Информация за здравето - само; седем години r; mas f; r; едно око; Мамо, не pl; nge
Автор: Парасковия Рогейт
Винаги, когато мислим за детството, спомените ни са придружени от усмивки, радост, играчки и много цветове. Но животът няма един и същ сценарий за всички деца, както е в случая с Августин Чемортан, момче на едва седем години от село Дружни, област Фалешти. Близо две години детето е оставяло играчки в ущърб на суровото лечение - химиотерапия, а отделенията на болницата са и негов дом и детска площадка. Малкото има рак и въпреки че е претърпял две интервенции, в резултат на което едното око е отстранено, туморът продължава да расте. Августин обаче не се отказва и напълно се надява, въпреки анатомичната си легитимност, че скоро „окото му ще порасне отново“.
Драмата на семейство Чемортан започна през януари миналата година. Детето беше в къщата на бавачката в Украйна, защото родителите му отидоха да работят в Руската федерация. Веднага щом се върнаха и искаха да приберат детето у дома, Каролина Чемортан, майката на Августин, забеляза, че лявото й око е по-голямо от обикновено. Не се замисли дълго и отиде в Консултативния център в района на Винита.
„Още на следващия ден отидохме на лекари. Заведоха ни в Молдова, но беше зима, студено и снежно и не исках да водя детето на път, за да влоша нещата. Лекарите му дадоха няколко капки и на следващия ден окото му изглеждаше много по-грозно. След това специалистите ни насочиха към Института по очни болести и тъканна терапия Филатов от Националната академия по медицински науки в Одеса. Три дни по-късно го оперираха и отстраниха туморен материал за биопсия. Десет дни по-късно ми откриха рак на рабдомиосаркома. Когато чух, ми се стори, че съм изгубила връзка с реалността “, признава майката.
Рабдомиосаркомът е най-честата форма на рак на меките тъкани при деца. Обикновено се среща в ръцете, краката, главата, шията или пикочните пътища и репродуктивните органи. В повечето случаи рабдомиосарком засяга деца под 10-годишна възраст. Юношите са по-малко засегнати, а при възрастните това е много рядко. Има два основни типа рабдомиосарком: ембрионален и алвеоларен. По принцип ембрионалният рабдомиосарком има тенденция да бъде локализиран и рядко се разпространява. Този тип сарком реагира добре на лечението.
Причината за този тумор често е неизвестна. Точно в тази ситуация е семейство Чемортан, защото до миналата година Августин беше нормално и весело момче, без здравословни проблеми.
Каролина Чемортан е на 28 години, а Августин е първото й дете. В началото жената го отгледа сама, защото баща й я напусна веднага щом разбра, че е бременна. Скоро обаче Каролина се запознала с друг мъж, с когото се омъжила и родила още едно дете. Малкото е на две години и баща му се грижи за него, защото Каролина е отишла в клиника в чужбина, надявайки се на решение за детето си.
„След интервенцията детето е подложено на лъчелечение в продължение на 20 дни. Това ни струва почти десет хиляди гривна. Когато хората в селото разбраха, те си взеха ръце и ни помогнаха. Продадох всичко, което имах вкъщи от животни и птици. Интервенцията ни струва 1500 евро и ние я платихме с парите, които направихме в Русия със съпруга си. В допълнение към всичко това, трябваше да плащам 500 гривни на ден за салона на детето ", спомня си скърбящата майка.
Но семейната болка тепърва започваше. След лъчетерапията също беше необходима химиотерапия и за това Каролина изтегли банков заем на стойност 1000 евро.
"Разхождаме се из цяла Украйна с небето"
Виждайки, че няма повече пари и е изпаднала в отчаяние, Каролина поиска помощта на телевизия и помоли журналистите да направят случая й публично достояние. По този начин жената се надяваше, че молдовците ще дарят малкото, което трябва да спасят Августин. Това се случи.
„Пътувахме с действителното небе навсякъде из Украйна, през училища и т.н. Имах нужда от пари за втори курс на химиотерапия. Благодарение на телевизионната статия хората дариха 1000 евро за нашата сметка. Тогава един господин лично ни даде 200 евро, а от училище получихме още 3000 леи. В крайна сметка бизнесмен реши да ни предложи още седем хиляди евро ", разказва ни още Каролина.
С тези пари жената се завърна в Украйна, където детето беше преминало три курса на химиотерапия и помоли лекарите да създадат план за лечение на Августин. Той реши да се върне в Молдова, защото вече не можеше да си позволи да плаща парите, които плащаше ежедневно в салона.
„Дойдох в Молдова през юни и направих още три химиотерапии, за които похарчих почти 60 000 леи за препарати. Тук не плащаме за хоспитализация, вместо това препаратите за химиотерапия да, защото те не са били в онкологичния институт. Това са Xoloksan и Kosmogen. Веднъж купих инжекция Neupogen, за да повиша левкоцитите на бебето. Дадох 600 леи. Купувам го, защото не беше, но се появи на следващия ден. Тогава защо ме накараха да го купя? ”, Казва Каролина с болка.
„Две седмици правих химиотерапия и след това се прибрах у дома. След като шестият курс на химиотерапия приключи през септември, се подложих на ядрено-магнитен резонанс, който показа, че туморът е изчезнал “, посочва още майката.
Но радостта не продължи дълго. Само месец по-късно ракът се върна. „Забелязах, че окото отново става по-голямо и проверих. Тогава лекарите откриха рецидив. Казаха ни да се върнем в Одеса, защото тук няма възможности за намеса. Така го получих от самото начало. Отново се нуждаехме от пари, за да вървим по пътищата и зимата отново идваше. Лекарите там обаче не го оперираха веднага и ни казаха да направим още две химиотерапии в Молдова с надеждата туморът да бъде намален ”. Което не се случи. Напротив, той се е развил още повече.
