Иновативен метод за изследване на ембриони, Клиника за плодовитост INVICTA
Иновативен метод за изследване на ембриони
Все повече двойки се опитват да имат бебешки страх за здравето на бъдещите си деца. Жените, които забременяват в зряла възраст, хората с диагностицирани фамилни генетични усложнения и безплодни двойки са изложени на повишен риск от развитие на фетални генетични дефекти. Изследователи от клиника INVICTA разработиха уникално европейско решение, използващо ДНК секвениране от следващо поколение, което ще помогне за справяне с този проблем.
Методът PGD NGS (Предварително имплантационно диагностициране от следващо поколение) използва най-модерните техники за секвениране на човешкия геном за изследване на ембриони. Може да се използва в рамките на ин витро оплождане и ви позволява да получите сложна информация за ДНК на ембриона в областта на болестите или генетичните мутации. Това дава на лекарите изключителен шанс да помогнат на двойки, които са изложени на повишен риск от развитие на генетични аномалии в плода. Това е първото по рода си решение в Европа.
Досега, ако е посочено, е било възможно да се извърши предимплантационна PGD диагностика с помощта на техниката FISH или микрочипове (напр. ACHG). И двете са ефективни, но имат своите ограничения. Най-важното се отнася до обхвата на изследването - лекарите трябва да знаят точно в посока кои заболявания или мутации трябва да се извърши такава диагноза. Сега - благодарение на метода PGD NGS - е възможен изчерпателен анализ на ДНК на родителите и след това изследването на ембриона и изключването на двете заболявания, свързани с хромозомите (например синдром на Даун или Патау), и с отделни гени по същото време.
Какво е PGD NGS?
Диагностика PGD NGS се използва като част от процедурата за ин витро оплождане. След оплождане на яйцеклетките от ембрионите - след 3 дни или в стадия на бластоциста - се получава материал за анализ. Отива в генетичната лаборатория INVICTA, където се подготвя и анализира на специално устройство PGM (Personal Genome Machine). С подходящо разработване на методология, PGM предоставя изчерпателни данни за генетичната форма на ембриона. Пациентът се инжектира само с ембриони без аномалии, което значително увеличава шансовете за раждане на здраво бебе.