Институт f; r Експериментална биомедицина - функция I на тромбоцитите на стол I и биогенеза
Ние се занимаваме с разграждането на формацията (биогенезата) и функцията на човешките тромбоцити при специфични модели на заболяване. Нашият опит е по-специално в изясняването на наследствените тенденции на кървене, при които един от двата процеса или дори и двата са нарушени.
Тромбоцитите играят съществена роля при острото спиране на кървенето (т.нар. Хемостаза). Не е достатъчно изяснено кои точно молекулни стимули в тромбоцитите на костния мозък са откъснати от техните предшественици клетки, мегакариоцитите. Образуването и функцията на тромбоцитите често се нарушава при различни (синдромни) заболявания. Следователно е от голямо значение да се изследват по-подробно механистичните процеси по време на образуването и функцията на тромбоцитите.
Биогенеза на тромбоцитите
За да се разбере по-добре образуването на тромбоцити, основните молекулни механизми трябва да бъдат проследени, включително при модели на мишки. Нашите изследвания се фокусират върху:
- Ключови протеини/модулатори на сигнала в и върху тромбоцитите по време на процеса на отщипване на мегакариоцитите
- местно и времево вземане на решения на мегакариоцитите в костния мозък за съзряване и свиване на тромбоцитите
- и установеното равновесие, необходимо за поддържане на дефиниран брой тромбоцити.
В допълнение, ние наблюдаваме узряването на човешките мегакариоцити in vitro върху (манипулирани) здрави кръвни стволови клетки или в индуцирани плурипотентни стволови клетки, генерирани от пациенти. Това позволява да се получат елементарни знания за биогенезата на тромбоцитите на ниво прекурсор.
Функция на тромбоцитите
В допълнение към утвърдените модели на мишки, ние специално изследваме функцията на човешките тромбоцити при определени проблеми, свързани с болестта. За тази цел предлагаме разширена функционална диагностика в случай на неясни тенденции на кървене, както и молекулярно генетично изясняване на наследствената дисфункция на тромбоцитите. Установената от нас поточна цитометрична техника може да бъде разширена до всякакви специфични въпроси в контекста на съответните заболявания, например сепсис. Освен това може да се създаде функционален модел при наследствени заболявания, които не са изследвани досега, което улеснява по-късна диагноза.