„През януари се върнахме в Одеса, а Августин беше опериран на следващия ден. Едва след операцията разбрах, че лекарите са му премахнали окото. Дори не мога да опиша как се чувствах и как съм сега. Вече не мога ... ”, плаче Каролина с лице, заровено в сълзи.
„Майко, не плачи. Окото ще порасне отново "
„След операцията детето ме попита дали лекарите не са отрязали нищо, но аз не можах да му кажа до третия ден, когато имах смелостта. Не се сдържах и започнах да плача, но Августин ме успокои. Каза ми да не се притеснявам, защото окото ми ще порасне отново. Тя не плачеше и не се плашеше “, обяснява тъжно Каролина.
„Премахнаха всичко, не само очите му, но и клепачите и стените на окото му. Сега той няма да може да носи обикновена протеза, а такава, която залепва, която ще трябва да сменяме всяка година. Най-лошото е, че туморът се разпространява в другото око и в мозъка. ".
Жената похарчи последните пари, които имаше за втората интервенция и вече не можеше да си позволи да остане в Украйна. Той се върна у дома отново и започна химиотерапия. Той отново се обърна към същата телевизия, за да поиска финансова помощ от хората, защото нямаше друго решение. Така в навечерието на Великден хората дариха още 2500 евро. С тези пари Каролина отиде в частна клиника в Турция, където предложи на детето шанс за живот. Но шансът е твърде скъп, от 130 000 евро.
„Чух за благотворителен сайт, където хората даряват на семейства, които са в такива случаи. Поисках помощта им и отидох в частна клиника в Истанбул. Преминахме през няколко разследвания и ни казаха, че лечението на детето не е правилно. Попитах ги дали има шанс за оцеляване или прибиране да се върнат у дома. Казаха ни, че и преди са имали такива пациенти и ще се опитат да излекуват Августин, но всичко зависи от него и как ще му се отрази лечението ", добавя Каролина.
„Забрави да ме нарече майка“
Междувременно, лишен от майчина топлина, малкият брат на Августин остана у дома. Едногодишното момче е отгледано от баща си, който е едновременно майка му и баща му. „Връзките със съпруга вече не са същите. И двамата страдаме и сме сами. Другото дете вече е забравило да ме нарича майка “, плаче Каролина, но казва, че няма да се предаде, дори понякога дори да не знае къде да събере сили и как да бъде оптимист. Любовта към Августин е това, което я поддържа силна.
„Тук сме от месец. Разполагаме с всичко и храна и сме снабдени с лекарства, всичко необходимо. И детето се чувства по-добре, яде и ме слуша. Вече не го боли, както в Молдова. Августин все още не разбира напълно какво се случва с него и никога не се е оплаквал от болка. Едва сега, след като му махнаха окото, той започна да се чувства различен от другите деца и се срамува. И двамата се уморихме, но трябва да останем тук още една година за лечение ”, признава примирено жената.
За да може да проведе лечението в Турция, жената поиска помощ от хората чрез благотворителна платформа. Досега хората са дарили почти 30 000 евро, но жената се нуждае от още 100 хиляди евро. Той казва, че не е имал време да обжалва и да поиска помощта на Министерството на здравеопазването. Казва, че няма с кого да остави детето, за да събере всички необходими документи, които да представи на оценителна комисия, за да може държавата да му предложи част от парите.
„Някъде в интернет видях, че мога да отида в Министерството на здравеопазването, за да може държавата също да ми даде пари. Но нямам с кого да оставя детето и кога да се грижа за него “, обяснява Каролина.
Апелирахме в Онкологичния институт за специалисти, за да ни кажат защо Каролина трябва да купува химиотерапевтични препарати, както и защо операцията не може да бъде извършена в Молдова. Лекарите ни казаха, че жената е дошла със схемата за лечение от Украйна и с вече закупените препарати.
„Посочените лекарства се намират в нашите схеми за лечение, тъй като те са международни протоколи. Обикновено те са в Онкологичния институт, но когато периодично отсъстват, ние прилагаме аналогичния препарат, тъй като те са от една и съща група и имат един и същ ефект ", каза за Health INFO Наталия Лисиня, ръководител на отдел" Онкологична педиатрия "в Онкологичния институт.
Всъщност специалистът казва, че е препоръчала на майката да отиде на консултация с неврохирурга от Института за майка и дете, който заедно с комисия за оценка ще реши как да продължи лечението.
Отговорите на лекарите с изявленията на майката обаче са противоречиви. Докато Каролина казва, че лекарите са й предложили да направи операцията и в Одеса, Наталия Лисиня твърди, че тя може да бъде направена и в Молдова, но окончателното решение е взето от майка й.
„Майка ми реши, че ще направят операцията там, където беше направена първата. Що се отнася до препоръките на майките да се обърнат към Министерството на здравеопазването, ние не сме практикували това, освен в някои случаи. Например, имаше проблем с лъчетерапията за кърмачета до две години, които са имали ретинобластоми. За тези процедури е необходима по-специална техника и повечето от тях се правят в Германия. Министерството на здравеопазването е наясно със ситуацията и оказва помощ на тези семейства да отидат в чужбина за тази процедура. Иначе не сме имали такива случаи да препоръчваме на родителите да отидат в чужбина, защото ние лекуваме тук “, казва специалистът.
Ще уточним, че според статистиката, предоставена от Онкологичния институт, в Молдова всяка година се регистрират около десет деца с ембрионален рак на рабдомиосаркома с различни местоположения.