-1) и холаноцитовите (тип HLA-2)), стабилизиращи активността на NK/T лимфоцитите, намалявайки броя на Еозинофили, IL-2, инхибиращи имунокомпетентни клетки (главно IgM). Развитието на фиброзата се забавя.

Фармакокинетика

UDCA се абсорбира чрез пасивен транспорт (около 90%) през тънките черва и чрез активен транспорт през илеума. Максималната възможна концентрация се достига след 1-3 часа.След вътрешно поглъщане на 50 mg след половин час/1 час/1,5 часа, параметрите са 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Времето за достигане на максимално възможната концентрация е от 1 до 3 часа. С плазмените протеини се свързва с 96-99%. Преминава през плацентарната бариера. Когато систематично се приема Ursosan, UDC киселината се превръща в основната жлъчна киселина в кръвния серум. При разграждане черният дроб се превръща в тауринов конюгат и салицилова киселина, след което тези елементи се отделят в жлъчката. Заедно с това се елиминират приблизително 50-70% от лекарството. Останалата част от неусвоената UDCA отива в дебелото черво, където се разгражда от бактерии (по време на 7-дехидроксилиране). Получената литохолова киселина се фрагментира абсорбира от дебелото черво и се сулфатира от черния дроб, след което се екскретира като сулфолитохолол таурин или сулфолитолил глицин съединение.

[4]