Инструкции за инжектиране на Proserin Solution, описание PharmPrice

solution

Поръчайте с едно кликване

  • Класификация ATX: N07AA01 Неостигмин
  • Mnn или име на група: -
  • Фармакологична група: N07X - ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА БОЛЕСТИ НА НЕРВНАТА СИСТЕМА
  • Производител: ZDOROVJE NARODU
  • Притежател на лиценз: ZDOROVJE NARODU
  • Държава: Неизвестна

Инструкции за медицинска употреба

лекарство

Прозерин

Международно непатентовано име

Доза от

Инжекционен разтвор, 0,5 mg/ml, 1 ml

Състав

1 ml разтвор съдържа

активно вещество: прозерин по отношение на 100% вещество 0,5 mg;

помощно вещество: вода за инжекции

Описание

Бистра безцветна течност

Фармакотерапевтична група

Парасимпатомиметици. Антихолинестеразни лекарства. Неостигмин. ATX код N07A A01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Невринът, като кватернерна амониева основа, прониква слабо през кръвно-мозъчната бариера и няма централен ефект. Бионаличността след парентерално приложение е висока: 0,5 mg прозерин, прилаган парентерално, съответства на 15 mg, приемани през устата. С увеличаване на дозата на лекарството бионаличността се увеличава. Когато се прилага интрамускулно, времето за достигане на максималната концентрация в кръвта е 30 минути. Комуникация с плазмените протеини (албумин) - 15 - 25%. Полуживотът (T1/2) при интрамускулно приложение е 51 - 90 минути, при интравенозно приложение - 53 минути. Той се метаболизира по два начина: чрез хидролиза в кръстопътя с холинестераза и микрозомални чернодробни ензими. В черния дроб се образуват неактивни метаболити. 80% от приложената доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа (от които 50% - непроменени и 30% - под формата на метаболити).

Фармакодинамика

Neurin е обратим синтетичен холинестеразен блокер. Той има висок афинитет към ацетилхолинестеразата поради своята структурна идентичност с ацетилхолин. Подобно на ацетилхолина, прозеринът първо взаимодейства с каталитичния център на холинестеразата, но по-късно, за разлика от ацетилхолина, той образува стабилно съединение с ензима поради своята карбаминова група. Ензимът временно (от няколко минути до няколко часа) губи специфичната си активност. В края на това време, поради бавната хидролиза на просерин, холинестеразата се освобождава от блокера и възстановява своята активност. Това действие води до натрупване и засилване на действието на ацетилхолин в холинергичните синапси. Невринът има подчертан мускаринов и никотинов ефект, способен е директно да стимулира скелетните мускули.

Предизвиква намаляване на сърдечната честота, увеличава секрецията на отделителните жлези (слюнчените, бронхиалните, потните и стомашно-чревния тракт) и насърчава развитието на хиперсаливация, бронхорея, повишена киселинност на стомашния сок, свива зеницата, причинява спазъм на акомодацията, намалява вътреочно налягане, повишава тонуса на чревните гладки мускули (засилва перисталтиката и отпуска сфинктерите) и пикочния мехур, причинява бронхиален спазъм, тонизира скелетните мускули.

Показания за употреба

  • Миастения гравис
  • остра миастенична криза
  • двигателни нарушения след мозъчна травма
  • парализа
  • период на възстановяване след претърпели менингит, полиомиелит, енцефалит
  • неврит
  • оптична атрофия
  • атония на стомашно-чревния тракт
  • атония на пикочния мехур
  • елиминиране на остатъчните ефекти след блокада на нервно-мускулно предаване с недеполяризиращи мускулни релаксанти

Начин на приложение и дозировка

За възрастни лекарството се предписва подкожно, интрамускулно и интравенозно. Подкожно за възрастни - 0,5 - 2 mg (1 - 4 ml) 1 - 2 пъти на ден. Максималната единична доза за възрастни е 2 mg, дневната доза е 6 mg. Курсът на лечение (с изключение на миастения гравис) е 25 - 30 дни, ако е необходимо - отново, след 3 - 4 седмици. По-голямата част от общата дневна доза се дава през деня, когато пациентът е най-уморен.

При миастения гравис, възрастни подкожно или интрамускулно 0,5 mg (1 ml 0,05% разтвор) на ден. Курсът на лечение е дълъг, с промяна в начина на приложение.

При миастенична криза (със затруднено дишане и преглъщане) - за възрастни 0,5-1 ml 0,05% разтвор интравенозно, след това подкожно, на кратки интервали.