Инструкции за употреба на Berlition Компетентно здраве на iLive

Медицински експерт на статията

  • Класификация на ATC
  • Активна съставка
  • индикации
  • Формуляр за освобождаване
  • фармакодинамика
  • фармакокинетика
  • Употреба по време на бременност
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Дозировка и приложение
  • предозиране
  • Взаимодействия с други лекарства
  • Условия за съхранение
  • Условия за валидност
  • Фармакологична група
  • Фармакологичен ефект
  • Популярни производители

инструкции

Berlition е лекарство, което влияе на процесите на метаболизъм и дейността на храносмилателната система.

[1], [2], [3], [4]

Класификация на ATC

Активна съставка

Упътвания Berlitiona

Лекарството се използва главно за лечение на алкохолна или диабетна полиневропатия, при която също се наблюдава парестезия.

Също така е позволено да се предписва при различни чернодробни патологии.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се освобождава под формата на капсули, таблетки и в допълнение към този концентрат за производството на инфузионни разтвори.

Berlition 300 Капсули от 15 части в блистера. В опаковката има 1-2 блистерни чинии.

Berlition 300 ED - предлага се в стъклени ампули от 12 ml. Вътре в опаковката - 5 или 10 ампули концентрат.

Berlition 300 орално - Блистерът съдържа 10 таблетки. В опаковка - 3 блистера.

Berlition 600 капсули - 15 броя вътре в блистера. В отделна опаковка съдържа 1-2 чинии.

Berlition 600 ED е съдържащи се в стъклени ампули от 24 ml. В отделна кутия - 5 или 10 ампули концентрат.

фармакодинамика

Berlition - лекарство, което съдържа а-липоева киселина. Активното вещество е витаминоподобен елемент, който се образува вътре в тялото. В допълнение, тиоктовата киселина е коензим, участващ в окислителните процеси на декарбоксилиране на α-кетокиселини. При хора с диабет лекарството помага да се променят плазмените индекси на пировиноградната киселина.

Лекарството предотвратява отлагането на глюкоза в областта на матричните протеини в кръвоносната система и образуването на крайни продукти от процесите на гликозилиране. Той също така помага за подобряване на ендоневроидната циркулация и активира образуването на глутатион (окислителен компонент). Поради това свойство лекарството влияе положително върху дейността на периферните нерви при хора, страдащи от диабетна сензорна полиневропатия. В допълнение, активният компонент на лекарството подобрява чернодробната функция при хора с чернодробни заболявания.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

фармакокинетика

След вътрешно приложение тиоктовата киселина претърпява бързо усвояване от стомашно-чревния тракт. Нивото на абсолютна бионаличност на веществото (в орална форма) е 20% в сравнение с употребата в парентерална форма. Това е така, защото α-липоевата киселина страда от ефекта на първото чернодробно предаване. Максималната плазмена стойност се наблюдава половин час след получаването.

Полуживотът на веществото е приблизително 25 минути.

Екскрецията се осъществява главно през бъбреците - под формата на дезинтегранти, а останалата част от веществото се екскретира непроменена.

При in vitro тестове α-липоевата киселина образува връзки с йони от различни метали и освен това комплекси с умерен тип разтворимост с молекули захароза.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Използвайте Berlitiona по време на бременност

Забранено е предписването на Berlion на бременни или кърмещи майки, тъй като няма информация за въздействието на лекарството върху бебето и плода.

Противопоказания

  • Забранено е да се прилага на хора с непоносимост към α-липоева киселина или други елементи на лекарството;
  • деца и юноши под 18 години.

Berlition 300 перорално не може да се използва за лечение на хора със синдром на малабсорбция, непоносимост към лактаза и галактоземия.

Капсулите не се предписват за фруктоза.

Изисква се повишено внимание, когато се използва при хора с диабет (необходимо е постоянно проследяване на кръвната захар).

[22], [23], [24], [25], [26]

Berlitiona странични ефекти

Употребата на лекарството може да причини следните нежелани реакции:

  • прояви в стомашно-чревния тракт: повръщане, диспепсия и гадене и заедно с това нарушение на вкуса и разстройство на изпражненията;
  • Реакции на ПНС и ЦНС: при бърза IV инжекция могат да се появят гърчове, чувство на тежест в главата, както и диплопия;
  • нарушения в областта на CCC: бързото въвеждане на лекарството в/в метода развива лицева хиперемия (също в горната част на тялото), тахикардия и в допълнение, свиване и болка в гръдната кост;
  • прояви на алергия: сърбеж, обрив и освен това екзема или копривна треска. В някои случаи (обикновено при използване на високи дози лекарства) може да се появи анафилаксия;
  • Други: Възможно е да има признаци на хипогликемия, включително главоболие, хиперхидроза, замаяност и зрителни нарушения. Понякога, поради употребата на тиоктова киселина, се наблюдава пурпура с тромбоцитопения или диспнея.

