Инструкции за инжекции на Дон за употреба, аналози, състав, показания
Решение А: всяка ампула (2 ml) съдържа:
активно вещество: глюкозамин; кристален сулфат 502,5 mg (съдържа 400 mg глюкозамин сулфат и 102,5 mg натриев хлорид); помощни вещества: лидокаин хидрохлорид 10,0 mg, вода за инжекции до 2 ml.
Решение Б: ампула (1 ml) съдържа:
помощни вещества: диетаноламин - 24,0 mg, вода за инжекции до 1 ml.
разтвор А - бистра, безцветна или бледожълта течност; разтвор В - прозрачна безцветна течност; разтвор A плюс разтвор B - бледожълт прозрачен разтвор.
фармакологичен ефект
Глюкозаминът е ендогенно вещество, нормална съставка на полизахаридните вериги на глюкозаминогликаните в хрущялната тъкан и синовиалната течност. Проучванията in vitro и in vivo показват, че глюкозаминът стимулира синтеза на физиологични глюкозаминогликани и протеогликани от хондроцити и хиалуронова киселина от синовиоцити.
Механизмът на действие на глюкозамин при хората е неизвестен.
Периодът преди началото на реакцията не може да бъде оценен.
Фармакокинетика
Глюкозаминът е относително малка молекула (молекулно тегло 179), която е лесно разтворима във вода и разтворима в хидрофилни органични разтворители.
Наличната информация за фармакокинетиката на глюкозамин е ограничена. Абсолютната бионаличност е неизвестна. Обемът на разпределение е приблизително 5 литра, а полуживотът след интравенозно приложение е приблизително 2 часа. Приблизително 38% от интравенозната доза се екскретира с урината като непроменено вещество.
Предклинични данни за безопасност D-глюкозаминът има ниска остра токсичност спрямо токсичност с повтаряща се токсичност, мутагенност и канцерогенност за глюкозамин. Проучвания in vitro и in vivo върху животни показват, че глюкозаминът намалява производството на инсулин и стимулира инсулиновата резистентност, вероятно чрез потискане на глюкокиназата в бета клетки. Клинично значение неизвестно.
Показания за употреба
Облекчаване на симптомите на лека до умерена болка при остеоартрит на коляното.
Противопоказания
Свръхчувствителност към. активно вещество или едно от помощните вещества.
Продуктът не трябва да се прилага на пациенти, които са алергични към ракообразни, тъй като активната съставка е получена от ракообразни.
Поради наличието на лидокаин в продукта, той е противопоказан при пациенти със сърдечни нарушения на проводимостта и остра сърдечна недостатъчност и при пациенти със свръхчувствителност към лидокаин.
Бременност и кърмене
Поради липсата на достатъчно данни за ефикасността и безопасността на лекарството при бременни и кърмещи жени, приемът на лекарството през този период е противопоказан. Лекарството трябва да се прекрати при жени с проблеми с плодовитостта и да се подложи на специален преглед.
Начин на приложение и дозировка
Интрамускулно. Република Беларус
Една или две двойки ампули, интрамускулно, 3 пъти на ден
Смесете съдържанието на ампула А (кафява) и ампула (безцветна) в една спринцовка.
Лекият жълт цвят на разтвора в ампули не влияе върху ефективността и преносимостта на продукта.
Интрамускулното приложение може ефективно да се комбинира с перорално приложение. Глюкозаминът не е предназначен за лечение на остри симптоми на болка.
Облекчаване на симптомите (особено облекчаване на болката) може да настъпи само след няколко седмици употреба, а понякога и по-дълго. Ако след 2-3 месеца употреба не е настъпило облекчаване на симптомите, е необходимо да се преразгледа продължаването на лечението с глюкозамин.
Страничен ефект
Както всяко лекарство, Дона може да има неблагоприятни ефекти, въпреки че не всички хора получават това.