В началния етап на курса на лечение при хора с полиневропатия парестезиите могат да се засилят, причинявайки усещане за „гъска“.

[27], [28], [29], [30]

Дозировка и приложение

Получаване на таблетки и капсули:

Вземете вътре, цели, не дъвчени или смлени. Дневната доза от лекарството се използва в 1 доза, за предпочитане половин час след закуска. За да се получат необходимите лекарства, трябва да се спазват всички медицински препоръки. Burlion често трае дълго време и планът за лечение се извиква от лекаря.

За лечение на диабетна полиневропатия обикновено се дават 600 mg от лекарството дневно (2 капсули или 300 mg таблетки или 1 LS капсула образуват 600 mg).

Често се предписват 600-1200 mg на ден за премахване на чернодробни заболявания.

По време на лечението на тежки форми на патология се препоръчва употребата на лекарството в парентерална форма.

Концентрат, използван при производството на инфузионния разтвор:

Съдържащото се в ампулата вещество се използва при производството на инфузия. За разтваряне на концентрата може да се използва само разтвор на натриев хлорид (0,9%). Готовото вещество се инжектира интравенозно. Готовата доза за инфузия е 250 ml, която трябва да се дава в продължение на поне половин час.

За лечение на тежка диабетна полиневропатия са необходими 300-600 mg от веществото на ден (1-2 ампули от 300 IU или 1 ампула от 600 IU).

Чернодробните патологии се лекуват тежко с прилагането на α-липоева киселина в количество от 600-1200 mg на ден.

Курсът на парентерална терапия се извършва за максимум 0,5-1 месеца и след това пациентът се прехвърля на орална форма на лечение.

В случай на инфузия има възможност за анафилаксия и ако има чувство на слабост, както и сърбеж или гадене, инжекционната процедура трябва незабавно да се спре. По време на инфузията пациентът трябва да бъде постоянно наблюдаван и това може да направи само специалист.

Хората с диабетна форма на полиневропатия трябва да се съобразяват с необходимото ниво на кръвната захар (освен това, ако е необходимо, да коригират дозата на антидиабетните лекарства).

[31], [32]

предозиране

Поради употребата на лекарства в твърде високи дози може да се появи гадене, главоболие и повръщане. Ако дозата продължи да се увеличава, започва развитието на психомоторна възбуда, както и чувството на объркване. Употребата на повече от 10 грама от лекарството може да причини тежки, както и фатални интоксикации. Тежестта на отравяне с α-липоева киселина може да се увеличи при комбиниране на лекарства с етанол. В резултат на отравяне се наблюдава тежка поява на генерализирани припадъци, хемолиза с лактатна ацидоза и рабдомиолиза, в допълнение към това намаляване на показателите на костния мозък, влошаване на функцията на костния мозък, развитие на състояние на шок, дисеминирана вътресъдова коагулация и синдром на дисфункция множество органи.

Лекарството няма специфичен антидот. В случай на предозиране, жертвата трябва да бъде хоспитализирана. Когато интоксикацията с таблетки или капсули изисква стомашна промивка и използването на ентеросорбенти. Ако е настъпила тежка интоксикация, е необходима интензивна терапия. Освен това се извършва симптоматично лечение (ако е показано).

Няма данни за ефективността на хемодиализните процедури и хемофилтрацията в случай на интоксикация с бурлейтин.

Взаимодействия с други лекарства

Не приемайте етанол, докато използвате Berlion.

Активната съставка на лекарството отслабва ефекта на цисплатин, когато тези лекарства се дават едновременно.

Лекарството може да усили ефекта на антидиабетните лекарства. По време на употребата на Berlition при хора с диабет е необходимо да се следят нивата на глюкозата и съответно да се коригира дозата на хипогликемичните лекарства.

Тиоктовата киселина образува сложни връзки с отделни метали, включително желязо с магнезий и в допълнение с калций. Употребата на лекарствени продукти, съдържащи тези компоненти и в допълнение към този млечен продукт, е разрешена за поне 6-8 часа след употреба.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Условия за съхранение

Концентратът за приготвяне на инфузионния разтвор трябва да се съхранява на сухо място при температури между 15-30 ° C.

Таблетната форма на лекарството трябва да се съхранява, защитена от влага, при температура 15-25 ° C.

Капсулите се съхраняват на места, затворени от проникване на влага, при температура не повече от 30 ° C.

Условия за валидност

Berlition като концентрат за инфузионни разтвори може да се използва през периода от 3 години от датата на производство на лекарства, но готовата инфузия (на тъмно място) може да се съхранява повече от 6 часа.

Таблетната форма на лекарството може да се използва в рамките на две години след освобождаването на лекарството.

Капсулната форма на Берлиониум е разрешена за 3 години (обем 300 mg) и 2,5 години (обем 600 mg) от датата на освобождаване на капсулите.